问答题谁报告AEFI？在何时报告AEFI？
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谁报告AEFI？在何时报告AEFI？
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第1题：
符合报告要求的AEFI，应在 小时内向所在地的县级疾病预防控制机构报告( )
A.24
B.36
C.48
D.60
正确答案：C
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第2题：
以下对AEFI处理程序步骤时限的描述正确的是（）。
- A、责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后48小时内向受种者所在地的县级CDC报告
- B、县级CDC对需要调查的AEFI，应当在接到报告后48小时内组织开展调查
- C、县级CDC在调查开始后7日内初步完成个案调查表，并进行网络直报
- D、AEFI的调查诊断结论应当在调查结束后60天内做出
- E、对社会有重大影响的AEFI，CDC应当在调查开始后10日内完成初步调查报告
正确答案:A,B -
第3题：
问答题是否所有的AEFI都要报告？报告范围是什么？正确答案： A.EFI的监测是疫苗上市后的监测，旨在发现相对罕见和较重的反应或事件，不要求对较轻的反应进行监测和报告。
A.EFI报告范围按照发生时限分为以下情形：
①24小时内：如过敏性休克、不伴休克的过敏反应（荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等）、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等；
②5天内：如发热（腋温≥38.6℃）、血管性水肿、全身化脓性感染（毒血症、败血症、脓毒血症）、接种部位发生的红肿（直径>2.5cm）、硬结（直径>2.5cm）、局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝组织炎）等；
③15天内：如麻疹样或猩红热样皮疹、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应（Arthus反应）、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎等；
④6周内：如血小板减少性紫癜、格林巴利综合征、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等；
⑤3个月内：如臂丛神经炎、接种部位发生的无菌性脓肿等；
⑥接种卡介苗后1＃12个月：如淋巴结炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等；
⑦其他：怀疑与预防接种有关的其他严重AEFI。解析： 暂无解析 -
第4题：
问答题哪些AEFI需要撰写调查报告？调查报告的上报有何要求？正确答案： 死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI应撰写调查报告。CDC应在调查开始后7日内完成初步调查报告，及时向同级卫生行政部门、上一级CDC报告，向同级CADR通报。CADR向同级药品监督管理部门、上一级CADR报告。县级CDC及时通过全国预防接种信息管理系统上报初步调查报告。解析： 暂无解析 -
第5题：
问答题AEFI报告内容正确答案： 性别，姓名，出生日期，儿童监护人姓名，现住址，接种疫苗名称，剂次，接种时间，发生反应日期，发生人数，主要临床经过，就诊单位，临床诊断，报告单位，报告人，报告日期。解析： 暂无解析 -
第6题：
问答题AEFI监测信息需在哪些部门之间进行交流？何时交流？正确答案： 国家和省级卫生行政部门、药品监督管理部门、CDC、CADR、药品检验机构等应当每月以例会、座谈会等形式，针对AEFI监测情况、疫苗安全性相关问题等内容进行信息交流。如发现重大不良事件或安全性问题，部门间应当及时进行信息交流，药品监督管理部门及时向疫苗生产企业通报。解析： 暂无解析 -
第7题：
问答题谁报告AEFI？在何时报告AEFI？正确答案： 医疗机构、接种单位、疾病预防控制机构（CDC）、药品不良反应监测机构（CADR）、疫苗生产企业、疫苗批发企业及其执行职务的人员为AEFI的责任报告单位和报告人。受种者或其监护人可向责任报告单位和报告人报告。
在发现AEFI后48小时内报告；怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI在发现后2小时内报告。解析： 暂无解析 -
第8题：
问答题哪些AEFI需要调查？由谁调查AEFI？何时调查？正确答案： 除明确诊断的一般反应（如单纯发热、接种部位的红肿、硬结等）外的报告范围内AEFI均需调查。
县级CDC对需要调查的AEFI，在接到报告后48小时内组织开展调查。怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI，由市级或省级CDC在接到报告后立即组织预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查。解析： 暂无解析 -
