问答题制药工业制粒的目的是什么？
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制药工业制粒的目的是什么？
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第1题：
何谓制粒？制粒的目的是什么？
正确答案:制粒（granulation）是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料经加工制成具有一定形状与大小粒状物的操作。
制粒的目的：
1.改善流动性：制粒后粉末的粘附性、凝集性大为减弱，从而大大改善颗粒的流动性。
2.防止各成分的离析：混合后制粒，或制粒后混合可有效地防止离析。
3.防止粉尘飞扬及器壁上的粘附。
4.调整堆密度，改善溶解性能。
5.改善片剂生产中压力均匀的传递。
6.便于服用，携带方便，提高商品价值等。 -
第2题：
造球室设置中间制粒料仓的目的是什么？
正确答案: 设置中间料仓的目的有三个：
（1）缓冲作用。因为配料系统的来料不可能同时向几个造球机供料，而造球机却要求同时工作。
（2）保证配料系统在暂时停车的条件下，造球机仍能继续给焙烧机提供生球，保证造球机和焙烧机工作稳定。
（3）有利于温合料水分和成分的均匀。 -
第3题：
需要制软材后通过筛网制粒的是（）
- A、挤出制粒
- B、快速搅拌制粒
- C、流化喷雾制粒
- D、喷雾干燥制粒
- E、干法制粒
正确答案:A -
第4题：
试述片剂生产中制颗粒的目的及湿法制粒的方法
正确答案: 片剂制颗粒的目的：
①增加物料的流动性。
②减少片子吸附或容存的空气，从而减少片剂的松裂。
③防止粉末分层。
④防止粉尘飞扬
片剂湿法制粒的方法：
①挤压制粒法。
②流化喷雾制粒法（又称一步制粒、沸腾制粒）。
③高速搅拌制粒法。
④转动制粒法。
⑤喷雾干燥制粒法。
⑥复合型制粒法。 -
第5题：
混合料制粒与造球的两个主要条件是什么？
正确答案: 一是加水润湿；二是作用在物料上面的机械力。 -
第6题：
制粒时饲料被抓入模辊之间的条件是什么？
正确答案: （1）模辊要把物料攫入变形区；
（2）是压辊对物料挤压力要大于模孔内料柱的摩擦阻力。 -
第7题：
流化床制粒和喷雾制粒工艺过程的主要区别是什么？
正确答案:流化床制粒是使粉粒物料在溶液的雾状气态中流化，使之凝集成颗粒的一种操作过程。目前此法广泛应用于制药工业中。
喷雾制粒是将药物溶液或混悬液用雾化器喷雾于干燥室的热气流中，使水分迅速蒸发以直接制成干燥颗粒的方法。该法在数秒钟内即完成料液的浓缩、干燥、制粒过程，制成的颗粒呈球状。 -
第8题：
述制粒的目的是什么，常见的制粒方法有哪些？
正确答案:目的：
1）改善流动性
2）防止各混合成分的离析
3）防止粉尘飞扬及器壁上的黏附
4）调整堆密度，改善溶解性能
5）改善片剂生产中压力的均匀传递等
方法：
湿法制粒：挤压制粒、转动制粒、高速搅拌制粒、流化制粒
干法制粒：滚压法、压片法
其他制粒方法：喷雾制粒、熔融微丸化 -
第9题：
判断题基因工程制药中常用的目的基因克隆载体主要有M13噬菌体和粘粒。A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析 -
第10题：
多选题兰州的轻工业以（ ）等为主。A毛纺
B刺绣
C制药
D制革
E制酒
正确答案： D,E解析：
“轻工业”指的是以提供生活消费品为主的工业，通常指纺织业或加工业这种二次性的工业，如食品、纺织、皮革、造纸、日用化工、文教艺术体育用品工业等。兰州是西北地区重要的工业基地和综合交通枢纽，轻工业以毛纺、制药、制革等为主。 -
第11题：
问答题简述制粒的目的正确答案： A.改善流动性；
B.防止个成分的离析；
C.防止粉尘飞扬及器壁上的黏附；
D.调整堆密度，改善溶解性能；
E.改善片剂生产中压力的均匀传递；
F.便于服用，携带方便，提高商品价值。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题什么叫制粒？制粒的目的是什么？正确答案： 制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料经加工制成具有一定形状与大小粒状物的操作。
制粒的目的：
⑴改善流动性。颗粒的粒径较大，因而周围的粒子数目较少，因而黏附性和凝集性大为削弱，大大改善了流动性。
⑵防止各成分的离析。混合物各成分的粒度和密度存在差异时容易出现离析现象。混合后制粒或制粒后混合可有效的防止离析。
⑶防止粉尘飞扬及器壁上的黏附，制粒后就可以防止环境污染与原料损失，有利于GMP管理。
⑷调整堆密度，改善溶解性能。
⑸改善片剂生产中压力的均匀传递。
⑹便于服用，携带方便，提高商品价值等。解析： 暂无解析 -
第13题：
混合料制粒必须具备的两个条件是什么？
正确答案:混合料的制粒必须具备两个条件，一是物料加水润湿，二是作用在物料上面的机械力。 -
第14题：
基因工程制药中常用的目的基因克隆载体主要有M13噬菌体和粘粒。
