判断题出现变质的药品应按假药论处。A 对B 错

题目
判断题
出现变质的药品应按假药论处。
A

对

B

错

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1.下列情形应按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、变质的药品

2.药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX药品所含成分不符合国家药品标准的是 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

3.变质的药品属于药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

4.变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

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  • 第1题：

    根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是


    正确答案：B
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第2题：

    按假药论处的药品是A.超过有效期的B.变质的和被污染的C.更改有效期的

    按假药论处的药品是

    A.超过有效期的

    B.变质的和被污染的

    C.更改有效期的

    D.不注明生产批号的

    E.擅自添加防腐剂的


    正确答案：B
    略

  • 第3题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.超过有效期的药品
    B.变质的药品
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
    D.不注明或者更改生产批号的药品

    答案：B
    解析：
    变质的药品按假药论处；超过有效期的药品，擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品，不注明或者更改生产批号的药品，按劣药论处。故选B。

  • 第4题：

    A.确认为假药
    B.确认为劣药
    C.按假药论处
    D.按劣药论处

    某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液混浊变质，该药品应

    答案：C
    解析：
    (1)盐酸林可霉素注射液混浊变质，按假药论处。(2)甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染按假药论处。(3)西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号按假药论处、(4)安乃近片的主药含量超过国家标准规定，确认为劣药。故选C、C、C、B。

  • 第5题：

    出现变质的药品应按假药论处。

    A对

    B错


    错
    略

  • 第6题：

    何为假药？哪些情形的药品按假药论处？


    正确答案: （1）我国《药品管理法》规定，有下列情形之一的为假药：
    ①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
    ②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    （2）有下列情形之一的药品，按假药论处：
    ①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
    ②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
    ③变质的。
    ④被污染的。
    ⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第7题：

    某药存放于库房，由于保管不慎，被雨淋湿，发霉变质。药库负责人为降低损失，将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法，此批药品不可销售，属于（）

    • A、假药
    • B、按假药论处
    • C、劣药
    • D、按劣药论处
    • E、可算假药也可算劣药

    正确答案:B

  • 第8题：

    应按假药论处的是（）

    • A、未注明生产批号的药品
    • B、未注明有效期的药品
    • C、被污染的药品
    • D、以他种药品冒充此种药品

    正确答案:C

  • 第9题：

    药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    何种药品为假药，何种药品按假药论处。


    正确答案:有下列情形之一的，为假药：
    ①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    ②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    ①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    ②依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的；
    ③变质的；
    ④被污染的；
    ⑤使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    ⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第11题：

    单选题
    袁某的行为是否构成违法？（　　）
    A

    构成违法，应按非法经营论处

    B

    构成违法，应按销售假药论处

    C

    构成违法，应按无证经营药品论处

    D

    构成违法，应按销售劣药论处


    正确答案： A
    解析：
    《药品管理法》第51条规定，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。

  • 第12题：

    单选题
    要按假药论处的药品是（　　）。
    A

    未标明有效期药品

    B

    更改有效期药品

    C

    变质的药品

    D

    不注明生产批号的药品

    E

    超过有效期的药品


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 （ ）


    正确答案：ABCD

  • 第14题：

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

  • 第15题：

    变质的药品属于药品所合成分不符合国家药品标准的是

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品


    答案：B
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括；①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药9有下列情形之一的，按劣药论处；①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第16题：

    A.确认为假药
    B.按假药论处
    C.确认为劣药
    D.按劣药论处

    某药厂生产的参麦注射液在有效期内发生变质，该药品应

    答案：B
    解析：
    假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。

  • 第17题：

    以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，为（）。

    • A、假药
    • B、按假药论处
    • C、劣药
    • D、按劣药论处

    正确答案:A

  • 第18题：

    药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    变质的药品应按劣药论处。（）


    正确答案:错误

  • 第20题：

    通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应该定性为（）

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、应按假药论处
    • D、按劣药论处

    正确答案:D

  • 第21题：

    出现变质的药品应按假药论处。


    正确答案:错误

  • 第22题：

    判断题
    变质的药品应按劣药论处。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    何种药品为假药，何种药品按假药论处。

    正确答案： 有下列情形之一的，为假药：
    ①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    ②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    ①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    ②依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的；
    ③变质的；
    ④被污染的；
    ⑤使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    ⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
    解析： 暂无解析

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