多选题在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是（）A监督管理城乡集贸市场出售的中药材B监督管理药品广告C监督管理药品商标D追查假药、劣药E追查无证生产、经营药品或非法转让证照

题目
多选题
在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是（）
A

监督管理城乡集贸市场出售的中药材

B

监督管理药品广告

C

监督管理药品商标

D

追查假药、劣药

E

追查无证生产、经营药品或非法转让证照

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1.根据下面选项，回答题：A．在发布地省级药品监督管理部门备案B．无需经过药品广告审查机关审查C．由发布地省级药品监督管理部门审查D．由发布地工商行政管理部门审查E．在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是查看材料

2.负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（ ）。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门

3.《处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作（ ）。A．由国务院卫生管理部门负责B．由国家食品药品监督管理局负责C．由省级药品监督管理部门负责D．由市级药品监督管理部门负责E．由县级药品监督管理部门负责

4.异地发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

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  • 第1题：

    在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是( )

    A．监督管理城乡集贸市场出售的中药材

    B．监督管理药品广告

    C．监督管理药品商标

    D．追查假药、劣药

    E．追查无证生产、经营药品或非法转让证照


    正确答案：ABC
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品监督

  • 第2题：

    药品监督管理部门负责药品广告的日常检查，负责违法药品广告的处理机关是( )。

    A.药品监督管理部门

    B.工商行政管理部门

    C.新闻出版主管部门

    D.质量监督部门


    正确答案：B

  • 第3题：

    负责药品价格监督管理工作的部门是A.工商行政管理部门B.发展和改革宏观调控部门SXB

    负责药品价格监督管理工作的部门是

    A.工商行政管理部门

    B.发展和改革宏观调控部门

    C.工业和信息化管理部门

    D.商务主管部门

    E.药品监督管理部门


    正确答案：B
    发展和改革宏观调控部门：①国家发展和改革委员会负责监测和管理药品宏观经济；②负责药品价格的监督管理工作：⑨依法制定和调整药品政府定价目录，拟定和调整纳入政府定价目录的药品价格。

  • 第4题：

    药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案

    B.无需经过药品广告审查机关审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门审查

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》


    正确答案：C
    本题考查的是药品广告审查办法。第七条申请药品广告批准文号，应当向药品生企业所在地的药品广告审查机关提出。

  • 第5题：

    药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案
    B.无需经过药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门审查
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    药品广告审查机关是（），负责本行政区域内药品广告的审查工作。

    A县级工商行政管理部门

    B县级药品监督管理部门

    C省、自治区、直辖市工商行政管理部门

    D省、自治区、直辖市药品监督管理部门


    D
    略

  • 第7题：

    生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

    • A、县级药品监督管理部门负责
    • B、市级药品监督管理部门负责
    • C、省级药品监督管理部门负责
    • D、国务院药品监督管理部门负责

    正确答案:C

  • 第8题：

    药品的初审由省级药品监督管理部门负责，复审由国家药品监督管理局负责。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    药品经营企业的GSP认证工作由（）。

    • A、本辖区县级药品监督管理部门负责
    • B、本辖区市级药品监督管理部门负责
    • C、本辖区省级药品监督管理部门负责
    • D、国务院药品监督管理部门负责

    正确答案:B

  • 第10题：

    药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）

    • A、在发布地省级药品监督管理部门备案
    • B、无需经过药品广告审查机关审查
    • C、由发布地省级药品监督管理部门审查
    • D、由发布地工商行政管理部门审查

    正确答案:A

  • 第11题：

    在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是（）

    • A、监督管理城乡集贸市场出售的中药材
    • B、监督管理药品广告
    • C、监督管理药品商标
    • D、追查假药、劣药
    • E、追查无证生产、经营药品或非法转让证照

    正确答案:A,B,C

  • 第12题：

    单选题
    负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    国家工商行政管理部门

    D

    国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门


    正确答案： A
    解析： 国家药品监督管理部门负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查。故选A。

  • 第13题：

    负责执业药师注册的机构是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

    C．市级药品监督管理部门

    D．县级药品监督管理部门

    E．工商行政管理部门


    正确答案：B

  • 第14题：

    根据《药品广告审查办法》，药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案

    B.无需经过药品广告审查机关审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门审查

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.在国家工商行政管理部门备案


    正确答案：A
    《药品广告审查办法》第十二条：在药品生产企业所在地和进l51药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(以下简称异地发布药品广告)，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。

  • 第15题：

    在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案

    B.无需经过药品广告审查机关审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门审查

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》


    正确答案：B
    第二条凡利用各种媒介或者形式发布的广含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照办法进行审查。非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和品商品名称)药品广告审查办法的，或者处方在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查。

  • 第16题：

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案
    B.无需经过药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门审查
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

    答案：C
    解析：
    (1)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。(2)申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。(3)异地发布药品广告，所在地省级药品监督管理部门应当制作告知承诺书；对申请人承诺符合条件并提交材料的，当场予以备案。选C、A。

  • 第17题：

    药品经营企业负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他生产企业或者其代理人给予的财务或者其他利益的，由

    A.药品监督管理部门处罚
    B.卫生行政部门处罚
    C.纪律检查部门处罚
    D.工商行政管理部门处罚

    答案：D
    解析：
    药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收。

  • 第18题：

    药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严重的，由（）。

    • A、吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
    • B、由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照和《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
    • C、由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
    • D、由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》

    正确答案:C

  • 第19题：

    《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责？


    正确答案: 召回药品的生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作，国家食品药品监督管理局监督全国药品召回的管理工作。

  • 第20题：

    生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

    • A、县级药品监督管理部门负责
    • B、市级药品监督管理部门负责
    • C、省级药品监督管理部门负责
    • D、国务院药品监督管理部门负责

    正确答案:D

  • 第21题：

    在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是?

    • A、监督管理城乡集贸市场出售的中药材
    • B、监督管理药品广告
    • C、监督管理药品商标
    • D、追查假药、劣药 

    正确答案:B

  • 第22题：

    药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）

    • A、在发布地省级药品监督管理部门备案
    • B、无需经过药品广告审查机关审查
    • C、由发布地省级药品监督管理部门审查
    • D、由发布地工商行政管理部门审查

    正确答案:C

  • 第23题：

    判断题
    药品的初审由省级药品监督管理部门负责，复审由国家药品监督管理局负责。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是（）
    A

    监督管理城乡集贸市场出售的中药材

    B

    监督管理药品广告

    C

    监督管理药品商标

    D

    追查假药、劣药

    E

    追查无证生产、经营药品或非法转让证照


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

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