正确答案:错误 -
第15题：
粉碎过筛混合制粒干燥与压片等（）
- A、制粒目的
- B、制备片剂的主要工艺是
- C、湿法制粒工艺过程
- D、干燥是
- E、结晶压片法
正确答案:B -
第16题：
混合与制粒的目的是什么？
正确答案: 混合是使烧结料中各种成分均匀分布，以保证烧结矿各种物理化学成份均匀一致。制粒是为了降低混合料中细粒级含量，达到提高烧结料透气性目的。 -
第17题：
对烧结料进行混合与制粒的目的是什么？
正确答案: 混合的主要目的是将配合料中各个组分充分混匀，并适当地加水润湿，以得到水分、粒度及各种成分均匀的烧结料。制粒是为了改善烧结料的粒度组成，增加透气性，强化烧结过程，提高烧结矿的产量和质量。 -
第18题：
制药工业过程按照毒性大小溶剂分为几类？选用原则是什么？
正确答案: 根据有机溶剂对人体及环境可能造成的危害的程度，分为以下四种类型进行研究：
（1）第一类溶剂及研究原则
第一类溶剂是指人体致癌物、疑为人体致癌物或环境危害物的有机溶剂。因其具有不可接受的毒性或对环境造成公害，在原料药、辅料以及制剂生产中应该避免使用。当根据文献或其他相关资料确定合成路线，涉及到第一类溶剂的使用时，建议重新设计不使用第一类溶剂的合成路线，或者进行替代研究。
由于有机溶剂的选用是合成工艺中比较重要的一点，建议替代研究在工艺研究初期即开始进行，这样，有利于将由于溶剂替换对后续的结构确证、质量研究、稳定性考察的影响降至最低。但替代研究是一项比较复杂、耗时的工作，有时候由于条件、时间等的限制，替代研究工作在临床研究前可能无法充分进行。在严格控制残留溶剂量的前提下，可使药物进入临床研究。在临床研究期间、注册标准试行期间、注册标准转正后，仍可进一步进行替代溶剂的研究工作。
因为溶剂的改变可能导致产品物理化学性质以及质量的改变，因此如发生溶剂的替代，则需要进行溶剂改变前后的产品物理化学性质、质量的对比研究，必要时还需要进行结构对比确证，以说明产品的结构是否发生变化。
如果工艺中不可避免的使用了第一类溶剂，则需要严格控制残留量，无论任何步骤使用，均需进行残留量检测。
（2）第二类溶剂及研究原则
第二类溶剂是指有非遗传毒性致癌（动物实验）、或可能导致其他不可逆毒性（如神经毒性或致畸性）、或可能具有其他严重的但可逆毒性的有机溶剂。此类溶剂具有一定的毒性，但和第一类溶剂相比毒性较小，建议限制使用，以防止对病人潜在的不良影响。
考虑到第二类溶剂对人体的危害以及所使用的溶剂在终产品中残留的可能性，建议对合成过程中所使用的全部第二类溶剂进行残留量研究，以使药物研发者全面掌握产品质量情况，为最终制定合理可行的质量标准提供数据支持。
（3）第三类溶剂及研究原则
第三类溶剂是GMP或其他质量要求限制使用，对人体低毒的溶剂。第三类溶剂属于低毒性溶剂，对人体或环境的危害较小，人体可接受的粗略浓度限度为0.5%，因此建议可仅对在终产品精制过程中使用的第三类溶剂进行残留量研究。
（4）尚无足够毒性资料的溶剂及研究原则
这类溶剂在药物的生产过程中可能会使用，但目前尚无足够的毒理学研究资料。建议药物研发者根据生产工艺和溶剂的特点，必要时进行残留量研究。
随着对这类溶剂毒理学等研究的逐步深入，将根据研究结果对其进行进一步的归类。
选用原则：一般应选择毒性较低的试剂，尽量避免使用第一类溶剂、限制（控制）使用第二类溶剂。 -
第19题：
树脂造粒的目的是什么？
正确答案: （1）便于包装，贮存和运输；
（2）分散添加剂，防止在贮存和运输过程中老化；
（3）分散聚合凝胶，改变产品质量；
（4）改变树脂性能，使产品多样化。 -
第20题：
中药制药工艺的前处理包括那几道工序？洗药和润药的目的是什么？
正确答案: 中药制药前处理工序一般包括药材的挑选、洗药、润药、切药、干燥、粉碎等工序。
洗药的目的就是要除掉泥沙和大部分霉菌；
润药的目的是让失水的植物细胞吸水膨胀，为提取工序创造条件，因药材中的有效成分一般在水（或其他溶媒）作用下才能实现交换。 -
第21题：
单选题粉碎过筛混合制粒干燥与压片等（）A制粒目的
B制备片剂的主要工艺是
C湿法制粒工艺过程
D干燥是
E结晶压片法
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题简述制粒的定义、常用方法及其目的意义。正确答案： A.改善流动性；
B.改善溶解性能；
C.改善片剂生产中压力的均匀传递；
D.防止各成分的离析；
E.防止粉尘飞扬及器壁上的粘附；
F.便于服用，携带方便，提高商品的价值
方法：湿法和干法、喷雾制粒解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题述制粒的目的是什么，常见的制粒方法有哪些？正确答案： 目的：
1）改善流动性
2）防止各混合成分的离析
3）防止粉尘飞扬及器壁上的黏附
4）调整堆密度，改善溶解性能
5）改善片剂生产中压力的均匀传递等
方法：
湿法制粒：挤压制粒、转动制粒、高速搅拌制粒、流化制粒
干法制粒：滚压法、压片法
其他制粒方法：喷雾制粒、熔融微丸化解析： 暂无解析