单选题急性淋巴细胞白血病（L3型）特有的遗传学标志是（）A t（8；14）B （p22，q23）C t（15；17）D inv（16）（p13，q22）E t（11；19）

题目
单选题
急性淋巴细胞白血病（L3型）特有的遗传学标志是（）
A

t（8；14）

B

（p22，q23）

C

t（15；17）

D

inv（16）（p13，q22）

E

t（11；19）

相似考题

1.急性淋巴细胞白血病L3型特有的遗传学标志是A.t(8;14)B.t(8;21)C.t(15;17)D.t(6;9)E.t(9;22)

2.急性髓细胞白血病(M3型)特有的遗传学标志是A.t(8;21)B.t(9;22)C.t(15;17)D.t(6;9)E.t(11;19)

3.急性淋巴细胞白血病(L3型)特有的遗传学标志是A.t(8;14)B.(p22,q23)C.t(15;17)D.inv(16)(p13,q22)E.t(11;19)

4.急性非淋巴细胞白血病M2b型特有的遗传学标志是A.t(8;14)B.t(8;21)C.t(15;17)D.t(6;9)E.t(9;22)

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  • 第1题：

    慢性粒细胞白血病染色体改变是

    A、t(15；17)(q22；q21)

    B、t(8；14)(q24；q32)

    C、t(8；21)(q22；q22)

    D、t(11；V)

    (q23；V)

    E、t(9；22)(q34；q11)


    参考答案：E

  • 第2题：

    APL的特有的遗传学标志为

    A、t(8；21)

    B、t(15；17)

    C、t(6；9)

    D、6q-

    E、inv(16)


    参考答案：B

  • 第3题：

    符合急性淋巴细胞白血病常见染色体易位的是A.t(15;17)B.inv(16)C.t(9;22)S

    符合急性淋巴细胞白血病常见染色体易位的是

    A.t(15；17)

    B.inv(16)

    C.t(9；22)

    D.t(8；21)

    E.t(11；17)


    正确答案：C
    9号和22号染色体的相互易位即Ph染色体，是CML的细胞遗传学特征，大约30％的成人急性淋巴细胞白血病(ALL)也有t(9；22)易位和BCR／ABL融合基因。

  • 第4题：

    具有下列哪些染色体核型的急性髓细胞白血病预后较好

    A、t(8；21)(q22；q22)

    B、t(9；22)(q34；q11)

    C、inv(16)(p13.1；q22)

    D、t(15；17)(q22；q12)

    E、t/del(11)(q23)


    参考答案：ACD

  • 第5题：

    属于毛细胞白血病的染色体异常是

    A、del（14）（q22；q23）

    B、inv（14）（qll；q32）

    C、t（9；22）（q34；q11）

    D、t（8;14）（q24；q32）

    E、t（8；21）（q22；q22）


    参考答案：A

  • 第6题：

    慢性粒细胞白血病Ph染色体典型易位是

    A、t（8；21）（q22；q22）

    B、t（15；17）（q22；q21）

    C、inv（16）（q13；q22）

    D、t（9；22）（q34；qll）

    E、t（8；14）（q24；q32）


    参考答案：D

  • 第7题：

    符合急性淋巴细胞白血病常见染色体易位的是

    A.t(15;17)
    B.inv(16)
    C.t(9；22)
    D.t(8；21)
    E.t(11;17)

    答案：C
    解析：
    9号和22号染色体的相互易位即Ph染色体，是CML的细胞遗传学特征，大约30％的成人急性淋巴细胞白血病(ALL)也有t(9；22)易位和BCR／ABL融合基因。

  • 第8题：

    急性非淋巴细胞白血病（M3型）特有的遗传学标志是

    A.t(8;21)
    B.t(9;22)
    C.t(15；17)
    D.t(6；9)
    E.t(11；19)

    答案：C
    解析：
    急性非淋巴细胞白血病（M3型）的细胞遗传学分型是t(15；17)。

  • 第9题：

    急性非淋巴细胞白血病M2b型特有的遗传学标志是

    A.t(8；14)
    B.t(8；21)
    C.t(15；17)
    C.t(6；9)
    E.t(9；22)


    答案：B
    解析：
    考点：各种白血病特异性的染色体异常。[解析]特异性染色体的异常是恶性血液病发生过程中的重要环节，更代表疾病的本质。t(8;21)(q22;q22)是AML-M2b型的一种常见非随机染色体重排，其检出率高达90%；t(8；14)(q24；q32)约见于75%～90%的B-ALL，为L3型；Ph染色体是CML的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9；22)(q34；q11)。

  • 第10题：

    AML-M3型白血病特有的遗传学标志是（）

    • A、t（8；21）
    • B、t（9；22）
    • C、t（15；17）
    • D、t（9；21）
    • E、t（17；19）

    正确答案:C

  • 第11题：

    急性髓细胞白血病（M3型）特有的遗传学标志是（）

    • A、t（8；21）
    • B、t（9；22）
    • C、t（15；17）
    • D、t（6；9）
    • E、t（11；19）

    正确答案:C

  • 第12题：

    单选题
    急性淋巴细胞白血病（L3型）特有的遗传学标志是（　　）。
    A

    inv（16）（p13，q22）

    B

    t（8；14）

    C

    t（15；17）

    D

    （p22，q23）

    E

    t（11：19）


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    急性早幼粒细胞白血病(M3)特有的遗传学标志是

    A.t(8;21)

