假药
劣药
质量不好的合格药品
中成药
进口药
第1题:
GMP防止生产过程药品被污染和混淆的措施是什么?
第2题:
A、擅自添加防腐剂、辅料的药品
B、被污染的药品
C、变质的药品
D、超过有效期的药品
第3题:
被污染的药品属于
第4题:
第5题:
第6题:
被污染的药品的是()
第7题:
变质的或被污染的药品是()
第8题:
被污染的药品是()
第9题:
()药品被污染了为假药。
第10题:
以下以假药处理的情况是()。
第11题:
医疗机构制剂
劣药
质量不好的合格药品
中成药
假药
第12题:
假药
劣药
质量不好的合格药品
中成药
进口药
第13题:
对库存药品进行养护和检查中,不需抽样送检的是
A、患者服用出现异常的药品
B、快到有效期的药品
C、可能被污染药品
D、储存时间比较长的药品
E、易变质的药品
第14题:
被污染的药品的是
A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药
第15题:
被污染的药品是
A.合格药品
B.缺陷药品
C.注册药品
D.假药
E.劣药
第16题:
第17题:
第18题:
应按假药论处的是()
第19题:
(1).变质、被污染的药品属()。
第20题:
以下哪个属于评定劣药的标准()
第21题:
按劣药论处的是()
第22题:
第23题:
药品超过有效期
药品被污染
药品的每件包装中缺产品合格证
药品变质
第24题: