致病基因位于X染色体上,杂合时即发病
女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常
夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病
夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%
多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
第1题:
儿科遗传性疾病一般分类为
A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
第2题:
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、X连锁显性遗传病
D、X连锁隐性遗传病
第3题:
A.染色体病
B.X连锁隐性遗传病
C.常染色体显性遗传病
D.常染色体隐性遗传病
E.X连锁显性遗传病
第4题:
() 该患者最可能的病因是()
第5题:
近亲结婚的危害主要与下列哪些遗传病有关?()
第6题:
染色体病
多基因病
常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
X连锁显性遗传病
第7题:
性染色体遗传病
常染色体遗传病
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
第8题:
Kartagener综合征属于
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、X连锁显性遗传病
D、X连锁隐性遗传病
E、Y连锁遗传病
第9题:
A.染色体病
B.X连锁隐性遗传病
C.常染色体显性遗传病
D.常染色体隐性遗传病
E.性染色体显性遗传病
第10题:
肝豆状核变性属于( )
第11题:
儿科遗传性疾病一般分类为
第12题:
性染色体显性遗传病
性染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
第13题:
常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
性联隐性遗传病
性联显性遗传病
多基因遗传病