单选题先天愚型属于（）。A 性染色体数目异常B 性染色体结构异常C 单基因遗传病D 多基因遗传病E 常染色体数目异常

题目
单选题
先天愚型属于（）。
A

性染色体数目异常

B

性染色体结构异常

C

单基因遗传病

D

多基因遗传病

E

常染色体数目异常

相似考题

1.属于极为罕见的遗传病的是A、染色体病B、单基因遗传病C、多基因疾病D、线粒体遗传病E、常染色体显性遗传病

2.精神分裂症的遗传方式，目前认为可能性最大的是A．单基因遗传B．常染色体数目异常C．性染色体数目异常D．多基因遗传E．染色体缺失

3.精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是A.单基因遗传B.常染色体数目异常精神分裂症的遗传方式，目前认为可能性最大的是A.单基因遗传B.常染色体数目异常C.性染色体数目异常D.多基因遗传E.染色体缺失

4.(共用备选答案)A．性染色体数目异常B．性染色体结构异常C．单基因遗传病D．多基因遗传病E．常染色体数目异常1．先天愚型属于2．脊柱裂属于

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  • 第1题：

    儿科遗传性疾病一般分类为

    A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    答案：E
    解析：

  • 第2题：

    先天愚型属于

    A.性染色体数目异常
    B.性染色体结构异常
    C.单基因遗传病
    D.多基因遗传病
    E.常染色体数目异常


    答案：E
    解析：
    先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。
    两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。

  • 第3题：

    常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。


    正确答案:正确

  • 第4题：

    儿科遗传性疾病一般分类为

    • A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    • C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    • E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    正确答案:E

  • 第5题：

    2l三体综合征属于（）

    • A、单基因显性遗传病
    • B、多基因遗传病
    • C、单基因隐性遗传病
    • D、染色体异常遗传病

    正确答案:D

  • 第6题：

    进行人类遗传病调查，最好选取群体中发病率较高的是（）

    • A、单基因遗传病
    • B、多基因遗传病
    • C、染色体结构异常遗传病
    • D、染色体数目异常遗传病

    正确答案:A

  • 第7题：

    单选题
    若某一个体核型为46，XX/47，XX，+18则表明该个体为（）。
    A

    常染色体结构异常

    B

    常染色体数目异常的嵌合体

    C

    性染色体结构异常

    D

    性染色体数目异常的嵌合体

    E

    性染色体结构异常的嵌合体


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    关于染色体异常相关内容下列说法错误的是：（）
    A

    染色体畸变为结构畸变和数目畸变

    B

    染色体异常包括染色体数目异常和结构异常

    C

    染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常

    D

    染色体核型书写顺序为：染色体数目，染色体异常，性染色体


    正确答案： B
    解析： 核型书写顺序为：染色体数目，性染色体，染色体异常。

  • 第9题：

    单选题
    精神分裂症的遗传方式，目前认为可能性最大的是（）
    A

    单基因遗传

    B

    常染色体数目异常

    C

    性染色体数目异常

    D

    多基因遗传

    E

    隔代遗传


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    产前诊断中，血友病属于:
    A

    性连锁遗传病

    B

    遗传性代谢缺陷病

    C

    数目异常的染色体病

    D

    结构异常的染色体病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    先天愚型属于（）。
    A

    性染色体数目异常

    B

    性染色体结构异常

    C

    单基因遗传病

    D

    多基因遗传病

    E

    常染色体数目异常


    正确答案： A
    解析： 1.先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。2.两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。

  • 第13题：

    知识点：精神分裂症
    精神分裂症的遗传方式，目前认为可能性最大的是
    A.单基因遗传
    B.常染色体数目异常
    C.性染色体数目异常
    D.多基因遗传
    E.染色体缺失


    答案：D
    解析：

  • 第14题：

    脊柱裂属于

    A.性染色体数目异常
    B.性染色体结构异常
    C.单基因遗传病
    D.多基因遗传病
    E.常染色体数目异常


    答案：D
    解析：
    先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。
    两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。

  • 第15题：

    关于染色体异常相关内容下列说法错误的是：（）

    • A、染色体畸变为结构畸变和数目畸变
    • B、染色体异常包括染色体数目异常和结构异常
    • C、染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常
    • D、染色体核型书写顺序为：染色体数目，染色体异常，性染色体

    正确答案:D

  • 第16题：

    精神分裂症的遗传方式，目前认为可能性最大的是（）

    • A、单基因遗传
    • B、常染色体数目异常
    • C、性染色体数目异常
    • D、多基因遗传
    • E、隔代遗传

    正确答案:D

  • 第17题：

    先天愚型（Down综合征）是属于（）。

    • A、性染色体单体型
    • B、性染色体三体型
    • C、常染色体数目增多
    • D、常染色体数目减少

    正确答案:C

  • 第18题：

    若某一个体核型为46，XX/47，XX，+18则表明该个体为（）。

    • A、常染色体结构异常
    • B、常染色体数目异常的嵌合体
    • C、性染色体结构异常
    • D、性染色体数目异常的嵌合体
    • E、性染色体结构异常的嵌合体

    正确答案:B

  • 第19题：

    单选题
    具有46，XX/45，X核型的患者属于下列哪一种异常？（）
    A

    常染色体数目异常的嵌合体

    B

    性染色体数目异常的嵌合体

    C

    常染色体结构异常的嵌合体

    D

    性染色体结构异常的嵌合体

    E

    以上都不是


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    21三体综合征属于（）
    A

    性染色体异常综合征

    B

    脆性X染色体综合征

    C

    常染色体异常综合征

    D

    单基因遗传病

    E

    多基因遗传病


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    脊柱裂属于（）。
    A

    性染色体数目异常

    B

    性染色体结构异常

    C

    单基因遗传病

    D

    多基因遗传病

    E

    常染色体数目异常


    正确答案： D
    解析： 1.先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。2.两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。

  • 第22题：

    单选题
    儿科遗传性疾病一般分类为（）。
    A

    染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病

    C

    单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病

    D

    常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病

    E

    染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    属于极为罕见的遗传病的是（）。
    A

    染色体病

    B

    单基因遗传病

    C

    多基因遗传病

    D

    线粒体遗传病

    E

    常染色体显性遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    属于极为罕见的遗传病的是（）
    A

    染色体病

    B

    单基因遗传病

    C

    多基因疾病

    D

    线粒体遗传病

    E

    常染色体显性遗传病


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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