单选题患者，男性，32岁，腰部胀痛1周，家族史：父亲死于尿毒症。查体：BP175/100mmHg，P80次／分。尿常规：红细胞4～12/HP，血红蛋白123g/L，血肌酐700μmol/L。腹部B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。明确诊断为多囊肾。多囊肾的常见遗传方式为（）A X染色体隐性遗传B 常染色体显性遗传C 常染色体隐性遗传D Y染色体显性遗传E 遗传突变

题目
单选题
患者，男性，32岁，腰部胀痛1周，家族史：父亲死于尿毒症。查体：BP175/100mmHg，P80次／分。尿常规：红细胞4～12/HP，血红蛋白123g/L，血肌酐700μmol/L。腹部B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。明确诊断为多囊肾。多囊肾的常见遗传方式为（）
A

X染色体隐性遗传

B

常染色体显性遗传

C

常染色体隐性遗传

D

Y染色体显性遗传

E

遗传突变

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1.成人型多囊肾的常见遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.性染色体显性遗传D.性染色体隐性遗传E.多基因复杂遗传

2.患者，男性，32岁，腰部胀痛l周，家族史：父亲死于尿毒症。查体：BP175／10(OmHg，P 80次／分。尿常规：红细胞4～12／HP，血红蛋白123g／L，血肌酐700umol／L．腹部B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。 明确诊断为多囊肾。多囊肾的常见遗传方式为A.X染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.Y染色体显性遗传E.遗传突变

3.女性，32岁，查体发现血压190/100mmHg。尿检红细胞4～10个/HP，血红蛋白115g/d，血肌酐680μmol/L。B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。其父死于尿毒症，诊断为多囊肾。本病常见的遗传方式为A、性染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、性染色体显性遗传E、多基因遗传该患者贫血程度较轻的主要原因是A、女性B、对促红素分泌的影响相对较小C、无明显血尿D、肾衰竭由高血压引起E、尿毒症家族史延缓肾衰竭进展的主要方法是A、切除肾囊肿B、止痛药C、降血压达目标值D、护肾药物治疗E、肠道清除毒素

4.成人多囊肾A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传E.多基因遗传

更多“单选题患者，男性，32岁，腰部胀痛1周，家族史：父亲死于尿毒症。查体：BP175/100mmHg，P80次／分。尿常规：红细胞4～12/HP，血红蛋白123g/L，血肌酐700μmol/L。腹部B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。明确诊断为多囊肾。多囊肾的常见遗传方式为（）A X染色体隐性遗传B 常染色体显性遗传C 常染色体隐性遗传D Y染色体显性遗传E 遗传突变”相关问题

  • 第1题：

    患者，男性，42岁，头痛、夜尿多3个月。曾行B超检查诊断为多囊肾。查体：血压180/100mmHg，轻度贫血。查血红蛋白117g/L，尿液红细胞5～10个/HP，血肌酐710umol/L。B超示：双肾可见多个大小不等的囊肿。其父10年前死于多囊肾、尿毒症。本病常见的遗传方式为A、X染色体隐性遗传

    B、常染色体显性遗传

    C、常染色体隐性遗传

    D、X染色体显性遗传

    E、多基因遗传

    该患者贫血程度较轻的主要原因是A、肾功能不全时间不长

    B、对促红素分泌的影响相对较小

    C、血尿程度轻

    D、血压水平较高

    E、饮食较好

    为延缓其肾衰竭进展，主要方法是A、切除肾囊肿

    B、ACEI类药物

    C、降血压达目标值

    D、囊内注射硬化剂

    E、服用药用碳


    参考答案：问题 1 答案：B


    问题 2 答案：B


    问题 3 答案：A

  • 第2题：

    成人型多囊肾为()

    A、常染色体显性遗传

    B、常染色体隐性遗传

    C、性染色体显性遗传

    D、性染色体隐性遗传

    E、混合遗传

    正确


    答案：A 

  • 第3题：

    男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常

    该病的遗传方式是
    A.常染色体显性遗传
    B.常染色体不全显性遗传
    C.性染色体隐性遗传
    D.性染色体显性遗传
    E.常染色体隐性遗传

    答案：A
    解析：
    1.该年轻男性自幼贫血，伴脾大、间接胆红素增高，符合溶血性贫血。MCHC高于正常，而且红细胞渗透脆性增高，自幼发病，应诊断为遗传性球形细胞增多症，其余4种疾病均不像。
    2.遗传性球形细胞增多症是常染色体显性遗传。
    3.脾切除疗效最佳，可消除球形红细胞的扣押和破坏部位，获得即刻和彻底的治愈。

  • 第4题：

    男性，30岁，查体发现血压180/100mmHg。尿检红细胞3～10个/HP，血红蛋白117g/d，血肌酐680μmol/L。B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。其父死于尿毒症，诊断为多囊肾。本病常见的遗传方式为（）.

    • A、X染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、常染色体隐性遗传
    • D、X染色体显性遗传
    • E、多基因遗传

    正确答案:B

  • 第5题：

    肝豆状核变性（WD）的遗传方式为（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X染色体显性遗传
    • D、X染色体隐性遗传
    • E、Y染色体遗传

    正确答案:B

  • 第6题：

    成人型多囊肾为（）.

