单选题对销后退回药品应（）A 质量审核B 专柜存放C 定期养护D 分开设置E 逐批验收

题目
单选题
对销后退回药品应（）
A

质量审核

B

专柜存放

C

定期养护

D

分开设置

E

逐批验收

相似考题

1.药品经营企业销后退回药品的退货记录应保存()。A.5年B.3年C.2年D.1年E.半年

2.质量管理机构对购进药品、销后退回药品的质量进行（ ）。

3.对销后退回药品应（ ）。

4.药品批发企业中，药品销后退回记录保存期限至少为查看材料

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  • 第1题：

    药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（ ）。

    A．质量检验

    B．全数检验

    C．逐个验收

    D．逐批验收

    E．销毁


    正确答案：D

  • 第2题：

    对销后退回的药品,凭()开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录。


    答案：业务部门

  • 第3题：

    购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写( )，通知质量验收组到货药品进行质量验收。


    正确答案：药品质量验收通知单

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有（ ）


    正确答案：ACDE

  • 第5题：

    下列哪些药品必须验收后才能入库( )。

    A.购进药品

    B.销后退回药品

    C.不合格药品

    D.待验药品


    正确答案：ABD

  • 第6题：

    根据《药品经营质量管理规范实施》，对销后退回药品应

    A.质量审核

    B.专柜存放

    C.定期养护

    D.分开设置

    E.逐批验收


    正确答案：E

  • 第7题：

    A.质量审核
    B.专柜存放
    C.定期养护
    D.分开设置
    E.逐批验收

    对销后退回药品应

    答案：E
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十七条　麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。

  • 第8题：

    A.特殊管理药品
    B.对销后退回的药品
    C.养护组或养护人员
    D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片

    应实行双人验收制度

    答案：A
    解析：
    药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片应有固定的分装室，其环境应整洁，墙壁、顶棚无脱落物。特殊管理药品应实行双人验收制度。对销后退回的药品，按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员，不得为兼职人员。养护组或养护人员在业务上接受质量管理机构的监督指导。

  • 第9题：

    药品批发企业的计算机系统对销后退回药品应当具备哪些必要功能？


    正确答案: （1）销后退回药品在收货时应当调出原对应的销售、出库复核记录；
    （2）对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可验收，并依据原销售、出库复核记录数据生成销后退回验收记录；
    （3）退回药品实物与原记录信息不符时，系统应当拒绝药品退回操作；
    （4）系统不支持对原始销售数据的任何更改。

  • 第10题：

    药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（）

    • A、质量检验
    • B、全数检验
    • C、逐个验收
    • D、逐批验收
    • E、销毁

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    处理销后退回药品下列哪项不正确。（）
    A

    凭销售部门开具的退货凭证收货

    B

    销后退回药品存放在退货药品区

    C

    做好退货记录

    D

    退货后直接销售


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    对销后退回的药品，退货记录应保存（　　）。
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    4年

    E

    5年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()

    A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录

    B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录

    C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作

    D、系统支持对原始销售数据进行更改


    答案：ABC

  • 第14题：

    对销后退回的药品,验收人员按()验收的规定验收。


    答案：进货

  • 第15题：

    对销后退回药品应

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：E
    解析：本组题考查《药品经营质量管理规范》。
      《药品经营质量管理规范》第三十条：企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
      第四十一条：药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点：
      (一)药品按温、湿度要求储存于相应的库中。 (二)在库药品均应实行色标管理。(三)搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。定期翻垛。(四)药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。(五)药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。(六)药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。(七)麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。
      《药品经营质量管理规范实施细则》第三十一条：对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。

  • 第16题：

    对销后退回的药品，退货记录应保存

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、4年

    E、5年


    参考答案：C

  • 第17题：

    下列哪些药品必须验收后才能入库( )。

    A.购进药品

    B.销后退回药品

    C.不合格药品

    D.待验药品

    E.过效期药品


    正确答案：ABD

  • 第18题：

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.定期养护
    B.专柜存放
    C.逐批验收
    D.质量审核
    E.分开设置

    对销后退回药品应

    答案：C
    解析：

  • 第19题：

    对销后退回的药品，退货记录应保存

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    答案：C
    解析：

  • 第20题：

    对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）

    • A、凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）
    • B、由专人保管并做好退货记录
    • C、由保管人员记录后直接存入合格药品库（区）
    • D、不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）

    正确答案:A,B,D

  • 第21题：

    销后退回药品实物与（）不符时，计算机系统应当拒绝药品退回操作


    正确答案:原记录信息

  • 第22题：

    处理销后退回药品下列哪项不正确。（）

    • A、凭销售部门开具的退货凭证收货
    • B、销后退回药品存放在退货药品区
    • C、做好退货记录
    • D、退货后直接销售

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（）
    A

    质量检验

    B

    全数检验

    C

    逐个验收

    D

    逐批验收

    E

    销毁


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    对销后退回药品应（）
    A

    质量审核

    B

    专柜存放

    C

    定期养护

    D

    分开设置

    E

    逐批验收


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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