单选题发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，县级卫生行政部门和药品监督管理部门在（）内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。A 1小时B 2小时C 3小时D 4小时

第1题：

第2题：

第3题：

对出现死亡、严重残疾或者组织器官损伤、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时，在调查结束后由调查组撰写调查报告。调查报告应包括以下内容：（）。

• A、对疑似预防接种异常反应的描述，对疑似预防接种异常反应的初步判定及依据
• B、对疑似预防接种异常反应病例的诊断、治疗及实验室检查
• C、疑似预防接种异常反应发生后所采取的措施，撰写调查报告的人员、时间
• D、疑似预防接种异常反应的原因分析

正确答案:A,B,C,D

第4题：

疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。

正确答案:正确

第5题：

群体性疑似预防接种异常反应是什么？

正确答案:短时间内同一接种单位的受种者中，发生的2例及以上相同或类似临床症状的严重疑似预防接种异常反应；或短时间内同一接种单位的同种疫苗受种者中，发生相同或类似临床症状的非严重疑似预防接种异常反应明显增多。

第6题：

死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的AEFI在调查后（）日内完成初步调查报告率≥90%。

• A、5
• B、7
• C、10
• D、15

正确答案:B

第7题：

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包括哪些类型？

正确答案: 包括不良反应（一般反应和异常反应）、疫苗质量事故、接种事故、偶合症和心因性反应。
（1）不良反应：合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应，包括一般反应和异常反应。一般反应：在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。异常反应：合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
（2）疫苗质量事故：由于疫苗质量不合格，接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。
（3）接种事故：由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案，造成受种者机体组织器官、功能损害。
（4）偶合症：受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后巧合发病。
（5）心因性反应：在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体的反应。

第15题：

下列哪种情况，不需要设区的市级或省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断？（）

• A、受种者死亡、严重残疾的
• B、群体性疑似预防接种异常反应的
• C、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
• D、原因复杂的疑似预防接种异常反应

正确答案:D

第16题：

责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。

正确答案:群体性；对社会有重大影响

第17题：

哪些情况应当由市或者省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断？（）

• A、受种者死亡
• B、受种者严重残疾
• C、群体性疑似预防接种异常反应
• D、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
• E、受种方强烈要求由省、市级调查诊断专家组进行调查诊断

正确答案:A,B,C,D

第18题：

第19题：

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：

第24题：