第9题：
多选题以下对AEFI处理程序步骤时限的描述不正确的是：（）A责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后48小时内向受种者所在地的县级CDC报告
B县级CDC在调查开始后7日内初步完成个案调查表，并进行网络直报
CAEFI的调查诊断结论应当在调查结束后60天内做出
D对社会有重大影响的AEFI，CDC应当在调查开始后10日内完成初步调查报告
正确答案： A,D解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题哪些AEFI还要按照《突发公共卫生事件应急条例》的规定进行报告？正确答案： 死亡、群体性AEFI，还应按照《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行报告。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题谁核实AEFI的报告？核实哪些内容？正确答案： 县级CDC接到AEFI报告后，应核实AEFI的基本情况、发生时间和人数、主要临床表现、初步临床诊断、疫苗接种等，完善相关资料。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题谁对AEFI报告信息进行审核和分析？何时分析？正确答案： 各级CDC和CADR对AEFI报告信息实行日审核、定期分析报告制度。国家、省级CDC和CADR至少每月进行一次分析报告，市、县级CDC和CADR至少每季度进行一次分析报告。
群体性预防接种活动的AEFI监测信息分析要求：
国家、省级CDC和CADR对于全国范围内开展的群体性预防接种活动，应当及时进行AEFI监测信息的分析报告。地方各级CDC和CADR对于省（区、市）范围内或局部地区开展的群体性预防接种或应急接种活动，应当及时进行AEFI监测信息的分析报告。解析： 暂无解析 -
第13题：
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
正确答案:群体性；对社会有重大影响 -
第14题：
问答题AEFI调查报告的内容有哪些？正确答案： AEFI调查报告内容包括：对AEFI的描述，AEFI的诊断、治疗及实验室检查，疫苗和预防接种组织实施情况，AEFI发生后所采取的措施，AEFI的原因分析，对AEFI的初步判定及依据，撰写调查报告的人员、时间等。解析： 暂无解析 -
第15题：
判断题AEFI监测报告实行属地化管理原则，即“谁接种、谁负责”的原则。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第16题：
问答题AEFI报告的属地化管理是什么含义？正确答案： AEFI病例的归属为受种者接种疫苗的地区，因此，AEFI的报告由接种疫苗所在地区管理。解析： 暂无解析 -
第17题：
问答题AEFI的责任报告单位和报告人包括哪些？正确答案： 医疗机构、接种单位、疾病预防控制机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业及其执行职务的人员。解析： 暂无解析 -
第18题：
问答题AEFI报告数据由谁管理、订正和补充？正确答案： 全国预防接种信息管理系统的AEFI数据由各级CDC维护管理，各级CADR共享AEFI监测信息。县级CDC应当根据AEFI调查诊断进展和结果，随时对AEFI个案报告信息和调查报告内容进行订正和补充。解析： 暂无解析 -
第19题：
多选题以下对AEFI处理程序步骤时限的描述正确的是（）A责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后48小时内向受种者所在地的县级CDC报告
B县级CDC对需要调查的AEFI，应当在接到报告后48小时内组织开展调查
C县级CDC在调查开始后7日内初步完成个案调查表，并进行网络直报
DAEFI的调查诊断结论应当在调查结束后60天内做出
E对社会有重大影响的AEFI，CDC应当在调查开始后10日内完成初步调查报告
正确答案： D,E解析： 暂无解析 -
第20题：
多选题以下不属于AEFI责任报告单位或责任报告人的是：（）A患者
BADR
C接种医生
D家长
正确答案： B,C解析： 暂无解析 -
第21题：
填空题责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。正确答案： 群体性,对社会有重大影响解析： 暂无解析 -
第22题：
多选题哪些机构需要至少每月进行一次AEFI分析报告（）A国家
B省级CDC
C药品不良反应机构
D市级CDC
正确答案： A,B解析： 暂无解析 -
第23题：
填空题AEFI报告实行属地化管理。（）、（）和疾病预防控制机构执行职务的人员为AEFI的责任报告人。责任报告人发现AEFI后应填写“AEFI登记表”正确答案： 医疗机构、接种单位解析： 暂无解析 -
第24题：
问答题何时作出AEFI的调查诊断结论？判断依据是什么？正确答案： AEFI的调查诊断结论在调查结束后30天内尽早作出。调查诊断专家组依据法律、行政法规、部门规章和技术规范，结合临床表现、医学检查结果和疫苗质量检验结果等，进行综合分析，作出调查诊断结论。解析： 暂无解析