    B.t(9;11)

    C.t(11;19)

    D.t(15;17)

    E.t(9;22)


    正确答案：D

  • 第14题：

    AML-M3特有的遗传标志是

    A.t(8;14)(q24;q32)

    B.inv(16)(P13;q22)

    C.t(8;21)(q22;q22)

    D.t(15;17)(q22;q21)

    E.t(9;22)(q34;qll)


    正确答案：D

  • 第15题：

    具有下列哪些染色体核型的急性髓细胞白血病预后较差

    A、t(8；21)(q22；22)

    B、t(9；22)(q34；q11)

    C、inv(16)(p13.1；q22)

    D、t(15；17)(q22；q12)

    E、t/del(11)(q23)


    参考答案：BE

  • 第16题：

    2001年WHO急性髓系白血病(AML)诊断分型系统中“伴重现性染色体异常的AML”包括

    A、t（8；21）（q22；q22）；（AML1-ETO）/AML

    B、inv（16）（p13；q22）或t（16；16）（p13；q22）；（CBFβ-MYH11）/AML

    C、t（15；17）（q22；q21）；（PML-RARα）/AML及其变异型

    D、11q23（MLL）异常的AML

    E、AML伴FLT3突变


    参考答案：ABCD

  • 第17题：

    下列AML-M2的常见染色体是

    A、t(15；17)(q22；q21)

    B、t(8；21)(q22；q22)

    C、t(9；22)(q34；q22)

    D、t(8；14)(q24；q32)

    E、inv(16)(p13；q22)


    参考答案：B

  • 第18题：

    白血病常见染色体异常和受累基因对应正确的是

    A.AML-ETO对应t(8；14)(q24；q32)
    B.PLZF-RARa对应t(8；21)(q22；q22)
    C.MLL对应t(11；17)(q23；q21)
    D.CBFβ-MYH11对应inv(16)(p13；q22)
    E.AML-ETO对应t(16；16)(p13；q22)

    答案：A
    解析：
    t(8；14)(q24；q32)是ALL-L最为常见的染色体易位，在分子水平该易位导致原位于8q24的原癌基因c-myc和位于14q32的免疫球蛋白重链基因(IgH)并置，形成MYC-IgH融合基因。abl为一原癌基因，位于9号染色体q34；bcr基因位于22号染色体q11，由于(t9；22)(q34；q11)的易位，形成bcr/abl融合基因。t(8；21)(q22；q22)主要见于AML-M2，亦可发生于AML-M1、AML-M4及MDS-RAEB-T中。这种染色体易位导致21号体上AML基因与8号染色体的ETO基因融合形成AML/ETO融合基因。含有CBFβ-MYH11融合基因的M4Eo患者预后较好。Inv(16)/t(16；16)(p13；q22)为AML-M4Eo的非随机染色体异常，inv(16)/t(16；16)(p13；q22)的结果是16号染色体长臂的CBFβ基因与短臂的平滑肌肌球蛋白重链1(MYH11)基因发生重排，形成CBFβ-MYH11和MYH11-CBFβ两种融合基因。APL具有特异性的染色体易位t(15；17)，易位使17号染色体上的RARa基因与15号染色体上的PML基因融合，产生融合基因PML-RARα。因此本题最佳答案是A。

  • 第19题：

    急性非淋巴细胞白血病M3型特有的遗传学标志是

    A:t(8；21)
    B:t(9；22)
    C:t(15；17)
    D:t(6；9)
    E:t(11；19)

    答案：C
    解析：
    考点：白血病的遗传学标志。[解析]在急性非淋巴细胞白血病M3型即急性早幼粒细胞白血病中，90%以上患者可见到t(15；17)(q22；q12)的特异性染色体异常。

  • 第20题：

    急性淋巴细胞白血病L3型特有的遗传学标志是

    A.t(8；14)
    B.t(8；21)
    C.t(15；17)
    C.t(6；9)
    E.t(9；22)


    答案：A
    解析：
    考点：各种白血病特异性的染色体异常。[解析]特异性染色体的异常是恶性血液病发生过程中的重要环节，更代表疾病的本质。t(8;21)(q22;q22)是AML-M2b型的一种常见非随机染色体重排，其检出率高达90%；t(8；14)(q24；q32)约见于75%～90%的B-ALL，为L3型；Ph染色体是CML的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9；22)(q34；q11)。

  • 第21题：

    急性淋巴细胞白血病（L3型）特有的遗传学标志是（）

    • A、t（8；14）
    • B、（p22，q23）
    • C、t（15；17）
    • D、inv（16）（p13，q22）
    • E、t（11；19）

    正确答案:A

  • 第22题：

    慢性粒细胞白血病特征性细胞遗传学及分子生物学改变为（）

    • A、t（15；17）（q22；q21）
    • B、t／del（11）（q23）
    • C、t（8；21）（q22；q22）
    • D、t（9；22）（q34；q11）
    • E、t（8；14）（q24；q32）

    正确答案:D

  • 第23题：

    属于急性早幼粒细胞白血病（APL）特有的遗传学标志有（）

    • A、PML-RARα
    • B、RARα-PML
    • C、PLZF-RARα
    • D、t（15；17）（q22；q12）
    • E、t（11；17）（q23；q21）

    正确答案:A,B,C,D,E

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