呆小症
Turner综合征
垂体性侏儒
幼年型黏液性水肿
青春期延迟
第1题:
第2题:
第3题:
患者女,16岁,因“逾青春期第二性征不发育、无月经来潮”来诊。查体:身高120cm;轻度智障;颈蹼,肘外翻,X型腿;无乳房发育,外阴幼稚。最可能的诊断是()
A垂体性侏儒
B呆小病
C体质性青春期延迟
DTurner综合征
E低促性腺激素型性腺功能减退症
第4题:
21岁女性,因原发闭经就诊,检查乳房不发育,内外生殖器幼稚型,无阴毛,肛查子宫发育不良,双附件(-)。最可能的诊断应该是()
第5题:
患者女,32岁,因“身材矮小、原发性闭经”来诊。查体:身高132cm;身材矮小,颈短,无颈蹼;面部皮肤散在黑痣,眼睑下垂,鱼形嘴,斜视;盾形胸,肘外翻;后发际低至颈部;乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;双肺呼吸音清,无啰音;HR80次/min,律齐,主动脉瓣听诊区可闻及粗糙收缩期杂音;肝、脾未触及肿大;双下肢无水肿。下列疾病中可能性最大的是()
第6题:
患者,女性,25岁,因原发性闭经就诊,幼时智力尚可,以后学习逐渐落后,初中为毕业辍学,查:身高1.4m,体形匀称,有颈蹼,乳房、生殖器幼稚型。此时患者闭经的原因可能为()
第7题:
患者,女性,25岁,因原发性闭经就诊,幼时智力尚可,以后学习逐渐落后,初中为毕业辍学,查:身高1.4m,体形匀称,有颈蹼,乳房、生殖器幼稚型。为明确诊断应做()
第8题:
患者:男性,20岁,因隐睾就诊,出生时正常,智力正常,初中毕业,因身材矮小(身高1.25m),常有自卑感,不和群。查:营养一般,皮肤细腻,无胡须,肝脾未及;血压:100/70mmHg,心率:78次/分钟。此患者最可能的诊断是()。
第9题:
呆小症
Turner综合征
垂体性侏儒
幼年型黏液性水肿
青春期延迟
第10题:
精神因素
垂体功能低下
下丘脑病变
卵巢发育不全
甲状腺功能减退
第11题:
垂体性侏儒
呆小病
体质性青春期延迟
Turner综合征
低促性腺激素型性腺功能减退症
第12题:
子宫性闭经
垂体性闭经
下丘脑性闭经
Swyer综合征
Testicularfeminization综合征
第13题:
第14题:
患者女,32岁,因“身材矮小、原发性闭经”来诊。查体:身高132cm;身材矮小,颈短,无颈蹼;面部皮肤散在黑痣,眼睑下垂,鱼形嘴,斜视;盾形胸,肘外翻;后发际低至颈部;乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;双肺呼吸音清,无啰音;HR80次/min,律齐,主动脉瓣听诊区可闻及粗糙收缩期杂音;肝、脾未触及肿大;双下肢无水肿。下列疾病中可能性最大的是()
A体质性青春期延迟
BTurner综合征
C垂体性侏儒
D腺垂体功能减退
E甲状腺功能减退
第15题:
患者,女性,25岁,因原发性闭经就诊,幼时智力尚可,以后学习逐渐落后,初中为毕业辍学,查:身高1.4m,体形匀称,有颈蹼,乳房、生殖器幼稚型。最可能的诊断是()。
A呆小症
BTurner综合征
C垂体性侏儒
D幼年型黏液性水肿
E青春期延迟
第16题:
患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。染色体核型检查为45,XO,可以确诊()
第17题:
患者女,16岁,因“逾青春期第二性征不发育、无月经来潮”来诊。查体:身高120cm;轻度智障;颈蹼,肘外翻,X型腿;无乳房发育,外阴幼稚。最可能的诊断是()
第18题:
患者,女性,25岁,因原发性闭经就诊,幼时智力尚可,以后学习逐渐落后,初中为毕业辍学,查:身高1.4m,体形匀称,有颈蹼,乳房、生殖器幼稚型。低身高的原因,可能的检查结果()
第19题:
患者,女性,25岁,因原发性闭经就诊,幼时智力尚可,以后学习逐渐落后,初中为毕业辍学,查:身高1.4m,体形匀称,有颈蹼,乳房、生殖器幼稚型。最可能的诊断是()。
第20题:
先天性子宫发育不全
侏儒症
特纳综合征
21三体综合征
Swayer综合征
第21题:
注射精氨酸后GH分泌
低血糖兴奋实验后,GH>10μg/L
GH值水平低于正常
雄激素水平低
血钙低、血清蛋白低
第22题:
先天性子宫发育不全
侏儒症
Turner综合征
21-三体综合征
47,XXX超雌综合征
第23题:
血吸虫病所致侏儒症
青春期延迟
垂体性侏儒症
呆小症
慢性肝炎所致侏儒症
第24题:
GH水平测定
TRH兴奋实验
GHRH兴奋实验
染色体核型检查
ACTH兴奋实验