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、性染色体显性遗传
    • D、性染色体隐性遗传
    • E、混合遗传

    正确答案:A

  • 第7题：

    男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该病的遗传方式是（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体不全显性遗传
    • C、性染色体隐性遗传
    • D、性染色体不全显性遗传
    • E、常染色体隐性遗传

    正确答案:A

  • 第8题：

    单选题
    男性，30岁，查体发现血压180/100mmHg。尿检红细胞3～10个/HP，血红蛋白117g/d，血肌酐680μmol/L。B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。其父死于尿毒症，诊断为多囊肾。本病常见的遗传方式为（）.
    A

    X染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    常染色体隐性遗传

    D

    X染色体显性遗传

    E

    多基因遗传


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    患者，男性，32岁，腰部胀痛1周，家族史：父亲死于尿毒症。查体：BP175/100mmHg，P80次／分。尿常规：红细胞4～12/HP，血红蛋白123g/L，血肌酐700μmol/L。腹部B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。明确诊断为多囊肾。多囊肾的常见遗传方式为（）
    A

    X染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    常染色体隐性遗传

    D

    Y染色体显性遗传

    E

    遗传突变


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    成人型多囊肾为（）.
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    性染色体显性遗传

    D

    性染色体隐性遗传

    E

    混合遗传


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    成人多囊肾是（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X染色体显性遗传

    D

    X染色体隐性遗传

    E

    多基因遗传


    正确答案： C
    解析： 遗传性肾病的遗传方式。85%的Alport综合征是X染色体显性遗传；成人多囊肾的遗传方式是常染色体显性遗传。

  • 第12题：

    患者，男性，32岁，腰部胀痛1周，家族史：父亲死于尿毒症。查体：BP 175/100mmHg，P 80次／分。尿常规：红细胞4～12/HP，血红蛋白123g/L，血肌酐700μmol/L。腹部B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。明确诊断为多囊肾。多囊肾的常见遗传方式为A、X染色体隐性遗传

    B、常染色体显性遗传

    C、常染色体隐性遗传

    D、Y染色体显性遗传

    E、遗传突变

    该患者贫血为轻度的主要原因是A、年龄不大

    B、对促红素分泌的影响相对较小

    C、尿中红细胞少

    D、营养好

    E、未限制蛋白入量

    能够延缓肾衰竭进展的主要方法是A、切除肾囊肿

    B、肾移植

    C、降血压达正常值

    D、囊内注射硬化剂

    E、保持足够的肾灌注


    参考答案：问题 1 答案：B


    问题 2 答案：B


    问题 3 答案：A

  • 第13题：

    成人多囊肾是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传S

    成人多囊肾是

    A. 常染色体显性遗传

    B. 常染色体隐性遗传

    C. X染色体显性遗传

    D. X染色体隐性遗传

    E. 多基因遗传


    正确答案：A
    遗传性肾病的遗传方式。85%的Alport综合征是X染色体显性遗传；成人多囊肾的遗传方式是常染色体显性遗传。

  • 第14题：

    男性，30岁，查体发现血压180/100mmHg。尿检红细胞3～10/HP，血红蛋白117g/L，血肌酐680μmol/L。B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。其父死于尿毒症，诊断为多囊肾

    本病常见的遗传方式为
    A.X染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.常染色体隐性遗传
    D.X染色体显性遗传
    E.多基因遗传

    答案：B
    解析：
    1.据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。
    3.囊肿去顶减压术：此手术减轻了囊肿对肾实质的压迫，保护了大多数剩余肾单位免遭挤压和进一步损害，使肾缺血状况有所改善，部分肾功能单位得到恢复，延缓了疾病的发展。

  • 第15题：

    癌家族通常符合（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:A

  • 第16题：

    Alport综合征最主要的遗传方式是（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X染色体显性遗传
    • D、X染色体隐性遗传
    • E、Y染色体显性遗传

    正确答案:C

  • 第17题：

    多囊肾属于（）

    • A、仅为常染色体显性遗传
    • B、仅为常染色体隐性遗传
    • C、性染色体显性遗传
    • D、性染色体隐性遗传
    • E、常染色体显性或隐性遗传

    正确答案:E

  • 第18题：

    患者，男性，32岁，腰部胀痛1周，家族史：父亲死于尿毒症。查体：BP175/100mmHg，P80次／分。尿常规：红细胞4～12/HP，血红蛋白123g/L，血肌酐700μmol/L。腹部B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。明确诊断为多囊肾。多囊肾的常见遗传方式为（）。

    • A、X染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、常染色体隐性遗传
    • D、Y染色体显性遗传
    • E、遗传突变

    正确答案:B

  • 第19题：

    单选题
    男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该病的遗传方式是（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体不全显性遗传

    C

    性染色体隐性遗传

    D

    性染色体不全显性遗传

    E

    常染色体隐性遗传


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常该病的遗传方式是（）.
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体不全显性遗传

    C

    性染色体隐性遗传

    D

    性染色体显性遗传

    E

    常染色体隐性遗传


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    多囊肾属于（）。
    A

    仅为常染色体显性遗传

    B

    仅为常染色体隐性遗传

    C

    性染色体显性遗传

    D

    性染色体隐性遗传

    E

    常染色体显性或隐性遗传


    正确答案： E
    解析： 多囊肾按照遗传方式分为常染色体显性遗传型（又称成人型）和常染色体隐性遗传型（又称婴儿型）。

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