问答题《药品管理法》规定的法律责任主要有哪些？
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《药品管理法》规定的法律责任主要有哪些？
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第1题：
我国《会计法》规定的法律责任主要有行政责任和刑事责任两种责任形式。( )答案：对解析：表述正确。 -
第2题：
药品管理法对药品广告有哪些规定？
正确答案: 1.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。
2.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
3.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。
4.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
5.非药品广告不得有涉及药品的宣传。 -
第3题：
《药品管理法》及其《实施条例》规定的“从重处罚”情形有哪些？
正确答案: 有六种情形：
一是以麻醉药品、精神药品医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；
二是生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；
三是生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；
四是生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；
五是生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；
六是拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。 -
第4题：
税法规定的法律责任形式主要有（）。
- A、经济责任
- B、行政责任
- C、刑事责任
- D、其他责任
正确答案:A,B,C -
第5题：
《药品管理法》规定哪些类别的药品必须印有规定的标志？
正确答案: 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签。 -
第6题：
《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？
正确答案: 药品管理法第四十八条规定：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 -
第7题：
《安全生产法》第六章对安全生产监督管理人员的行政法律责任有明确的规定。主要有哪些？
正确答案:安全生产监督管理人员的行政法律责任主要有：
（1）防范性工作失职处分。
（2）确保中小学生社会实践活动安全的失职处分。
（3）安全审批失职处分。
（4）监督管理失职处分。
（5）事故调查处理失职处分。 -
第8题：
违反《城市房地产管理法》应承担法律责任的情形主要有哪些？
正确答案: （1）违法出让土地使用权的责任。（2）擅自从事房地产开发经营、中介服务的责任；（3）违法转让房地产的责任；（4）违法预售商品房的责任；（5）违反规定交付房屋的责任；（6）违法收费的责任 -
第9题：
问答题哪些情况下应在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚？正确答案： ①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的。
②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的。
③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的。
④生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的。
⑤生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的。
⑥拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题《安全生产法》第六章对安全生产监督管理人员的行政法律责任有明确的规定。主要有哪些？正确答案： 安全生产监督管理人员的行政法律责任主要有：
（1）防范性工作失职处分。
（2）确保中小学生社会实践活动安全的失职处分。
（3）安全审批失职处分。
（4）监督管理失职处分。
（5）事故调查处理失职处分。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题《政府采购法》规定的法律责任包括哪些形式？正确答案： 《政府采购法》规定的法律责任，包括民事责任、行政责任和刑事责任三个方面。《政府采购法》第八章对政府采购各方当事人出现各种违法违规情形进行了明确规定。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题《药品管理法》规定哪些类别的药品必须印有规定的标志？正确答案： 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签。解析： 暂无解析 -
第13题：
请简述《节约能源法》规定的法律责任有哪些。
正确答案:《节能法》规定的法律责任有行政责任（包括行政处罚和行政处分）、民事责任、刑事责任三种。 -
第14题：
涉及生产安全事故的法律责任主要有哪些？
正确答案: 行政责任、刑事责任和民事赔偿责任。 -
第15题：
《政府采购法》规定的法律责任包括哪些形式？
正确答案:《政府采购法》规定的法律责任，包括民事责任、行政责任和刑事责任三个方面。《政府采购法》第八章对政府采购各方当事人出现各种违法违规情形进行了明确规定。 -
第16题：
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
正确答案: （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（3）变质的；
（4）被污染的；
（5）使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（6）所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。 -
第17题：
哪些情况下应在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚？
正确答案: ①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的。
②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的。
③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的。
④生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的。
⑤生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的。
⑥拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。 -
第18题：
税法规定的税收法律责任具有哪些形式？
正确答案: 一是经济责任，包括补缴税款、加收滞纳金等；
二是行政责任，包括吊销税务登记证、罚款等；
三是刑事责任，对违反税法情节严重构成犯罪的行为，要依法承担刑事责任。 -
第19题：
简述药品管理法规定药品检验机构不得从事哪些活动？
正确答案:药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。 -
第20题：
问答题《药品管理法》及其《实施条例》规定的“从重处罚”情形有哪些？正确答案： 有六种情形：
一是以麻醉药品、精神药品医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；
二是生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；
三是生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；
四是生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；
五是生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；
六是拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题《药品管理法》规定的法律责任主要有哪些？正确答案： 《药品管理法》规定的法律责任如下：
（1）未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的应当承担的法律责任。
（2）生产、销售假劣药的应当承担的法律责任，包括行政处罚、刑事责任。
（3）生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的单位及直接负责的主管人员和其他直接责任人员应当承担的法律责任。
（4）为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的应当承担的法律责任。
（5）未按照规定实施GMP、GSP、GLP、GCP的单位应承担的法律责任。
（6）从无《药品生产许可证》的企业购进药品的单位应承担的法律责任。
（7）违反进口药品登记备案管理制度应当承担的法律责任。
（8）伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的应承担的法律责任。
（9）骗取许可证或药品批准证明文件的单位或个人应承担的法律责任。
（10）医疗机构在市场上销售其配制的制剂应承担的法律责任。
（11）药品经营企业购销药品的记录不真实或者不完善，或没有依法销售药品、调配处方、销售中药材的应承担的法律责任。
（12）药品标识不符合法定要求的应当承担的法律责任。
（13）药品检验机构出具虚假检验报告应承担的法律责任。
（14）违反药品价格管理规定的应当承担的法律责任。
（15）在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的单位或其代理人应承担的法律责任。
（16）在药品购销中收受财物或者其他利益的单位负责人或有关人员应承担的法律责任。
（17）违反有关药品广告管理规定应承担的法律责任。
（18）不依法履行药品广告审查职责造成虚假广告的应承担的法律责任。
（19）药品生产、经营企业及医疗机构违反药品管理法规定，给药品使用者造成损害的应承担的法律责任。（20）药品监督管理部门违法发给GMP、GSP认证证书、许可证、进口药品注册证、新药证书、药品批准文号的应承担的法律责任。
（21）药品监督管理部门、药品检验机构或者其工作人员参与药品生产、经营活动的应承担的法律责任、行政责任：①责令改正。②有违法收入的予以没收。③依法给予行政处分。
（22）药品监督管理部门、药品检验机构在药品监督检验中违法收取检验费用的应承担的法律责任。
（23）辖区企业生产、销售假药、劣药，有失职、渎职行为的药品监督管理部门的主管人员和直接责任人员应承担的法律责任。
（24）药品监督管理部门违法行政行为逾期不改正的应承担的法律责任。
（25）药品监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守应承担的法律责任。
《药品管理法》规定的法律责任如下：
（1）未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的应当承担的法律责任。
（2）生产、销售假劣药的应当承担的法律责任，包括行政处罚、刑事责任。
（3）生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的单位及直接负责的主管人员和其他直接责任人员应当承担的法律责任。
（4）为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的应当承担的法律责任。
（5）未按照规定实施GMP、GSP、GLP、GCP的单位应承担的法律责任。
（6）从无《药品生产许可证》的企业购进药品的单位应承担的法律责任。
（7）违反进口药品登记备案管理制度应当承担的法律责任。
（8）伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的应承担的法律责任。
（9）骗取许可证或药品批准证明文件的单位或个人应承担的法律责任。
（10）医疗机构在市场上销售其配制的制剂应承担的法律责任。
（11）药品经营企业购销药品的记录不真实或者不完善，或没有依法销售药品、调配处方、销售中药材的应承担的法律责任。
（12）药品标识不符合法定要求的应当承担的法律责任。
（13）药品检验机构出具虚假检验报告应承担的法律责任。
（14）违反药品价格管理规定的应当承担的法律责任。
（15）在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的单位或其代理人应承担的法律责任。
（16）在药品购销中收受财物或者其他利益的单位负责人或有关人员应承担的法律责任。
（17）违反有关药品广告管理规定应承担的法律责任。
（18）不依法履行药品广告审查职责造成虚假广告的应承担的法律责任。
（19）药品生产、经营企业及医疗机构违反药品管理法规定，给药品使用者造成损害的应承担的法律责任。（20）药品监督管理部门违法发给GMP、GSP认证证书、许可证、进口药品注册证、新药证书、药品批准文号的应承担的法律责任。
（21）药品监督管理部门、药品检验机构或者其工作人员参与药品生产、经营活动的应承担的法律责任、行政责任：①责令改正。②有违法收入的予以没收。③依法给予行政处分。
（22）药品监督管理部门、药品检验机构在药品监督检验中违法收取检验费用的应承担的法律责任。
（23）辖区企业生产、销售假药、劣药，有失职、渎职行为的药品监督管理部门的主管人员和直接责任人员应承担的法律责任。
（24）药品监督管理部门违法行政行为逾期不改正的应承担的法律责任。
（25）药品监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守应承担的法律责任。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？正确答案： （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（3）变质的；
（4）被污染的；
（5）使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（6）所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题违反《城市房地产管理法》应承担法律责任的情形主要有哪些？正确答案： （1）违法出让土地使用权的责任。（2）擅自从事房地产开发经营、中介服务的责任；（3）违法转让房地产的责任；（4）违法预售商品房的责任；（5）违反规定交付房屋的责任；（6）违法收费的责任解析： 暂无解析 -
第24题：
问答题涉及生产安全事故的法律责任主要有哪些？正确答案： 根据有关法律，行政法规的规定，涉及生产安全事故的法律责任主要有行政责任、刑事责任和民事赔偿责任。解析： 暂无解析