单选题2002年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效期为（）A 2005年1月22日B 2005年1月21日C 2005年1月23日D 2006年1月30日

题目
单选题
2002年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效期为（）
A

2005年1月22日

B

2005年1月21日

C

2005年1月23日

D

2006年1月30日

相似考题

1.根据材料，回答题某药品的生产批号为140031，生产日期为2014 年9 月1 日，有效期为2 年，其有效期可以标注为 查看材料A.有效期至2016/31/08B.有效期至2016 年08 月C.有效期至2016 年09 月D.有效期至2016.09.01

2.有效期为A.有效期B.有效期为020215的药品C.失效期为020515的药品D.Expiry dateE.Use before

3.药品在规定的贮存条件下能保存其质量的期限A.有效期B.有效期为020215的药品C.失效期为020515的药品D.Expiry dateE.Use before

4.某药品的生产批号为140051，生产日期为2014 年9 月20 日，有效期为2 年，其有效期可以标注为 查看材料A.有效期至2016/31/08B.有效期至2016 年08 月C.有效期至2016 年09 月D.有效期至2016.09.01

更多“2002年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效期为（）”相关问题

  • 第1题：

    药品生产日期为2005年3月15日,有效期为2年,如在药品标签上标注,正确的是()。

    A、有效期至2007年3月

    B、有效期至2007年3月15日

    C、有效期为2年

    D、有效期至2007年02月

    E、有效期至07/03


    参考答案：D

  • 第2题：

    安全生产许可证的有效期为三年。()


    参考答案：正确

  • 第3题：

    药品批发企业出库的某药品有效期为三年，其质量跟踪记录保存期限至少为

    A.一年

    B.二年

    C.三年

    D.四年

    E.五年


    参考答案：D

  • 第4题：

    《药品生产许可证》有效期为( )年。


    正确答案：5

  • 第5题：

    A.有效期为020215的药品
    B.Expirydate
    C.Usebefore
    D.失效期为020515的药品
    E.有效期

    有效期是

    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    医疗机构采购药品的药品质量验收记录应保存

    A、三年
    B、两年
    C、超过药品有效期三年
    D、超过药品有效期一年，但不得少于两年
    E、超过药品有效期一年，但不得少于三年

    答案：E
    解析：
    药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

  • 第7题：

    出现哪种情况的药品为假药：（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • B、不注明或者更改生产批号的药品
    • C、超过有效期的药品
    • D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    正确答案:D

  • 第8题：

    (1).《药品生产许可证》的有效期为（）


      正确答案:B

    • 第9题：

      2002年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效期为（）

      • A、2005年1月22日
      • B、2005年1月21日
      • C、2005年1月23日
      • D、2006年1月30日

      正确答案:B

    • 第10题：

      《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，《药品生产许可证》有效期为三年。


      正确答案:错误

    • 第11题：

      单选题
      药品批发企业出库的某药品有效期为三年，其质量跟踪记录保存期限至少为（）
      A

      一年

      B

      二年

      C

      三年

      D

      四年

      E

      五年


      正确答案： E
      解析： 暂无解析

    • 第12题：

      单选题
      2002年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效期为（）
      A

      2005年1月22日

      B

      2005年1月21日

      C

      2005年1月23日

      D

      2006年1月30日


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

    • 第13题：

      《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,《药品生产许可证》有效期为三年。()

      此题为判断题(对，错)。


      参考答案：错

    • 第14题：

      某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为()

      A、有效期至2016/31/08

      B、有效期至2016年08月

      C、有效期至2016年09月

      D、有效期至2016.09.01


      参考答案：B

    • 第15题：

      某药品生产日期为20040906，有效期为三年，可使用到

      A．38960

      B．39356

      C．39330

      D．2007年9月底

      E．38961


      正确答案：C

    • 第16题：

      某药品生产企业生产肝素钠注射液，规格为2ml：1.25万U×10支。注射剂有效期为2年。
      根据《药品说明书和标签管理规定》，肝素钠注射液的内包装，其标签至少应当注明

      A.药品通用名称、规格、批号、有效期
      B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
      C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
      D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

      答案：A
      解析：
      药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

    • 第17题：

      根据《药品经营质量管理规范》A.一年
      B.五年
      C.三年
      D.二年
      E.四年

      药品批发企业出库的某药品有效期为三年，其质量跟踪记录保存期限至少为

      答案：E
      解析：

    • 第18题：

      2002年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效期为（）

      A2005年1月22日

      B2005年1月21日

      C2005年1月23日

      D2006年1月30日


      B
      略

    • 第19题：

      下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）

      • A、若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日
      • B、中成药的调剂应注意药品的效期问题
      • C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品
      • D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"
      • E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算

      正确答案:A

    • 第20题：

      尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）

      • A、药品通用名称、规格、批号、有效期
      • B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
      • C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
      • D、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

      正确答案:A

    • 第21题：

      食品添加剂生产许可证有效期为三年。


      正确答案:错误

    • 第22题：

      《药品生产许可证》有效期为５年。有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前3个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。


      正确答案:错误

    • 第23题：

      单选题
      某药品的失效期为2007年5月29日，有效期为3年，该药品的生产日期为（　　）。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案： B
      解析： 暂无解析

    • 第24题：

      单选题
      关于中成药药品的效期问题，下列说法不正确的是（　　）。
      A

      效期药品必须在规定期限内使用

      B

      药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限

      C

      效期药品是指标明有一定的有效期的药品

      D

      国家药品监督管理部门要求药品生产企业对其产品须注明生产批号、生产日期和有效期

      E

      药品有效期的表述形式有效期为×年×月×日


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

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