皮质醇增多症的临床表现
小剂量地塞米松抑制试验
大剂量地塞米松抑制试验
血ACTH测定
CRH兴奋试验
第1题:
患者女,29岁,因“面变圆、变红,皮肤紫纹及月经紊乱7年,伴皮肤多毛,痤疮增多”来诊。患者有淤斑,体重增加不明显,但肩背部脂肪堆积。查体:血压高。实验室检查:FBG 15 mmol/L;血F 27.10 μg/dl(8 AM),22.38 μg/dl(0 AM);行过夜小剂量地塞米松抑制试验,服药后血F 19.97 μg/dl(8 AM);24 h尿UFC 268.8 μg;血ACTH 591 pg/ml。对该患者诊断为皮质醇增多症并非重要条件的是A、有皮质醇增多症的典型临床表现
B、血F昼夜节律消失
C、过夜小剂量地塞米松抑制试验不被抑制
D、UFC升高
E、ACTH升高
判断皮质醇增多症是ACTH依赖性还是ACTH非依赖性,最重要的条件是A、皮质醇增多症的临床表现
B、小剂量地塞米松抑制试验
C、大剂量地塞米松抑制试验
D、血ACTH测定
E、CRH兴奋试验
岩下静脉插管取血测定ACTH是一个很好的试验,适用于A、所有的皮质醇增多症患者
B、所有的ACTH依赖性皮质醇增多症患者
C、所有的ACTH非依赖性患者
D、已明确为ACTH依赖性皮质醇增多症患者但肿瘤定位困难者
E、已明确为ACTH非依赖性皮质醇增多症患者但肿瘤定位困难者
第2题:
皮质醇增多症脂肪代谢障碍可出现的特征征是
A、皮肤菲薄形成紫纹
B、向心性肥胖
C、脊椎变形
D、痤疮多毛
E、轻度水肿
第3题:
第4题:
患者女,30岁,因皮肤淤斑、牙龈出血,伴月经过多2个月来诊,血小板为20×109/L,Hb105g/L,网织红细胞2%,骨髓巨核细胞数量增多,伴成熟障碍。 最可能的诊断是()
第5题:
患者女,29岁,因“面变圆、变红,皮肤紫纹及月经紊乱7年,伴皮肤多毛,痤疮增多”来诊。患者有淤斑,体重增加不明显,但肩背部脂肪堆积。查体:血压高。实验室检查:FBG15mmol/L;血F27.10μg/dl(8AM),22.38μg/dl(0AM);行过夜小剂量地塞米松抑制试验,服药后血F19.97μg/dl(8AM);24h尿UFC268.8μg;血ACTH591pg/ml。岩下静脉插管取血测定ACTH是一个很好的试验,适用于()。
第6题:
女性,28岁,近半年体重增加20kg,肥胖明显,皮肤出现紫纹,多毛,月经失调,血压160/95mmHg该患者较为可能的诊断为()
第7题:
女,29岁。近半年体重增加16kg,肥胖明显,皮肤出现紫纹,多毛,月经失调,血压160/95mmHg。最可能是()
第8题:
原发性高血压
单纯性肥胖
醛固酮瘤
皮质醇症
嗜铬细胞瘤
第9题:
皮肤菲薄形成紫纹
向心性肥胖
脊椎变性
痤疮多毛
轻度水肿
第10题:
月经稀少
长期喜甜食,多食,多尿
血压20/13.3kPa(150/,100mmHg)
下腹及双大腿内侧多处紫纹
痤疮,多毛
第11题:
皮肤菲薄形成紫纹
向心性肥胖
脊椎变形
痤疮多毛
轻度水肿
第12题:
皮质醇增多症的临床表现
小剂量地塞米松抑制试验
大剂量地塞米松抑制试验
血ACTH测定
CRH兴奋试验
第13题:
皮质醇增多症的特征性表现为
A.脊柱变形
B.多毛与痤疮
C.皮肤紫纹
D.向心性肥胖
E.皮肤黏膜色素沉着
第14题:
皮质醇增多症患者脂肪代谢障碍可出现的特征性体征是
A.皮肤菲薄,形成紫纹
B.向心性肥胖
C.脊椎变形
D.痤疮多毛
E.轻度水肿
第15题:
皮质醇增多症病人脂肪代谢障碍可出现的特征性体征是()
第16题:
女,42岁,10年来体重增加15kg,伴乏力,头晕,心慌,疑皮质醇增多症来诊。以下哪项病史体检最有意义()。
第17题:
皮质醇增多症患者可出现的特征性体征是()
第18题:
皮质醇增多症常见的皮肤改变中不包括()
第19题:
皮肤菲薄,形成紫纹
向心性肥胖
脊椎变形
痤疮多毛
轻度水肿
第20题:
有皮质醇增多症的典型临床表现
血F昼夜节律消失
过夜小剂量地塞米松抑制试验不被抑制
UFC升高
ACTH升高
第21题:
原发性色素结节性肾上腺皮质病
ACTH非依赖性肾上腺大结节增生症
垂体性皮质醇增多症
无功能肾上腺意外瘤
异位ACTH综合征
第22题:
皮质醇增多症
单纯性肥胖
醛固酮瘤
嗜铬细胞瘤
原发性高血压
第23题:
单纯性肥胖
Addison病
Cushing反应
Cushing综合征
原发性醛固酮增多症
Cushing病
第24题:
自我形象紊乱
有受伤的危险
有感染的危险
活动无耐力
体液过多