①②③
①③
②④
④
①②③④
1.可以协助诊断肝豆状核变性(Wilson病)的是A.铜蓝蛋白B.转铁蛋白C.结合珠蛋白D.β2微球蛋白E.前白蛋白
2.代谢障碍引起肝硬化的肝豆状核变性(Wilson病)下列哪项为非特征性的 ( )A、Kayser-Fleischer角膜色素环B、血清铜增高C、血浆铜盐蛋白明显降低D、尿铜排泄增多E、肝脏铜含量增多
3.肝豆状核变性(Wilson病)的临床表现是: ①可出现神经系统症状,如傻笑; ②超声表现为肝硬化,门静脉高压; ③血清铜蓝蛋白和游离铜减低; ④角膜可见色素环(Ksyer-Fleischer)A.②④ B.④ C.①②③ D.①②③④ E.①③
4.肝豆状核变性的诊断依据是A、血清铜蓝蛋白<60 mg/LB、血清铜蓝蛋白<80 mg/LC、血清铜蓝蛋白<100 mg/LD、血清铜蓝蛋白<150 mg/LE、血清铜蓝蛋白<200 mg/L
第1题:
第2题:
肝豆状核变性的生化特征是()
第3题:
铜蓝蛋白
转铁蛋白
结合珠蛋白
β2微球蛋白
前白蛋白
第4题:
肝豆状核变性的患儿的血清铜蓝蛋白测定通常低于___________。
第5题:
肝豆状核变性(Wilson病)的临床表现是:①可出现神经系统症状,如傻笑;②超声表现为肝硬化,门静脉高压;③血清铜蓝蛋白和游离铜减低;④角膜可见色素环(Ksyer-Fleischer)()