问答题《传染病防治法》规定,采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证血液、血液制品的质量,哪些行为是被禁止的?

题目
问答题
《传染病防治法》规定,采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证血液、血液制品的质量,哪些行为是被禁止的?

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  • 第1题:

    采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证()的质量,禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液。

    A、血液、血液制品

    B、血浆、血浆制品

    C、血液制品

    D、血浆


    参考答案:A

  • 第2题:

    疾病预防控制机构、医疗机构使用血液和血液制品,必须遵守国家有关规定,防止因输入血液、使用血液制品引起经血液传播疾病的发生。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:正确

  • 第3题:

    根据《中华人民共和国传染病防治法》下列哪项是不正确的()

    • A、保证血液与血液制品的质量,禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液
    • B、医疗机构使用血液和血液制品,必须遵守国家有关规定
    • C、防止因输入血液、使用血液制品引起经血液传播疾病的发生
    • D、非法采集血液或者组织他人出卖血液的,可处十万元以下的罚款,不依法追究刑事责任

    正确答案:D

  • 第4题:

    医疗机构未按规定储存生物制品、血液制品如何处理?


    正确答案: 《中华人民共和国药品管理法》第二十八条规定,医疗机构必须制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。比如《中华人民共和国药典》规定,注射用人免疫球蛋白、破伤风抗毒素的贮藏条件为2~8摄氏度,如果贮藏条件不符合规定的,对违反国家药品标准的行为,《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定“其他不符合药品标准规定的”按劣药论处。因此,未按国家药品标准规定贮存药品,属违反《中华人民共和国药品管理法》第三十二条、第二十八条、第四十九条第三款第(六)项的情形,依据第七十五条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十八条、第七十九条规定处罚。

  • 第5题:

    根据传染病防治法,下列对医疗机构的要求,正确的是()

    • A、医疗机构的实验室和从事病原微生物实验的单位,严防传染病病原体的实验室感染和病原微生物的扩散
    • B、医疗机构必须严格执行国务院卫生行政部门规定的管理制度、操作规范,防止传染病的医源性感染和医院感染
    • C、禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液;防止因输入血液、使用血液制品引起经血液传播疾病的发生
    • D、医疗机构对单位内被传染病病原体污染的场所、物品以及医疗废物,必须依照法律、法规的规定实施消毒和无害化处臵
    • E、医疗机构的基本标准、建筑设计和服务流程,应当符合预防传染病医院感染的要求
    • F、医疗机构应当按照规定对使用的医疗器械进行消毒;对按照规定一次使用的医疗器具,应当在使用后予以销毁

    正确答案:A,B,C,D,E,F

  • 第6题:

    下列哪些人员必须按照传染病防治法的规定进行疫情报告,履行法律规定的义务,属于责任疫情报告人。()

    • A、疾病预防控制机构执行职务的人员
    • B、采供血机构执行职务的人员
    • C、个体开业医生
    • D、乡村医生

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题:

    已向血液制品生产单位发出的出库原料血浆不得因()退库。存在质量问题的原料血浆应由()按国家有关规定进行消毒和销毁处理,并有销毁记录。


    正确答案:质量原因;血液制品生产单位

  • 第8题:

    ()生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证血液、血液制品的质量。

    • A、医疗机构
    • B、药品监督管理部门
    • C、采供血机构

    正确答案:C

  • 第9题:

    多选题
    下列关于血液制品的说法,错误的是(  )。
    A

    血液制品经营单位应当具备与所经营的产品相适应的冷藏条件和熟悉所经营品种的业务人员

    B

    新建、改建或者扩建血液制品生产单位,由国务院药品监督管理部门审核批准

    C

    血液制品生产经营单位生产、包装、储存、运输、经营血液制品,应当符合国家规定的卫生标准和要求

    D

    血液制品生产单位必须达到《药品生产质量管理规范》规定的标准,并经省级药品监督管理部门审查合格


    正确答案: A,D
    解析:
    B项,新建、改建或者扩建血液制品生产单位,经国务院药品监督管理部门根据总体规划进行立项审查同意后,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门依照《药品管理法》的规定审核批准。D项,血液制品生产单位必须达到《药品生产质量管理规范》规定的标准,经国务院药品监督管理部门审查合格,并依法向工商行政管理部门申领营业执照后,方可从事血液制品的生产活动。

