单选题在预防接种实施过程中或接种后发生下列AEFI，需进行报告的是（）？A 发热（腋温<37.6℃）B 局部红肿（直径<15mm）C 无菌性脓肿D 以上都是

题目
单选题
在预防接种实施过程中或接种后发生下列AEFI，需进行报告的是（）？
A

发热（腋温<37.6℃）

B

局部红肿（直径<15mm）

C

无菌性脓肿

D

以上都是

相似考题

1.下列哪些情况属于应报告的预防接种异常反应?()A、无菌性脓肿B、晕厥C、脑病D、发热

2.《全国疑似预防接种异常反应监测方案》中要求报告的AEFI包括()。A、24小时内发生过敏性休克和荨麻疹等B、5天内发生的腋温≥38.6℃、血管性水肿等C、15天内发生的麻疹样皮疹、脑炎等D、3个月内发生的血小板减少性紫癜和无菌性脓肿等

3.预防接种重度一般反应是()。A、局部反应红肿直径的大小2.6~5.0cm，发热(腋温)37.6~38.5℃B、局部反应红肿直径的大小2.6~5.0cm，发热(腋温)37.0~38.5℃C、局部反应红肿直径的大小1.6~5.0cm，发热(腋温)37.6~38.5℃D、局部反应红肿直径的大小1.5~5.0cm，发热(腋温)37.0~38.5℃

4.对需要进行网络报告的新型冠状病毒疫苗疑似预防接种异常反应(AEFI)描述正确的是()?A、发热>38.5℃、红肿或硬结直径>2.5cmB、发热>38.6℃、红肿或硬结直径>2.5cmC、发热>38.6℃、红肿或硬结直径>2.6cmD、发热>38.6℃、红肿或硬结直径>2.6cm

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  • 第1题：

    预防接种中度反应是

    A．局部反应红肿直径的大小2．6～5．0 cm，发热(腋温)37．6℃～38．5℃

    B．局部反应红肿直径的大小2．6～5．0 cm，发热(腋温)37．0℃～38．5℃

    C．局部反应红肿直径的大小1．6～5．0 cm，发热(腋温)37．6℃～38．5℃

    D．局部反应红肿直径的大小1．5～5．0 cm，发热(腋温)37．0℃～38．5℃

    E．局部反应红肿直径的大小1．5～5．0 cm，发热(腋温)37．6℃～38．5℃


    正确答案：A

  • 第2题：

    新冠疫苗接种后AEFI监测报告范围()。

    A、任何怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的反应或事件

    B、发热

    C、红肿

    D、皮疹


    参考答案：A

  • 第3题：

    关于预防接种不良事件（AEFI）的描述，错误的是（）

    • A、AEFI就是预防接种不良反应
    • B、AEFI可能是操作失误造成的后果
    • C、AEFI是预防接种后发生的可能与预防接种有关的健康损害或负面影响
    • D、AEFI可能是偶合事件，仅在时间上与预防接种相关

    正确答案:A

  • 第4题：

    需要报告的接种后5天内发生的疑似预防接种异常反应中发热的温度要求是腋温≥（）

    • A、36.5℃
    • B、36.8℃
    • C、37.5
    • D、38.6℃

    正确答案:D

  • 第5题：

    下列预防接种不良事件（AEFI）中，需及时电话报告区疾控中心的有（）

    • A、腋温39℃
    • B、局部红肿疼痛
    • C、无菌性脓肿
    • D、硬结
    • E、持续哭闹半天

    正确答案:C

  • 第6题：

    AEFI是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包括哪些？


    正确答案: 包括不良反应（一般反应和异常反应）、疫苗质量事故、接种事故、偶合症和心因性反应。
    （1）不良反应：合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应，包括一般反应和异常反应。一般反应：在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。异常反应：合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
    （2）疫苗质量事故：由于疫苗质量不合格，接种后造成受种者机体组织器官，功能损害。
    （3）接种事故：由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案，造成受种者机体组织器官、功能损害。
    （4）偶合症：受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后巧合发病。
    （5）心因性反应：在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体的反应。

  • 第7题：

    在预防接种实施过程中或接种后发生下列AEFI，需进行报告的是？（）

    • A、发热（腋温<37.6℃）
    • B、局部红肿（直径<15mm）
    • C、无菌性脓肿
    • D、以上都是

    正确答案:C

  • 第8题：

    多选题
    疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限5天内需要上报的有哪些？（）
    A

    发热（腋温≥38.6℃）

    B

    血管性水肿

    C

    全身化脓性感染（毒血症、败血症、脓毒血症）

    D

    接种部位发生的红肿（直径＞2.5cm）、硬结（直径＞2.5cm）、局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝组织炎）等


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    预防接种中度反应是（）
    A

    局部反应红肿直径的大小2.6~5.0cm，发热（腋温）37.6~38.5℃

    B

    局部反应红肿直径的大小2.6~5.0cm，发热（腋温）37.0~38.5℃

    C

    局部反应红肿直径的大小1.6~5.0cm，发热（腋温）37.6~38.5℃

    D

    局部反应红肿直径的大小1.5~5.0cm，发热（腋温）37.0~38.5℃


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    需要报告的接种后5天内发生的疑似预防接种异常反应中发热的温度要求是腋温≥（）
    A

