单选题已将寻常性鱼鳞病的基因定位于（）A 1q21B 1p22.3C 2q33-q35D Xq25-1q32

题目
单选题
已将寻常性鱼鳞病的基因定位于（）
A

1q21

B

1p22.3

C

2q33-q35

D

Xq25-1q32

相似考题

1.因位于2q34的ATP结合盒A12基因无义突变所致A.板层状鱼鳞病B.婴儿鱼鳞病C.遗传性寻常型鱼鳞病D.X性连锁的鱼鳞病E.表皮松解性角化过度型鱼鳞病

2.因位于2q34的ATP结合盒A12基因突变所致（）A、板层状鱼鳞病B、婴儿鱼鳞病C、遗传性寻常型鱼鳞病D、X性连锁的鱼鳞病E、表皮松解性角化过度型鱼鳞病

3.已将寻常性鱼鳞病的基因定位于（）A、1q21B、1p22.3C、2q33-q35D、Xq25-1q32

4.寻常性鱼鳞病的基因定位1q21。

更多“单选题已将寻常性鱼鳞病的基因定位于（）A 1q21B 1p22.3C 2q33-q35D Xq25-1q32”相关问题

  • 第1题：

    下列致病基因连线正确的有（）

    • A、寻常型鱼鳞病--1q21
    • B、性联鱼鳞病--Xp22.3
    • C、大疱性先天性鱼鳞病样红皮病--编码角蛋白K1和K10的基因
    • D、板层状鱼鳞病--2q33-q35
    • E、非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病--Xp22.3

    正确答案:A,B,C,D

  • 第2题：

    单选题
    板层状鱼鳞病的基因定位于（）
    A

    3q21-q22

    B

    2q33-q35

    C

    1q21

    D

    1q25-1q32

    E

    Xq22.3


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第3题：

    单选题
    先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病（）。
    A

    致病基因定位于1q21

    B

    大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶（STS）的基因缺失

    C

    与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1（TGM1）基因突变、缺失、插入有关

    D

    定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突变

    E

    由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    单选题
    已将寻常性鱼鳞病的基因定位于（）
    A

    1q21

    B

    1p22.3

    C

    2q33-q35

    D

    Xq25-1q32


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    判断题
    寻常性鱼鳞病的基因定位1q21。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    多选题
    下列致病基因连线正确的有（）
    A

    寻常型鱼鳞病--1q21

    B

    性联鱼鳞病--Xp22.3

    C

    大疱性先天性鱼鳞病样红皮病--编码角蛋白K1和K10的基因

    D

    板层状鱼鳞病--2q33-q35

    E

    非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病--Xp22.3


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    因位于2q34的ATP结合盒A12基因无义突变所致（）。
    A

    板层状鱼鳞病

    B

    婴儿鱼鳞病

    C

    遗传性寻常型鱼鳞病

    D

    X性连锁的鱼鳞病

    E

    表皮松解性角化过度型鱼鳞病


    正确答案： C
    解析： 遗传性鱼鳞病是一组遗传性角化异常性皮肤病，临床上以皮肤干燥、伴有鱼鳞状鳞屑为特征，具有遗传异质性，主要遗传方式有常染色体显性、隐性和X性连锁隐性遗传三种。现认为，该病是因丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致，其中X性连锁的鱼鳞病为类固醇硫酸酯酶（STS）基因缺陷；表皮松解性角化过度型鱼鳞病为角蛋白K1和K10基因突变；板层状鱼鳞病至少存在5个致病位点；而婴儿鱼鳞病是由位于2q34的ATP结合盒A12基因无义突变所致。

  • 第8题：

    单选题
    寻常型鱼鳞病（）。
    A

    致病基因定位于1q21

    B

    大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶（STS）的基因缺失

    C

    与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1（TGM1）基因突变、缺失、插入有关

    D

    定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突变

    E

    由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

相关内容