1年
2年
3年
4年
5年
第1题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为
A、1年
B、2年
C、3年
C、4年
D、5年
第2题:
使用过程中发现的不良反应应按规定上报,保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少( )。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
第3题:
制剂使用过程中发现不良反应,应如何处理
A.按有关办法的规定予以记录
B.按有关办法的规定填表上报
C.保留病历至少1年备查
D.保留有关检验、检查报告单等原始记录至少l年备查
E.收回制剂,并填写收回记录
第4题:
在制剂使用过程中,对发生不良反应的患者病例和检查报告单至少保留备查( )
A.半年
B.一年
C.两年
D.三年
E.四年
医疗机构配制制剂
第5题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
第6题:
根据《医疗机构制剂配锚质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为 ( )

第7题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括
A、向药品监督管理局报告
B、立即销毁
C、记录新的不良反应
D、保留相关病历
E、保留相关检查、检验报告
第8题:
第9题:
科室应在收到住院患者的化验报告单(检验报告)、医学影像检查结果报告单等检查结果后24小时内归入住院病历。
第10题:
使用过程中发现的不良反应应按规定上报,保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少()
第11题:
下列说法正确的是()
第12题:
医疗机构配制制剂应取得省级药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》
配制记录和质量检验记录应完整归档,至少保存2年备查
每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录,由操作人员及时填写并由操作人、复核人及清场人签字
洁净室内安装的水池、地漏的位置应适宜,不得对制剂产生污染;100级洁净区内不得设地漏
制剂使用过程中发现的不良反应应按规定上报,保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查
第13题:
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,制剂使用过程中发现不良反应,下列处理措施中不正确的是
A.按有关办法的规定予以记录
B.按有关办法的规定填表上报
C.及时收回制剂,并予以销毁
D.保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查
E.保留病历至少1年备查
第14题:
根据《医疗机构制剂监督管理办法》(试行),制剂使用过程中发现不良反应,下列处理措施中不正确的是
A.按有关办法的规定予以记录
B.按有关办法的规定填表上报
C.及时收回制剂,并予以销毁
D.保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查
E.保留病历至少1年备查
第15题:
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录,有关检验,检查报告原始记录应保存
A.至少一年备查
B.两年备查
C.三年备查
D.五年备查
E.半年备查
第16题:
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应案例的病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、有效期后1年
E、不少于3年
第17题:
A、至少一年备查
B、至少二年备查
C、至少三年备查
D、至少四年备查
E、至少五年备查
第18题:
制剂使用过程中发现不良反应,应如何处理
A、按有关办法的规定予以记录
B、按有关办法的规定填表上报
C、保留病历至少1年备查
D、保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查
E、收回制剂,并予以销毁
第19题:
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录,有关检验、检查报告、原始记录应保存
A.伍年备查
B.叁年备查
C.两年备查
D.至少-年备查
E.半年以便备查
第20题:
第21题:
药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度,注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况,应按规定上报有关部门。
第22题:
使用过程中发现的不良反应应按规定上报,保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少()
第23题:
可配制中药注射剂
医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责;委托配制中药制剂的,受托方
制剂室和药检室的负责人可以互相兼任
制剂使用过程中发现的不良反应,应予以记录,填表上报。保留病历和有
第24题:
1年
2年
3年
4年
5年