单选题依法按劣药论处的是（）A 未表明有效期的药品B 不良反应大的药品C 以他种药品冒称此种药品D 有禁忌证的药品E 因药品包装不方便医疗使用的药品
题目
单选题
依法按劣药论处的是（）
A
未表明有效期的药品
B
不良反应大的药品
C
以他种药品冒称此种药品
D
有禁忌证的药品
E
因药品包装不方便医疗使用的药品
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第1题：
依法认定为假药的是
A、未表明有效期的药品
B、不良反应大的药品
C、以他种药品冒称此种药品
D、有禁忌证的药品
E、因药品包装不方便医疗使用的药品
参考答案：C
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第2题：
下列各项，依法按劣药论处的是A.以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的
B.国务院药品管理监督部门禁止使用的
C.所标明的适应证超出规定范围的
D.未标明有效期或者更改有效期的
E.变质的答案：D解析：《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定\"（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。\"故本题最佳答案为D。 -
第3题：
依法按劣药论处的是A.未表明有效期的药品
B.不良反应大的药品
C.以他种药品冒称此种药品
D.有禁忌证的药品
E.因药品包装不方便医疗使用的药品答案：A解析：《药品管理法》第四十九条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处:（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接按触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。 -
第4题：
依法按劣药论处的是A.未表明有效期的药品
B.不良反应大的药品
C.以他种药品冒称此种药品
D.有禁忌症的药品
E.因药品包装不方便医疗使用的药品答案：A解析：《药品管理法》第四十九条规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。 -
第5题：
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，为（）。
- A、假药
- B、按假药论处
- C、劣药
- D、按劣药论处
正确答案:A -
第6题：
依法认定为假药的是（）
- A、未标明有效期的药品
- B、不良反应大的药品
- C、以他种药品冒称此种药品
- D、有禁忌证的药品
- E、因药品包装不方便医疗使用的药品
正确答案:C -
第7题：
超过有效期的药品（）。
- A、按假药论处
- B、按劣药论处
- C、可使用药品
- D、不能使用药品
- E、不合格药品
正确答案:B -
第8题：
单选题依法认定为假药的是（）A未表明有效期的药品
B不良反应大的药品
C以他种药品冒称此种药品
D有禁忌证的药品
E因药品包装不方便医疗使用的药品
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第9题：
单选题依法按劣药论处的是（）A未标明有效期的药品
B不良反应大的药品
C以他种药品冒称此种药品
D有禁忌证的药品
E因药品包装不方便医疗使用的药品
正确答案： B解析： 《药品管理法》第四十九条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。 -
第10题：
单选题超过有效期的药品（）。A按假药论处
B按劣药论处
C可使用药品
D不能使用药品
E不合格药品
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题下列各项，依法按劣药论处的是（ ）。A以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的
B国务院药品管理监督部门禁止使用的
C所标明的适应证超出规定范围的
D未标明有效期或者更改有效期的
E变质的
正确答案： C解析：
新版药品管理法规定，劣药包括：成份含量不符合国家药品标准的药品，被污染的药品，未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品，擅自添加防腐剂和辅料的药品，其他不符合药品标准的药品。 -
第12题：
依法认定为假药的是A.未标明有效期的药品
B.不良反应大的药品
C.以他种药品冒称此种药品
D.有禁忌证的药品
E.因药品包装不方便医疗使用的药品答案：C解析：《药品管理法》第四十八条规定，下列情形之一的，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 -
第13题：
依法按劣药论处的是A.未标明有效期的药品
B.不良反应大的药品
C.以他种药品冒称此种药品
D.有禁忌证的药品
E.因药品包装不方便医疗使用的药品答案：A解析：《药品管理法》第四十九条规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。 -
第14题：
依法认定为假药的是A.未表明有效期的药品
B.不良反应大的药品
C.以他种药品冒称此种药品
D.有禁忌证的药品
E.因药品包装不方便医疗使用的药品答案：C解析：《药品管理法》第四十八条规定，下列情形之一的，为假药：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 -
第15题：
依法认定为假药的是A.未表明有效期的药品
B.不良反应大的药品
C.以他种药品冒称此种药品
D.有禁忌症的药品
E.因药品包装不方便医疗使用的药品答案：C解析：《药品管理法》第四十八条规定，下列情形之一的，为假药：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 -
第16题：
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。
正确答案:错误 -
第17题：
以下按劣药论处的是（）。
- A、超过有效期的
- B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
- C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
- D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
正确答案:A -
第18题：
依法按劣药论处的是（）
- A、未标明有效期的药品
- B、不良反应大的药品
- C、以他种药品冒称此种药品
- D、有禁忌证的药品
- E、因药品包装不方便医疗使用的药品
正确答案:A -
第19题：
单选题依法认定为假药的是（）A未标明有效期的药品
B不良反应大的药品
C以他种药品冒称此种药品
D有禁忌证的药品
E因药品包装不方便医疗使用的药品
正确答案： A解析： 《药品管理法》第四十八条规定，下列情形之一的，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 -
第20题：
单选题依法按劣药论处的是（）A未表明有效期的药品
B不良反应大的药品
C以他种药品冒称此种药品
D有禁忌证的药品
E因药品包装不方便医疗使用的药品
正确答案： E解析： 《药品管理法》第四十九条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。 -
第21题：
单选题按劣药论处的药品是（）A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C依法必须经批准而未经批准生产的药品
D依法必须检验而未经检验即销售的药品
E以他种药品冒充此种药品的药品
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，为（）。A假药
B按假药论处
C劣药
D按劣药论处
正确答案： C解析： 暂无解析