第1题:
文件控制的范围覆盖与管理体系有关的所有文件,包括实验室()中与管理体系和实验室运作有关的所有文件。
第2题:
为了避免重复和漏检现象,实验室对样品应有()。
第3题:
实验室所有管理体系文件都应该受控,受控的文件都应有控制编号。
第4题:
实验室制定的质量体系文件应有唯一性标识,该标识包括()
第5题:
为避免重复和漏检现象,实验室对样品应有()
第6题:
对
错
第7题:
对
错
第8题:
发布日期和修订标识
页码
总页数或表示文件结束的标记
发布机构
第9题:
证据
记录
依据
痕迹
第10题:
文件制定申请表
文件新制定申请表
质量管理体系文件新增(修订)申请表
质量管理体系文件新增(作废)申请表
第11题:
第12题:
质量管理体系文件
技术管理体系文件
规范体系文件
第13题:
实验室制订的()应有唯一性标识。
第14题:
管理体系审核只是审查实验室的管理体系文件是否符合评审准则的要求。
第15题:
实验室制定的管理体系文件应有()标识。
第16题:
实验室制定的质量体系文件应由唯一性标识。该标识应包括()
第17题:
各部门在申请制定新文件时,需填写()。
第18题:
客户标识
名称标识
状态标识
唯一性标识
第19题:
用户标识
状态标识
惟一标识
第20题:
发布日期和(或)修订标识
页码
总页数或表示文件结束的标记
发布机构
第21题:
内部文件和外部文件
程序文件
作业指导书
外部文件
第22题:
对
错
第23题:
修改日期;
修订标识;
发布日期;
发布单位。