0.1%~1%
1%~10%
1/2或1/4
70%~80%
第1题:
某多基因病的群体发病率为1%,遗传度为80%,患者一级亲属发病率为()。
第2题:
多基因遗传病的发病率大多超过0.1%,这些病的发病有一定的遗传基础,常表现有家族倾向,但又不象单基因遗传病那样,同胞的发病率较高。下列疾病中不属于多基因遗传病的是()。
第3题:
估计多基因遗传病复发风险时,应用Edward公式的条件是:群体发病率为(),遗传率为()
第4题:
多基因遗传病患者同胞的发病率约为()。
第5题:
在多基因遗传病中,利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时,必须注意公式应用的条件是()。
第6题:
多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降,下列患者的亲属中发病率最低的是()。
第7题:
常染色体隐性遗传病
X连锁隐性遗传病
单基因遗传病
多基因遗传病
体细胞遗传病
第8题:
AR
AD
XR
XD
多基因遗传
第9题:
100%
70~80%
60~70%
50~60%
第10题:
1/2
1/4
1/8
1/16
第11题:
群体发病率
孕妇年龄
家庭中患病人数
病情严重程度
遗传率
第12题:
第13题:
对多基因遗传病患者后代发病风险的估计中,与下列哪些因素有关()。
第14题:
调查人类遗传病时,应选取发病率高的()(单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病)来调查,若调查该病的发病率,最好用()方法来调查。
第15题:
进行人类遗传病调查,最好选取群体中发病率较高的是()
第16题:
多基因遗传病的群体发病率的平方根为患者一级亲属的发病率,遗传度应为:()
第17题:
遗传病中发病率最高的是()。
第18题:
多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是() ①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病
第19题:
70%
60%
6%
0.6%
0.36%
第20题:
儿女
孙子、孙女
侄儿、侄女
外甥、外甥女
表兄妹
第21题:
精神分裂症
糖尿病
先天性幽门狭窄
软骨发育不全
唇裂
第22题:
单基因病
多基因病
染色体病
体细胞遗传病
第23题: