单选题正常人体内能进行肝肠循环的胆色素是（　　）。A 胆绿素B 胆红素C 胆素原D 胆素E 以上都不是

题目
单选题
正常人体内能进行肝肠循环的胆色素是（　　）。
A

胆绿素

B

胆红素

C

胆素原

D

胆素

E

以上都不是

相似考题

1.体内尿素是经下列哪条途径生成的（ ）A、乳酸循环B、蛋氨酸循环C、鸟氨酸循环D、尿素的肝肠循环E、嘌呤核苷酸循环

2.能进行肝肠循环的是（ ）。 查看材料

3.与洋地黄毒苷结合，能阻断肝肠循环，减轻中毒的药物是（ ）

4.能进行肝肠循环的是亡（ ）。

更多“正常人体内能进行肝肠循环的胆色素是（　　）。”相关问题

  • 第1题：

    药物肝肠循环影响药物在体内的

    A、起效快慢

    B、代谢快慢

    C、分布程度

    D、作用持续时间

    E、血浆蛋白结合率


    参考答案：D

  • 第2题：

    能阻断胆酸的"肝肠循环"的药物是

    A．烟酸

    B．肝素

    C．维生素C

    D．消胆胺

    E．阿西莫司


    正确答案：D

  • 第3题：

    与洋地黄毒苷结合，能阻断肝肠循环，减轻中毒的药物是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：B
    解析：本组题考查强心苷类药物中毒的防治。
      苯妥英钠和利多卡因等抗心律失常药对强心苷引起的快速型心律失常非常有效，苯妥英钠还可改善房室传导，更为适用。阿托品可用于治疗强心苷引起窦性心动过缓及传导受阻滞。
      考来烯胺能与洋地黄毒苷结合，阻断肝肠循环，减轻中毒。

  • 第4题：

    药物在体内的分布、代谢和排泄过程统称为

    A.消除

    B.肝肠循环

    C.转运

    D.处置

    E.首过效应


    参考答案：D

  • 第5题：

    药物在体内的代谢和排泄过程

    A、消除

    B、肝肠循环

    C、生物转化

    D、生物等效性

    E、酶诱导作用


    正确答案：A

  • 第6题：

    药物肝肠循环影响药物在体内( )。

    A.起效药慢
    B.代谢快慢
    C.分布
    D.作用持续时间

    答案：D
    解析：
    肠肝循环指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。在药动学上表现为药时曲线出现双峰现象。在药效学上表现为药物的作用明显延长。

  • 第7题：

    药物的肝肠循环影响药物在体内的（）

    • A、起效快慢
    • B、代谢快慢
    • C、作用持续时间
    • D、解离度
    • E、血浆蛋白结合率

    正确答案:C

  • 第8题：

    下列有关红霉素体内过程的论述错误的是（）

    • A、有肝肠循环
    • B、体内分布广
    • C、胆汁及前列腺中浓度高
    • D、耐酸，口服吸收好
    • E、可透过胎盘及进入乳汁

    正确答案:D

  • 第9题：

    关于强心苷药动学特点的叙述，哪一项是错误的（）

    • A、洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全
    • B、洋地黄毒苷肝肠循环较多
    • C、洋地黄毒苷在体内维持时间较长
    • D、地高辛生物利用度60%～80%
    • E、地高辛无肝肠循环

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    能中断胆汁酸肝肠循环的药物是（　　）。
    A

    洛伐他汀

    B

    亚油酸

    C

    考来烯胺

    D

    维生素E

    E

    烟酸


    正确答案： C
    解析：
    肝肠循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。C项，考来烯胺在肠道通过离子交换与胆汁酸结合后发生以下作用：①被结合的胆汁酸失去活性，减少食物中脂类（包括胆固醇）的吸收；②阻滞胆汁酸在肠道的重吸收；③由于大量胆汁酸丢失，肝内胆固醇经7-α羟化酶的作用转化为胆汁酸；④由于肝细胞中胆固醇减少，导致肝细胞表面LDL受体增加或活性增强；⑤LDL-Ch经受体进入肝细胞，使血浆TC和LDL-Ch水平降低；⑥此过程中的HMG-CoA还原酶可有继发活性增加，但不能补偿胆固醇的减少，若与他汀类合用，有协同作用。