  • 第10题:

    单选题
    医疗临床用的血液能出售给血液制品单位吗?()
    A

    血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。

    B

    血站、医疗机构可以将超过储存期的血液出售给血液制品生产单位。

    C

    血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站,但可以出售给血液制品生产单位。


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    疾病预防控制机构、医疗机构在使用血液和血液制品时,必须遵守国家有关规定,防止哪些情况的发生?

    正确答案: 防止因输入血液、使用血液制品引起经血液传播疾病的发生。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    《传染病防治法》规定,医疗机构必须严格执行国务院卫生行政部门规定的管理制度、操作规范,以防止哪些情况的发生?

    正确答案: 传染病的医源性感染和医院感染。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    血站(库)、生物制品生产单位,必须严格执行国务院卫生行政部门的有关规定,保证血液、血液制品的质量,防止因输入血液、血液制品引起()等疾病的发生。

    A.疟疾

    B.全选

    C.艾滋病

    D.病毒性肝炎


    参考答案:B

  • 第14题:

    ()及其执行职务的人员发现《传染病防治法》规定的传染病疫情或者发现其他传染病暴发、流行以及突发原因不明的传染病时,应遵循疫情报告属地管理原则,按照国务院规定的或者国家卫生行政部门规定的内容、程序、方式和时限报告。

    A.疾病预防控制中心

    B.医疗机构

    C.采供血机构

    D.生物制品生产单位


    参考答案:ABC

  • 第15题:

    疾病预防控制机构、医疗机构使用血液和血液制品,必须遵守国家有关规定,防止因()、()引起经血液传播疾病的发生。


    正确答案:输入血液;使用血液制品

  • 第16题:

    采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证()的质量。禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液。

    • A、血液、血液制品
    • B、血浆、血液制品
    • C、血液制品

    正确答案:A

  • 第17题:

    医疗临床用的血液能出售给血液制品单位吗?()

    • A、血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。
    • B、血站、医疗机构可以将超过储存期的血液出售给血液制品生产单位。
    • C、血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站,但可以出售给血液制品生产单位。

    正确答案:A

  • 第18题:

    采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证()、()的质量。


    正确答案:血液;血液制品

  • 第19题:

    质量管理部门必须定期接受与其签订()的血液制品生产单位的质量监督和质量审核,至少()一次。


    正确答案:质量责任书;每半年

  • 第20题:

    下列采供血机构的哪些行为属于违法?()

    • A、未按照规定报告传染病疫情,或者隐瞒、谎报、缓报传染病疫情
    • B、未执行国家有关规定,导致因输入血液引起经血液传播疾病发生的
    • C、非法采集血液或者组织他人出卖血液

    正确答案:A,B

  • 第21题:

    单选题
    《中华人民共和国传染病防治法》规定的以下机构,使用血液和血液制品,必须遵守国家有关规定,防止因输入血液、使用血液制品引起经血液传播疾病的发生(  )。
    A

    疾病预防控制机构

    B

    医疗机构

    C

    疾病预防控制机构、医疗机构

    D

    医疗机构的实验室、从事致病性微生物实验的单位

    E

    疾病预防控制机构、医疗机构的实验和从事病原微生物实验的单位


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    填空题
    已向血液制品生产单位发出的出库原料血浆不得因()退库。存在质量问题的原料血浆应由()按国家有关规定进行消毒和销毁处理,并有销毁记录。

    正确答案: 质量原因,血液制品生产单位
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    填空题
    质量管理部门必须定期接受与其签订()的血液制品生产单位的质量监督和质量审核,至少()一次。

    正确答案: 质量责任书,每半年
    解析: 暂无解析