发现有新的不良反应的药物
药物的外包装材料和容器没有经过批准
药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
药物内包装材料和容器未经过批准
第1题:
《药品管理法》规定,假药是指()。
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、未标明有效期或更改有效期的
C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第2题:
根据下列选项,回答下列各题: A.未注明生产批号的 药品 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.超过有效期的药品 E.药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的药品根据《中华人民共和国药品管理法》 属于假药的是
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
根据《药品管理法》规定,属于假药及按假药论处的是。()
第10题:
属于劣药的是()
第11题:
擅自添加矫味剂的
未标明生产批号的
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
药品成分的含量不符合国家药品标准的
直接接触药品的容器未经批准的
第12题:
更改生产批号
药品成分与国家药品标准规定成分不符
超过有效期
未经批准直接接触药品的包装材料和容器
药品成分的含量不符合国家药品标准
第13题:
药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行( )
第14题:
下列对假药含义的叙述,正确的是
A.更改生产批号
B.药品成分与国家药品标准规定成分不符
C.超过有效期
D.未经批准直接接触药品的包装材料和容器
E.药品成分的含量不符合国家药品标准
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
以下须按假药处理的是()。
A擅自添加矫味剂的
B未标明生产批号的
C所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D药品成分的含量不符合国家药品标准的
E直接接触药品的容器未经批准的
第21题:
属于假药的是()
第22题:
更改生产批号的
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
药品成分的含量不符合国家药品标准的
第23题:
发现有新的不良反应的药物
药物的外包装材料和容器没有经过批准
药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
药物内包装材料和容器未经过批准
第24题:
发现有新的不良反应的药物
药物的外包装材料和容器没有经过批准
药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
药物内包装材料和容器未经过批准