  • 第11题：

    单选题
    关于强心苷药动学特点的叙述，哪一项是错误的（）
    A

    洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全

    B

    洋地黄毒苷肝肠循环较多

    C

    洋地黄毒苷在体内维持时间较长

    D

    地高辛生物利用度60%～80%

    E

    地高辛无肝肠循环


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药物肝肠循环影响药物在体内（）。
    A

    起效药慢

    B

    代谢快慢

    C

    分布

    D

    作用持续时间


    正确答案： C
    解析： 药物肝肠循环影响药物在体内作用持续时间。

  • 第13题：

    药物肝肠循环影响了药物在体内的()?

    A、分布

    B、起效快慢

    C、作用持续时间

    D、与血浆蛋白结合


    参考答案：C

  • 第14题：

    人体内进行肠肝循环的胆色素主要是

    A．胆红素

    B．胆绿索

    C．胆素原

    D．胆素


    正确答案：C
    解析：胆色素包括胆红素+胆绿素+胆素原+胆素。经肝细胞转化生成的结合胆红素(葡糖醛酸胆红素)随胆汁进入肠道，在叫肠下段和结肠的肠菌作用下，被还原成胆素原。大部分胆素原随粪便排出体外，但约有10%～20%可被肠黏膜细胞重吸收，经门静脉入肝。其中大部分再随胆汁排入肠腔，此为胆素原的肠肝循环。

  • 第15题：

    药物在体内的代谢和排泄过程统称为

    A.消除

    B.肝肠循环

    C.转运

    D.处置

    E.首过效应


    参考答案：A

  • 第16题：

    某些药物可使体内药酶活性、数量升高

    A、消除

    B、肝肠循环

    C、生物转化

    D、生物等效性

    E、酶诱导作用


    正确答案：E

  • 第17题：

    胆色素是体内的代谢废物，以下物质属于胆色素的是


    正确答案：D

  • 第18题：

    关于强心苷药动学特点的叙述，哪一项是错误的

    A.洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全
    B.洋地黄毒苷肝肠循环较多
    C.洋地黄毒苷在体内维持时间较长
    D.地高辛生物利用度60%～80%
    E.地高辛无肝肠循环

    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    药物的肝肠循环影响药物在体内的（）

    • A、起效快慢
    • B、代谢快慢
    • C、分布
    • D、作用持续时间
    • E、血浆蛋白结合率

    正确答案:D

  • 第20题：

    药物肝肠循环影响药物在体内（）。

    • A、起效药慢
    • B、代谢快慢
    • C、分布
    • D、作用持续时间

    正确答案:D

  • 第21题：

    有关肝肠循环的描述，哪几项正确（）

    • A、肝肠循环明显的药物，口服后其药，时曲线有双峰或多峰现象
    • B、如中止药物的肝肠循环，可减少药物的重吸收，促进药物排泄
    • C、有肝肠循环的药物，改为静脉注射，可使肝肠循环更为明显
    • D、做胆瘘手术后，肝肠循环可消失
    • E、所有的药物都有不同程度的肝肠循环

    正确答案:A,B,D

  • 第22题：

    单选题
    体内尿素是经下列哪条途径生成的（）
    A

    乳酸循环

    B

    蛋氨酸循环

    C

    鸟氨酸循环

    D

    尿素的肝肠循环

    E

    嘌呤核苷酸循环


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    人体内能进入肠肝循环的胆色素是（　　）。
    A

    胆绿素

    B

    胆红素

    C

    胆素原

    D

    粪胆素

    E

    尿胆素


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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