对
错
第1题:
药品广告中必须标明
A、药品的通用名称
B、忠告语
C、药品广告批准文号
D、药品生产批准文号
E、药品生产企业或药品经营企业名称
第2题:
下列批准文号格式正确的是( )。
A.新生物制品批准文号格式为:“国药准字S********”
B.仿制化学药品批准文号格式为:“国药准字XF********”
C.仿制生物制品的批准文号为:“国药准字SF********”
D.仿制中药的批准文号为:“ZZ****国药准字ZF********”
E.试生产的生物制品批准文号为:“国药试字S********”
第3题:
药品生产企业申请仿制药品必须取得()。
A.药品生产许可证
B.药品仿制批准文号
C.拟仿制药品申请表
D.药品GMP证书
E.药品注册文号
第4题:
正式生产的化学药品新药批准文号格式为( )
第5题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
A、新生物制剂
B、未实施批准文号管理的中药材
C、实施批准文号管理的中药饮片
D、麻醉药品
E、仿制药
第6题:
药品批准文号“国药准字S10960023”表示的含义正确的为
A.化学药品
B.生物药品
C.原批准文号年份为1996年
D.原卫生部核发的批准文号
E.北京市药监局核发的批准文号
第7题:
药品生产企业在取得药品批准文号前,可以生产该药品。
第8题:
药品批准文号是药品生产合法性的标志,新的药品批准文号格式为“国药准(试)字+字母+8位数字”。其中字母“S”代表()
第9题:
目前,我国批准4000多家生产企业持有药品批准文号18.7万个。其中,化学药品批准文号12.1万,绝大多数为仿制药。
第10题:
新药
已有国家标准的药品
化学药品
未实施批准文号管理的中药饮片
未实施批准文号管理的中药材
第11题:
第12题:
没有实施批准文号管理的抗生素
没有实施批准文号管理的化学药品
没有实施批准文号管理的放射性药品
没有实施批准文号管理的血清
没有实施批准文号管理的中药材、中药饮片
第13题:
药品生产、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有( )。
A.新药
B.已有国家标准的药品
C.化学药品
D.未实施批准文号管理的中药饮片
E.未实施批准文号管理的中药材
第14题:
[85~86]
A、化学药品
B、中药
C、生物制品
D、进白药品
E、进口药品分包装
根据《药品注册管理办法》
85、甲药品批准文号为国药准字J20080022,其中J表示
86、乙药品批准文号为国药淮字S20080010, 其中S表示
第15题:
药品标签或说明书上必须注明
A.药品成分、剂型、生产企业、生产批号
B.药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号
C.药品名称、规格、生产批号、批准文号
D.药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号
E.药品名称、成分、剂型、包装、批准文号
第16题:
中药仿制药品的批准文号格式为( )
第17题:
药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有
A.进口药品、仿制药品
B.未实施批准文号管理的仿制药品
C.未实施批准文号管理的化学药品
D.未实施批准文号管理的中药饮片
E.未实施批准文号管理的中药材
第18题:
药品批准文号中代表化学药品的字母()
AH
BZ
CS
DJ
第19题:
药品广告中必须标明()
第20题:
药品批准文号中代表化学药品的字母()
第21题:
第22题:
对
错
第23题:
药品的通用名称
忠告语
药品广告批准文号
药品生产批准文号
药品生产企业或药品经营企业名称
第24题:
药品生产企业或者药品经营企业名称
药品商品名称
药品广告批准文号
药品批准文号