GHD家系调查
确认是否有矮小与生长速度缓慢:低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SD
ITT试验
2个GHPS试验
生长速度曲线
第1题:
56岁,男性,因多发关节肿痛23年来诊。需要追问的病史()
第2题:
患儿男,11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头颅外伤史及放射治疗史。确诊单纯性GHD需要()
第3题:
患儿男,11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是()
第4题:
病历摘要:患者男性,38岁,右眼前有黑影漂动十天伴下方视物不清七天,不伴有红肿及眼痛症状,否认有眼外伤史,但有高度近视史约十年,家族中无类似病史。关于海绵状血管瘤的治疗,下列哪些不对?()
第5题:
儿科病历的家族史不包括()
第6题:
外伤史
过敏史
感染史
晨僵史
口眼干燥史
反复溃疡史
其他皮损史
家族史
第7题:
预防接种史
传染病接触史
生长发育史
既往史
家族史
第8题:
家族中有无遗传性疾病史
父母是否近亲婚配
母亲妊娠史
同胞健康状况
患儿分娩情况
第9题:
伴随症状
父母健康状况
主要症状特点
外伤史
有无冶游史
第10题:
取得较高的终身身高
提高生活质量
减肥
预防骨质疏松
预防低血糖发作
预防糖尿病发生
第11题:
是否伴有尿路刺激症状
尿液中是否含有血块
腹痛有无放射
肾病家族史
是否全程血尿
腹部外伤史
第12题:
患儿男,11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头颅外伤史及放射治疗史。诊单纯性GHD需要()。
第13题:
患儿男,8岁,因“发作性肉眼血尿6个月”来诊。剧烈运动后加重,有时伴腹痛。查体:发育、营养正常,未见阳性体征。尿常规:RBC满视野,蛋白(+)。需注意询问的情况包括()
第14题:
患者女,30岁,因“行走不稳伴持续下背部疼痛3年,写字困难,言语不清,记忆力略减退,睡眠中动作增多1年”来诊。以下对诊断有帮助的有()
第15题:
患者男,15岁,身高154cm,近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖,体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。患者的治疗目标是()。
第16题:
找不到原因的GHD缺乏
比同龄人身高低1.5SD
先天性营养不良
佝偻病
排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后,身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD
第17题:
生长曲线有生长缓慢
IFG-1水平低
生长激素昼夜分泌节律紊乱
2项生长激素刺激试验GH降低
新生儿黄疸时间延长
第18题:
测定生化、血常规评价整体营养状况
IGF-1
ITT试验
垂体MRI
骨龄评价
免疫功能测定
第19题:
病毒分离
注射高效价免疫球蛋白
MMR疫苗接种
抗病毒药物预防
人工流产
不予处理
第20题:
外伤史
家族史
眼疾史
皮损史
脱发史
关节、腰背痛
心悸气促史
尿频、尿急、尿痛史
第21题:
生长曲线有生长缓慢
IFG-1水平低
生长激素昼夜分泌节律紊乱
2项生长激素刺激试验GH降低
新生儿黄疸时间延长