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  • 第1题:

    常染色体显性遗传病典型遗传方式的特点除外

    A、双亲无病则子女无患者

    B、连续几代可看到患者

    C、患者双亲中必有一个为患者

    D、遗传与性别有关,男、女性患病概率不等

    E、遗传与性别无关,男、女性患病概率均等


    参考答案:D

  • 第2题:

    判断该系谱符合哪种遗传方式?根据是什么?写出患者及其双亲的基因型?


    正确答案: X隐形遗传。XrY双亲:XRXr 、XRY
    一,从第三代可以看出,患病的全部为男性,但是第二代全部没病,所以不可能为常染色体遗传,只能为性染色体遗传,显性不行,只能为隐形。
    二,假设为常隐,则I代必有aa,II代都没病,所以此时必有AA。常显也不能。
    三,X显性,则II代必然出现病患,不符合。得知为X隐形遗传。

  • 第3题:

    单基因病有哪些种类?各遗传方式的家系谱特点是什么?


    正确答案: 单基因病分为五种,分别是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传和Y连锁遗传。
    常染色体显性遗传系谱特点:连续遗传;男女发病机会相等;患者多为杂合子,且双亲、同胞及子女中各有1/2是患者;双亲正常时,若无突变,子女正常。
    常染色体隐性遗传系谱特点:不连续遗传;男女发病机会相等;患者为纯隐形,其双亲表现型正常、但都是隐形基因的携带者,患者的同胞有1/4是患者;近亲婚配者子女中隐形遗传病的发病率比非近亲婚配者明显增高。
    X.连锁显性遗传系谱特点:连续遗传;女性患者对于男性患者;父亲是患者时,女儿全是患者,儿子全正常;母亲是患者时,儿女各有1/2是患者;双亲正常时,子女正常。
    X.连锁隐性遗传系谱特点:男性患者多于女性患者;双亲正常时,儿子可能有1/2患病,女儿不会发病,则母亲是携带者;由于交叉遗传,患者的同胞兄弟、姨表兄弟、外祖父、外孙子、舅父和外甥可能是患者,其他亲戚不可能患病;若女儿患病,则父亲一定是患者,母亲是患者或携带者。
    Y.连锁遗传系谱特点:全男遗传。

  • 第4题:

    关于X连锁臆性遗传,下列错误的说法是()。

    • A、系谱中往往只有男性患者
    • B、女儿有病,父亲也一定是同病患者
    • C、双亲无病时,子女均不会患病
    • D、有交叉遗传现象
    • E、母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者

    正确答案:C

  • 第5题:

    患者同胞中发病患者约占l/2,男女发病机会均等,这是()。

    • A、AR遗传病系谱特点之一
    • B、AD遗传病系谱特点之一
    • C、XD遗传病系谱特点之一
    • D、XR遗传病系谱特点之一
    • E、YL遗传病系谱特点之一

    正确答案:C

  • 第6题:

    关于X连锁隐性遗传,下列哪一种说法是错误的()

    • A、系谱中往往只有男性患者
    • B、女儿有病,父亲也一定是同病患者
    • C、双亲无病时,子女均不会患病
    • D、有交叉遗传现象
    • E、母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者

    正确答案:C

  • 第7题:

    XR遗传系谱中:()

    • A、男性患者远多于女性患者
    • B、患者双亲中必有一个为患者
    • C、男性患者的女儿都正常.儿子则可能患病
    • D、双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病

    正确答案:A,D

  • 第8题:

    多选题
    XR遗传系谱中:()
    A

    男性患者远多于女性患者

    B

    患者双亲中必有一个为患者

    C

    男性患者的女儿都正常.儿子则可能患病

    D

    双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    患者同胞中发病患者约占l/2,男女发病机会均等,这是()。
    A

    AR遗传病系谱特点之一

    B

    AD遗传病系谱特点之一

    C

    XD遗传病系谱特点之一

    D

    XR遗传病系谱特点之一

    E

    YL遗传病系谱特点之一


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征?()
    A

    致病基因的遗传与性别无关,男女发病机会均等

    B

    系谱中看不到连续遗传现象,多表现为散发

    C

    患者的双亲可能是携带者或患病者

    D

    近亲婚配与随机婚配的发病率相等

    E

    患者同胞发病的几率为1/4,患者同胞表型是正常的几率为3/4


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征?()
    A

    男女发病机会均等

    B

    人群中女性患者多于男性

    C

    双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病

    D

    系谱中看不到连续遗传现象,常为散发

    E

    男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者,其他亲属一般不会患病


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    下列哪项对常染色体隐性遗传系谱特征的描写是错误的()。
    A

    连续遗传

    B

    男女发病机会相等

    C

    双亲通常是隐性基因的携带者

    D

    患者的同胞有1/4是患者

    E

    近亲婚配发病率高


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性),请据图回答:

    (1)该遗传病的致病基因在__________染色体上,是__________性遗传。
    (2)Ⅱ-5的基因型是__________。
    (3)Ⅲ-10可能的基因型是__________,她是杂合体的几率是__________。
    (4)Ⅲ-10与有该病的男性结婚,其子女碍病的几率是__________。


