单选题下列对劣药的叙述，错误的是（　　）。A 更改生产批号的药品B 变质、被污染的药品C 未标明有效期的药品D 超过有效期的药品E 未经批准直接接触药品的包装材料和容器

题目
单选题
下列对劣药的叙述，错误的是（　　）。
A

更改生产批号的药品

B

变质、被污染的药品

C

未标明有效期的药品

D

超过有效期的药品

E

未经批准直接接触药品的包装材料和容器

相似考题

1.下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药E、更改生产批号的药品按照劣药论处

2.某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处

3.属于劣药的是

4.生产销售劣药对人体健康造成严重危害的是（ ）。

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  • 第1题：

    根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是


    正确答案：A
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第2题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于


    正确答案：D
    D

  • 第3题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是


    正确答案：C
    C

  • 第4题：

    下列关于劣药的说法不正确的是
    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
    B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药
    C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
    D.更改生产批号的药品按照劣药论处
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处


    答案：B
    解析：
    。知识点：药品管理。

  • 第5题：

    根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有( )

    A.明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的
    B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的
    C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的
    D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宜传的

    答案：A,B,C,D
    解析：
    选项中的都按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。

  • 第6题：

    什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
    《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处；（1）未标明有效期或更改有效期的（2）不注明或更改生产批号的（3）超过有效的（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（6）其他不符合药品标准规定的
    略

  • 第7题：

    何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？


    正确答案: 我国《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    ①未标明有效期或更改有效期的。
    ②不注明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第8题：

    下列关于劣药的说法不正确的是（）

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    • B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    • C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
    • D、更改生产批号的药品按照劣药论处
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    正确答案:B

  • 第9题：

    国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？


    正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （一）未标明有效期或者更改有效期的；
    （二）不注明或者更改生产批号的；
    （三）超过有效期的；
    （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第10题：

    下列对劣药的叙述，错误的是（）

    • A、更改生产批号的药品
    • B、变质、被污染的药品
    • C、未标明有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    下列关于劣药的说法不正确的是（）
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药

    B

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药

    C

    不注明生产批号的药品按照劣药论处

    D

    更改生产批号的药品按照劣药论处

    E

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列对劣药的叙述，错误的是（）
    A

    更改生产批号的药品

    B

    变质、被污染的药品

    C

    未标明有效期的药品

    D

    超过有效期的药品

    E

    未经批准直接接触药品的包装材料和容器


    正确答案： C
    解析： 有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。故本题最佳答案为B。

  • 第13题：

    下列关于中药药动学研究内容的叙述，错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第14题：

    依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：

    A．药品必须符合国家药品标准

    B．国家实行中药品种保护制度

    C．国家实行药品储备制度

    D．国家实行药品行政保护制度

    E．禁止生产、销售假药和劣药


    正确答案：D

  • 第15题：

    下列关于劣药的说法不正确的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药

    B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药

    C.不注明生产批号的药品按照劣药论处

    D.更改生产批号的药品接照劣药论处

    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处


    正确答案：B
    略

  • 第16题：

    甲大量生产劣药并销售，共销售100万元。该劣药导致3名儿童双目失明。关于甲的行为，以下说法错误的是：
    A.甲构成生产、销售伪劣产品罪
    B.甲构成生产、销售劣药罪
    C.对甲应数罪并罚
    D.对甲应择一重罪


    答案：C
    解析：
    【 解析】C。请注意这种题目中，其余三个选项都是正确的。

  • 第17题：

    根据刑法相关规定，下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有

    A.明知他人销售假药、劣药，而为其提供发票的
    B.明知他人生产假药、劣药，而为其提供原料、辅料的
    C.明知他人生产假药、劣药，而为其提供网络销售渠道的
    D.明知他人销售假药、劣药，而为其提供广告宣传的

    答案：A,B,C,D
    解析：
    明知他人生产、销售假药、劣药，而有下列情形之一的，以共同犯罪论处：①提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的；②提供生产、经营场所、设备或者运输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便利条件的；③提供生产技术或者原料、辅料、包装材料、标签、说明书的；④提供广告宣传等帮助行为的故选ABCD。

  • 第18题：

    何谓劣药？哪些情形按劣药论处？


    正确答案: 劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    ①未标明有效期或者更改有效期的。
    ②未标明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第19题：

    什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？


    正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有六种情形之一的药品，按劣药论处：
    一是未标明有效期或者更改有效期的；
    二是不注明或者更改生产批号的；
    三是超过有效期的；
    四是直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    五是擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    六是其他不符合药品标准规定的。

  • 第20题：

    对假、劣药的处罚通知有何规定？


    正确答案: 除《中华人民共和国药品管理法》第四十八条第三款第（一）、（二）、（五）、（六）项和第四十九条第三款规定的情形外，对假、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果。

  • 第21题：

    生产、销售劣药，对人体健康造成（）的，涉嫌生产、销售劣药罪。

    • A、严重危害
    • B、危害
    • C、一定危害
    • D、重大危害

    正确答案:A

  • 第22题：

    问答题
    何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？

    正确答案： 我国《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    ①未标明有效期或更改有效期的。
    ②不注明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？

    正确答案： 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有六种情形之一的药品，按劣药论处：
    一是未标明有效期或者更改有效期的；
    二是不注明或者更改生产批号的；
    三是超过有效期的；
    四是直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    五是擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    六是其他不符合药品标准规定的。
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    下列必须从重处罚的行为有（　　）。
    A

    生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的

    B

    生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的

    C

    生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的

    D

    生产、销售假、劣药，经处理后重犯的


    正确答案： D,A
    解析：
    根据《药品管理法》第137条的规定，生产、销售假药、劣药，有下列行为之一的，从重处罚：①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品；②生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药；③生产、销售的生物制品属于假药、劣药；④生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果；⑤生产、销售假药，经处理后再犯；⑥拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。

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