填空题药典是一个国家记载（）的法典，一般由（）编纂，并由（）颁布、（）（）执行，具有法律的约束力。

题目
填空题
药典是一个国家记载（）的法典，一般由（）编纂，并由（）颁布、（）（）执行，具有法律的约束力。
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1.药典是一个国家记裁_______的法典，一般由_______编纂，并由_______颁布、执行，具有法律的约束力

2.关于药典的描述错误的是( )A．由政府颁布执行，具有法律约束力B．一般由国家药典委员会编撰C．国家记载药品标准、规格的法典D．药典的增补本暂不具法律约束力E．收载的品种具有疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂

3.下列关于药典叙述错误的是 ( )A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典B.药典由国家组织药典会编印，并由政府部门颁布实施C.药典具有法律约束力D.药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂E.药典每年发行一册

4.关于药典的叙述正确的是( )A、由国家卫生部门编纂B、由政府颁布执行，不具有法律约束力C、不必不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

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  • 第1题：

    下列关于药典描述错误的是

    A、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂

    B、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂

    C、药典由政府颁布、执行，具有法律约束力

    D、药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订

    E、-个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平


    参考答案：D

  • 第2题：

    下列关于药典叙述错误的是( )

    A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

    B.药典由国家药典委员会编写

    C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力

    D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂


    正确答案：D

  • 第3题：

    下列对《中国药典》性质和作用的叙述，错误的是

    A、国家记载药品质量规格、标准的法典

    B、由国家药典委员会组织编纂

    C、由政府颁布施行，具有法律的约束力

    D、为药物生产、检验、供应与使用的依据

    E、由卫生部药典委员会颁布施行


    参考答案：E

  • 第4题：

    下列对《中国药典》性质和作用的叙述，错误的是

    A.国家记载药品质量规格、标准的法典
    B.由国家药典委员会组织编纂
    C.由政府颁布施行，具有法律的约束力
    D.为药物生产、检验、供应与使用的依据
    E.由卫生部药典委员会颁布施行

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    下列关于药典的叙述不正确的是

    A.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
    B.由国家药典委员会编纂
    C.必须不断修订出版
    D.由政府颁布、执行，具有法律约束力
    E.各国药典通用

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    下列关于药典叙述错误的是

    • A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
    • B、药典中收载已经上市全部药物和制剂
    • C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力
    • D、药典由国家药典委员会编写

    正确答案:B

  • 第7题：

    药典是一个国家记载（）的法典，一般由（）编纂，并由（）颁布、执行，具有法律的约束力。


    正确答案:药品标准、规格；国家药典委员会组织；政府

  • 第8题：

    下列关于《药典》的叙述，错误的是（）

    • A、《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典
    • B、《药典》由国家药典委员会编写
    • C、《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力
    • D、《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂
    • E、一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

    正确答案:D

  • 第9题：

    下列关于药典描述错误的是（）

    • A、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂
    • B、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
    • C、药典由政府颁布、执行，具有法律约束力
    • D、药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订
    • E、一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    下列关于《药典》的叙述，错误的是（）
    A

    《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典

    B

    《药典》由国家药典委员会编写

    C

    《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力

    D

    《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂

    E

    一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平


    正确答案： E
    解析： 《药典》是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家《药典》委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。《药典》收录的品种是那些疗效确切、不良反应小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的《药典》反映了这个国家的药品生产、医疗和科学技术水平。

  • 第11题：

    单选题
    关于《中国药典》的叙述正确的是（）。
    A

    不必不断修订出版

    B

    由国家卫生部门编纂

    C

    药典的增补本不具法律的约束力

    D

    由政府颁布执行，不具有法律约束力

    E

    执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    关于药典的正确描述是（）
    A

    一个国家记载药品标准、规格的法典

    B

    一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力

    C

    药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准

    D

    《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种

    E

    1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于药典的叙述不正确的是

    A、由国家药典委员会编纂

    B、由政府颁布、执行，具有法律约束力

    C、必须不断修订出版

    D、各国药典通用

    E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性


    参考答案：D

  • 第14题：

    下列关于药典的叙述不正确的是

    A.药典由国家药典委员会编写

    B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力

    C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

    D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

    E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平


    正确答案：D
    本题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科技水平。药典中收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用品种及其制剂。故本题答案应选D。

  • 第15题：

    关于《中国药典》的叙述正确的是

    A.不必不断修订出版
    B.由国家卫生部门编纂
    C.药典的增补本不具法律的约束力
    D.由政府颁布执行，不具有法律约束力
    E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

    答案：E
    解析：
    药典的概念与发展历程：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。由于医药科技水平的不断提高，新的药物和新的制剂不断被开发出来，对药物及制剂的质量要求也更加严格，所以药品的检验方法也在不断更新，因此，各国的药典经常需要修订。例如，美国、日本和中国的药典每五年修订出版一次。

  • 第16题：

    药典是一个国家记载药品（）.（）的法典，由国家政府颁布执行，具有法律约束力。


    答案：
    解析：
    标准；规格

  • 第17题：

    下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）

    • A、国家记载药品质量规格、标准的法典
    • B、由国家药典委员会组织编纂
    • C、由政府颁布施行，具有法律的约束力
    • D、为药物生产、检验、供应与使用的依据
    • E、由卫生部药典委员会颁布施行

    正确答案:E

  • 第18题：

    以下关于《中华人民共和国药典》的叙述正确的是（）

    • A、现行版是2000年版
    • B、是由SFDA组织编纂
    • C、是由政府颁布施行，具有法律约束力
    • D、现行版药典分为一、二部
    • E、是我国记载药品规格、标准的法典

    正确答案:C,E

  • 第19题：

    下列关于药典叙述错误的是（）

    • A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 
    • B、药典由国家药典委员会编写 
    • C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力 
    • D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 
    • E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平 

    正确答案:D

  • 第20题：

    关于药典的正确描述是（）

    • A、一个国家记载药品标准、规格的法典
    • B、一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力
    • C、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准
    • D、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种
    • E、1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    多选题
    以下关于《中华人民共和国药典》的叙述正确的是（）
    A

    现行版是2000年版

    B

    是由SFDA组织编纂

    C

    是由政府颁布施行，具有法律约束力

    D

    现行版药典分为一、二部

    E

    是我国记载药品规格、标准的法典


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）
    A

    国家记载药品质量规格、标准的法典

    B

    由国家药典委员会组织编纂

    C

    由政府颁布施行，具有法律的约束力

    D

    为药物生产、检验、供应与使用的依据

    E

    由卫生部药典委员会颁布施行


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列关于药典叙述错误的是（）
    A

    药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 

    B

    药典由国家药典委员会编写 

    C

    药典由政府颁布施行，具有法律约束力 

    D

    药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 

    E

    一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平 


    正确答案： C
    解析： 药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂(注：不是所有上市药品均收载于药典中，必须是医疗必需、临床常用、疗效肯定、副作用小、能工业化生产并能有效控制或检验其质量的品种)D选项中药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂是错误的。

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