    答案:
    解析:
    【知识点】本题考查遗传病的相关知识。 【答案】
    (1)常;隐
    (2)Aa
    (3)AA或Aa;213
    (4)1/3
    【解析】(1)患者的父母均正常,该病为隐性遗传病。患者是女性,若为伴X隐性遗传,则女患者的父亲一定是患者。
    (2)Ⅱ-5有个患病的孩子,自己一定是杂合子。
    (3)Ⅲ-10的父母都是杂合子,她有可能是显性纯合子,有可能是杂合子。因为她不患病,因此杂合子的几率为2/3。
    (4)当基因型为Aa时,与患病男性结婚才有可能生出患病的孩子。几率为2/3×1/2=1/3。

  • 第14题:

    关于X连锁隐性遗传,下列哪种说法是错误的()

    • A、系谱中往往只有男性患者
    • B、女儿有病,父亲也一定是同病患者
    • C、双亲无病时,子女均不会患病
    • D、有交叉遗传现象
    • E、母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者

    正确答案:C

  • 第15题:

    下列哪项对常染色体隐性遗传系谱特征的描写是错误的()。

    • A、连续遗传
    • B、男女发病机会相等
    • C、双亲通常是隐性基因的携带者
    • D、患者的同胞有1/4是患者
    • E、近亲婚配发病率高

    正确答案:A

  • 第16题:

    下列()不符合常染色体隐性遗传的特征。

    • A、男女发病机会均等
    • B、近亲结婚发病率明显增高
    • C、系谱中呈连续传递
    • D、双亲无病时,子女可能发病

    正确答案:C

  • 第17题:

    下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征?()

    • A、男女发病机会均等
    • B、人群中女性患者多于男性
    • C、双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病
    • D、系谱中看不到连续遗传现象,常为散发
    • E、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者,其他亲属一般不会患病

    正确答案:C,E

  • 第18题:

    XR遗传系谱特征()

    • A、男性患者远多于女性患者
    • B、患者双亲中必有一个为患者
    • C、男性患者的女儿都正常,儿子则可能患病
    • D、双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不发病
    • E、具有交叉遗传现象

    正确答案:A,D,E

  • 第19题:

    该遗传属于基因互作中的(),双亲基因型分别为()和()。(自定基因符号)


    正确答案:显性上位;AABB;aabb

  • 第20题:

    单选题
    下列()不符合常染色体隐性遗传的特征。
    A

    男女发病机会均等

    B

    近亲结婚发病率明显增高

    C

    系谱中呈连续传递

    D

    双亲无病时,子女可能发病


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    多选题
    XR遗传系谱特征()
    A

    男性患者远多于女性患者

    B

    患者双亲中必有一个为患者

    C

    男性患者的女儿都正常,儿子则可能患病

    D

    双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不发病

    E

    具有交叉遗传现象


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    单基因病有哪些种类?各遗传方式的家系谱特点是什么?

    正确答案: 单基因病分为五种,分别是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传和Y连锁遗传。
    常染色体显性遗传系谱特点:连续遗传;男女发病机会相等;患者多为杂合子,且双亲、同胞及子女中各有1/2是患者;双亲正常时,若无突变,子女正常。
    常染色体隐性遗传系谱特点:不连续遗传;男女发病机会相等;患者为纯隐形,其双亲表现型正常、但都是隐形基因的携带者,患者的同胞有1/4是患者;近亲婚配者子女中隐形遗传病的发病率比非近亲婚配者明显增高。
    X.连锁显性遗传系谱特点:连续遗传;女性患者对于男性患者;父亲是患者时,女儿全是患者,儿子全正常;母亲是患者时,儿女各有1/2是患者;双亲正常时,子女正常。
    X.连锁隐性遗传系谱特点:男性患者多于女性患者;双亲正常时,儿子可能有1/2患病,女儿不会发病,则母亲是携带者;由于交叉遗传,患者的同胞兄弟、姨表兄弟、外祖父、外孙子、舅父和外甥可能是患者,其他亲戚不可能患病;若女儿患病,则父亲一定是患者,母亲是患者或携带者。
    Y.连锁遗传系谱特点:全男遗传。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    判断该系谱符合哪种遗传方式?根据是什么?写出患者及其双亲的基因型?

    正确答案: X隐形遗传。XrY双亲:XRXr 、XRY
    一,从第三代可以看出,患病的全部为男性,但是第二代全部没病,所以不可能为常染色体遗传,只能为性染色体遗传,显性不行,只能为隐形。
    二,假设为常隐,则I代必有aa,II代都没病,所以此时必有AA。常显也不能。
    三,X显性,则II代必然出现病患,不符合。得知为X隐形遗传。
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    关于X连锁隐性遗传,下列哪种说法是错误的()
    A

    系谱中往往只有男性患者

    B

    女儿有病,父亲也一定是同病患者

    C

    双亲无病时,子女均不会患病

    D

    有交叉遗传现象

    E

    母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者


    正确答案: D
    解析: 暂无解析