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  • 第1题:

    药物的肠肝循环影响了药物在体内的( )。

    A.起效快慢
    B.代谢快慢
    C.作用持续时间
    D.与血浆蛋白结合
    E.解离度

    答案:C
    解析:
    部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物,被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排泄,经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肠肝循环。肠肝循环可延长药物的血浆半衰期和作用维持时间。

  • 第2题:

    药物肝肠循环影响了药物在体内的

    A.分布
    B.与血浆蛋白结合
    C.起效快慢
    D.代谢快慢
    E.作用持续时间

    答案:E
    解析:

  • 第3题:

    手法的作用量包括()。

    • A、作用力的大小
    • B、作用部位的深浅
    • C、作用时间的长短
    • D、手法频率的快慢

    正确答案:A,B,C,D

  • 第4题:

    电梯快慢速自动切换是低压电器的()。

    • A、控制作用
    • B、保护作用
    • C、调节作用
    • D、指示作用

    正确答案:A

  • 第5题:

    药物肝肠循环影响了药物在体内的()

    • A、起效快慢
    • B、代谢快慢
    • C、分布快慢
    • D、作用持续时间
    • E、以上均不对

    正确答案:D

  • 第6题:

    阐明PKa、P及代谢失活过程与巴比妥类药物作用强弱、快慢和作用时间关系?


    正确答案: 巴比妥类药物属于非特异性结构类型药物,其作用强弱、快慢、作用时间长短主要取决于药物的理化性质,与药物的酸性解离常数(PKa)、油水分配系数(lgP)及肛谢秀活过程有关。5-位取代基结构影响巴比妥类药物作用时间的主要因素之一。
    1、巴比妥酸和5-单取肛衍生物,其5位上的活泼H酸性强,在生理PH7.4条件下,几乎全部解离,不易透过血脑屏障到达中枢,因此无活性。
    2、5-双取代巴比妥类药物酸性较弱,在生理PH条件一,未解离的分子约占50%或更多,易透过血脑屏障到达中枢,因此有活性。
    3、巴比妥酸5位上的两个氢原子被烃基取代,使分子的亲脂性增加;碳原子总数为4时出现镇静催眠作用,7~8作用最强,一般控制在4~9之间。
    4、在N1上引入甲基,可降低酸性和增加脂溶性,起效快,失效也快,作用时间短,如海索比妥PKa为8.4,在生理PH条件下,约90%解离。
    5、将C2上的O发号施令S代替,脂溶性大,生效快,但失效也快,作用时间短,例如硫喷妥钠为超短时类。
    6、5位取代基为直链烷烃或芳烃时,体内不易被氧化代谢,作用时间长,如为支链烷烃或不饱和烃时,体内易被氧化代谢,作用时间短。

  • 第7题:

    网站的作用只在于提供信息量的大小,浏览速度的快慢。


    正确答案:错误

  • 第8题:

    问答题
    简述影响巴比妥类药物作用强弱和起效快慢的因素。

    正确答案: (1)、巴比妥类药物具有共同的结构特征,但是结构非特异性药物,药物的作用主要与理化性质相关。
    (2)、巴比妥类药物的作用强弱和起效时间的快慢与药物的解离常数pKa和脂水分配系数密切相关。
    (3)、药物通常以分子形式透过细胞膜,以离子形式发挥作用。巴比妥类药物的解离程度不同,透过细胞膜和通过血脑屏障进入脑内的药物量有差别,产生作用的强弱和快慢也有差别。解离比例大的不易通过细胞膜和血脑屏障,无镇静作用,未解离比例越大越易被吸收和进入大脑皮层发挥作用,起效越快,作用越强。
    (4)药物的脂水分配系数即脂溶性和水溶性的比值。药物具有亲水性才能在体液中运转,具有亲脂性才能透过血脑屏障,到达作用部位,故药物必须具有适当的脂水分配系数。在巴比妥类药物中5位碳上的两个取代基碳原子总数4-8个时的脂水分配系数最佳,具有良好的镇静催眠作用。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    药物作用开始快慢取决于(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    药物吸收的速度决定()
    A

    药物效应的强弱

    B

    药物起效的快慢

    C

    药物作用时间的长短

    D

    药物首关消除的快慢

    E

    药物代谢的快慢


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    药物肝肠循环影响药物在体内的()
    A

    起效快慢

    B

    代谢快慢

    C

    分布程度

    D

    作用持续时间

    E

    血浆蛋白结合率


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    药物的肝肠循环主要影响()
    A

    药物作用快慢

    B

    药物作用持续时间

    C

    药物作用强弱

    D

    药物吸收多少

    E

    药物分布快慢


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药物肝肠循环影响药物的( )

    A.分布
    B.作用持续时间
    C.起效快慢
    D.代谢快慢
    E.吸收

    答案:B
    解析:

  • 第14题:

    药物作用开始的快慢取决于药物的吸收过程。


    正确答案:正确

  • 第15题:

    电梯的快慢速自动切换是低压电器的()。

    • A、控制作用
    • B、保护作用
    • C、调节作用
    • D、指示作用

    正确答案:A

  • 第16题:

    夹具夹紧力的确定指的是夹紧力的()确定。

    • A、快慢
    • B、大小
    • C、方向
    • D、作用点
    • E、作用方式

    正确答案:B,C,D

  • 第17题:

    药物的肝肠循环主要影响()

    • A、药物作用快慢
    • B、药物作用持续时间
    • C、药物作用强弱
    • D、药物吸收多少
    • E、药物分布快慢

    正确答案:B

  • 第18题:

    药物吸收的速度决定()

    • A、药物效应的强弱
    • B、药物起效的快慢
    • C、药物作用时间的长短
    • D、药物首关消除的快慢
    • E、药物代谢的快慢

    正确答案:B

  • 第19题:

    各种强心苷药物之间的不同在于()

    • A、排泄速度
    • B、吸收快慢
    • C、起效快慢
    • D、维持作用时间的长短
    • E、以上均是

    正确答案:E

  • 第20题:

    单选题
    作用快慢(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: B
    解析:
    药物发挥作用前需要先被吸收进入体内,吸收速度的快慢决定了药物发挥作用的快慢。

  • 第21题:

    单选题
    药物作用开始的快慢取决于(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: D
    解析:
    药物作用开始的快慢取决于药物吸收进入体内循环的速度,即吸收速度。

  • 第22题:

    单选题
    药物的肝肠循环影响药物在体内的()
    A

    起效快慢

    B

    代谢快慢

    C

    作用持续时间

    D

    解离度

    E

    血浆蛋白结合率


    正确答案: E
    解析: 本题主要考查肝肠循环的意义。肝肠循环的意义决定于药物在胆汁的排出率,药物在胆汁排出量多时,肝肠循环能延长药物作用的时间。若阻断该药物的肝肠循环,则能加速该药物的排泄。

  • 第23题:

    单选题
    药物肝肠循环影响了药物在体内的()
    A

    起效快慢

    B

    代谢快慢

    C

    分布快慢

    D

    作用持续时间

    E

    以上均不对


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    手法的作用量包括()。
    A

    作用力的大小

    B

    作用部位的深浅

    C

    作用时间的长短

    D

    手法频率的快慢


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析