    36.5℃

    B

    36.8℃

    C

    37.5

    D

    38.6℃


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    《全国疑似预防接种异常反应监测方案》中要求报告的AEFI包括（）
    A

    24小时内发生过敏性休克和荨麻疹等

    B

    5天内发生的腋温≥38.6°C.血管性水肿等

    C

    15天内发生的麻疹样皮疹.脑炎等。

    D

    3个月内发生的血小板减少性紫癜和无菌性脓肿等


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    在预防接种时出现的异常反应有（）。
    A

    发热

    B

    局部红肿

    C

    局部硬结

    D

    晕针


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    按照发生时限,下列选项中属于AEFI报告范围的是()。

    A、接种麻风疫苗后3小时出现荨麻疹

    B、接种无细胞百白破疫苗后16小时接种部位出现硬结，直径>3cm

    C、接种水痘疫苗后20天接种部位出现无菌性脓肿

    D、接种Hib疫苗4天出现局部化脓性感染

    E、接种卡介苗后2个月出现颈部卡介苗淋巴结炎


    答案：ABCDE

  • 第14题：

    预防接种中度反应是

    A、局部反应红肿直径的大小2.6～5.0Cm，发热（腋温）37.0～38.5℃
    B、局部反应红肿直径的大小1.6～5.0Cm，发热（腋温）37.6～38.5℃
    C、局部反应红肿直径的大小1.5～5.0Cm，发热（腋温）37.0～38.5℃
    D、局部反应红肿直径的大小2.6～5.0Cm，发热（腋温）38.6℃以上
    E、局部反应红肿直径的大小2.6～5.0Cm，发热（腋温）37.5～38.5℃

    答案：E
    解析：
    局部反应：接种后数小时至24小时左右，注射部位会出现红、肿、热、痛，有时还伴有局部淋巴结肿大或淋巴管炎。红晕直径在2.5Cm以下为弱反应，2.6～5Cm为中等反应，5Cm以上为强反应。局部反应一般持续2～3天。如接种活菌（疫）苗，则局部反应出现较晚、持续时间较长。体温37.5℃左右为弱反应，37.5～38.5℃为中等反应，38.6℃以上为强反应。

  • 第15题：

    疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包括哪些类型？


    正确答案: 包括不良反应（一般反应和异常反应）、疫苗质量事故、接种事故、偶合症和心因性反应。
    （1）不良反应：合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应，包括一般反应和异常反应。一般反应：在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。异常反应：合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
    （2）疫苗质量事故：由于疫苗质量不合格，接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。
    （3）接种事故：由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案，造成受种者机体组织器官、功能损害。
    （4）偶合症：受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后巧合发病。
    （5）心因性反应：在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体的反应。

  • 第16题：

    预防接种后婴儿会出现食欲下降、局部红肿、发热、哭闹等现象，这些都是正常反应。


    正确答案:正确

  • 第17题：

    在预防接种实施过程中或接种后发生下列AEFI，属不良反应的是？（）

    • A、预防接种偶合症
    • B、预防接种差错
    • C、心因性反应
    • D、预防接种一般反应

    正确答案:D

  • 第18题：

    预防接种的异常反应指（）

    • A、局部红肿、发热
    • B、低热
    • C、接种卡介苗后局部红肿、硬结
    • D、晕厥、惊厥、高热
    • E、局部疼痛

    正确答案:D

  • 第19题：

    单选题
    在预防接种实施过程中或接种后发生下列AEFI，属于不良反应的是（）？
    A

    预防接种偶合症

    B

    预防接种差错

    C

    心因性反应

    D

    预防接种一般反应


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    在预防接种实施过程中或接种后发生下列AEFI，需进行报告的是？（）
    A

    发热（腋温<37.6℃）

    B

    局部红肿（直径<15mm）

    C

    无菌性脓肿

    D

    以上都是


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    问答题
    AEFI是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包括哪些？

    正确答案： 包括不良反应（一般反应和异常反应）、疫苗质量事故、接种事故、偶合症和心因性反应。
    （1）不良反应：合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应，包括一般反应和异常反应。一般反应：在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。异常反应：合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
    （2）疫苗质量事故：由于疫苗质量不合格，接种后造成受种者机体组织器官，功能损害。
    （3）接种事故：由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案，造成受种者机体组织器官、功能损害。
    （4）偶合症：受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后巧合发病。
    （5）心因性反应：在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体的反应。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    疑似预防接种异常反应（AEFI）的定义正确的是（）
    A

    因疫苗质量不合格给受种者造成的不良反应或事件

    B

    在预防接种后发生的任何不良反应或事件

    C

    在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件

    D

    合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    预防接种的异常反应指（　　）。
    A

    局部红肿、发热

    B

    低热

    C

    接种卡介苗后局部红肿、硬结

    D

    晕厥、惊厥、高热

    E

    局部疼痛


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    问答题
    疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包括哪些类型？

    正确答案： 包括不良反应（一般反应和异常反应）、疫苗质量事故、接种事故、偶合症和心因性反应。
    （1）不良反应：合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应，包括一般反应和异常反应。一般反应：在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。异常反应：合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
    （2）疫苗质量事故：由于疫苗质量不合格，接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。
    （3）接种事故：由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案，造成受种者机体组织器官、功能损害。
    （4）偶合症：受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后巧合发病。
    （5）心因性反应：在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体的反应。
    解析： 暂无解析

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