单选题有效期药品制剂保存至有效期后（）A 1年B 2年C 3年D 4年E 5年

题目
单选题
有效期药品制剂保存至有效期后（）
A

1年

B

2年

C

3年

D

4年

E

5年

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1.关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。A、至少保存至药品有效期后1年B、至少保存至药品有效期后2年C、至少保存至药品有效期后3年D、至少保存至药品有效期后5年

2.销售记录应保存至药品有效期后 （ ）。

3.批生产记录应保存至药品有效期后 （ ）。

4.普通药品处方应()A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年

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  • 第1题：

    药品验收记录保存至超过药品有效期是( )。


    正确答案：A
    A知识点：《药品经营质量管理规范》药品零售—关于进货与验收

  • 第2题：

    药品质量跟踪记录( )

    A．保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    B．保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

    C．保存至超过药品有效期1年

    D．保存2年

    E．保存5年


    正确答案：A
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品批发——出库与运输

  • 第3题：

    药品销售记录应保存至药品有效期后（ ）


    正确答案：A

  • 第4题：

    药品零售购进记录保存至药品有效期后（ ）。


    正确答案：A

  • 第5题：

    有效期药品制剂保存至有效期后几年

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、4年

    E、5年


    参考答案：A

  • 第6题：

    药品购销记录

    A、保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年的是

    B、保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年的是

    C、保存至超过药品有效期1年

    D、保存2年

    E、保存5年


    正确答案：A

  • 第7题：

    有效期药品制剂保存至有效期后几年（ ）


    正确答案：A

  • 第8题：

    有效期药品制剂保存至有效期后（）年

    A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 4年
    E. 0年

    答案：A
    解析：
    建立检验档案，检验记录是对检品检验过程中的操作及数据的原始资料，是分析质量、判断结果所作鉴定的依据，应正确地书写签名，检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告及返工处理等资料保存3年。

  • 第9题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。

    答案：A
    解析：
    ⒈ 根据检验的结果，应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存3年。　⒉ 药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，指定专人管理。在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液每月检验1次，其他制剂品种每2个月检查1次，认真填写记录，并保存3年。　⒊ 执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后1个月。灭菌制剂留样1年。　⒋ 检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。

  • 第10题：

    销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。


    正确答案:三年

  • 第11题：

    单选题
    有效期药品制剂保存至有效期后（　　）年。
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    4年

    E

    5年


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品批发企业按规定建立的药品销售记录是（　　）。
    A

    保存至超过药品有效期3年

    B

    保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年

    C

    保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    D

    保存至不超过药品有效期3年

    E

    保存至超过药品有效期1年


    正确答案： A
    解析：
    药品生产质量管理规范第十一章第七十八条规定：“销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存三年。”故本题最佳答案为C项。

  • 第13题：

    药品批发企业退货记录( )。

    A.保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年

    B.保存至超过药品有效期一年

    C.不得少于三年

    D.保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    正确答案：C

  • 第14题：

    批发企业验收记录

    A、保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年的是

    B、保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年的是

    C、保存至超过药品有效期1年

    D、保存2年

    E、保存5年


    正确答案：A

  • 第15题：

    零售企业销售特殊管理药品处方( )

    A．保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    B．保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

    C．保存至超过药品有效期1年

    D．保存2年

    E．保存5年


    正确答案：D
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品零售——关于销售药品

  • 第16题：

    药品零售企业销售特殊管理药品的处方

    A．保存至药品有效期后一年，不得少于三年

    B．保存至药品有效期后一年，不得少于二年

    C．保存三年

    D．保存二年

    E．保存一年


    正确答案：D

  • 第17题：

    批发企业验收记录( )

    A．保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    B．保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

    C．保存至超过药品有效期1年

    D．保存2年

    E．保存5年


    正确答案：A
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品批发——验收与检验

  • 第18题：

    药品批发企业按规定建立的药品销售记录应

    A．保存至超过药品有效期1年

    B．保存至不超过药品有效期3年

    C．保存至超过药品有效期1年，但不得超过3年

    D．保存至超过药品有效期3年

    E．保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年


    正确答案：C

  • 第19题：

    有效期药品制剂保存至有效期后

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、4年

    E、5年


    参考答案：A

  • 第20题：

    有效期药品制剂保存至有效期后几年

    A.2年
    B.1年
    C.3年
    D.5年
    E.4年

    答案：B
    解析：

  • 第21题：

    药品批发企业对退货记录

    A.保存至有效期后1年，不少于2年
    B.保存至有效期后1年，不少于3年
    C.保存至有效期后1年，不少于4年
    D.保存3年

    答案：D
    解析：
    药品批发企业对退货记录保存3年。故选D。

  • 第22题：

    单选题
    关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）
    A

    至少保存至药品有效期后1年

    B

    至少保存至药品有效期后2年

    C

    至少保存至药品有效期后3年

    D

    至少保存至药品有效期后5年


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    有效期药品制剂保存至有效期后（）
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    4年

    E

    5年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    填空题
    销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。

    正确答案： 三年
    解析： 暂无解析

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