外资企业在我国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动，可以不遵守《医疗器械管理条例》。

题目

相似考题

1.《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告

2.在中华人民共和国境内从事药品()活动,适用本法。A、研制B、生产C、经营D、使用E、监督管理

3.第 13 题《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的（　　）。A．研制开发、生产经营和使用B．研制、生产、经营、使用C．研制、生产、经营、使用和监督管理D．检验、科研、监督管理E．生产、经营、使用和监督管理

4.在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A、研制、生产、经营、使用B、研制、生产、经营、使用、监督管理C、生产、经营、使用、监督管理

更多“外资企业在我国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动，可以”相关问题

第1题：

《中华人民共和国药品管理法》适用于
A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位

正确答案：B
本题考点:《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。
第2题：

《中华人民共和国药品管理法》适用于
A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

参考答案：B
第3题：

在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理

正确答案：A
第4题：

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人
B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人
C、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人
D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
E、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人

参考答案：C
第5题：

《安全生产法》适用于（）。
A．我国境内从事生产活动的工矿企业的安全生产
B．我国境内从事经营活动的单位的安全生产
C．在中华人民共和国域内从事生产经营活动的单位的安全生产
D．我国境内从事生产活动的企业的安全生产

正确答案：C
第6题：

在在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例。
- A、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
- B、研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人
- C、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
- D、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
- E、研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人
正确答案:D
第7题：

在我国境内，除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外，从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.

正确答案:正确
第8题：

《安全生产法》适用于（）。
- A、我国境内从事生产活动的工矿企业的安全生产
- B、我国境内从事经营活动的单位的安全生产
- C、在中华人民共和国域内从事生产经营活动的单位的安全生产
- D、我国境内从事生产活动的企业的安全生产
正确答案:C
第9题：

在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。

正确答案:药品管理法
第10题：

外资企业在我国境内从事生产、销售可以不遵守《中华人民共和国产品质量法》（）

正确答案:错误
第11题：

单选题
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是（）
A
药品研制、生产、经营、使用、广告
B
药品研制、经营、使用、检验、监督
C
药品研制、生产、使用、检验、监督
D
药品研制、生产、经营、使用、监督
E
药品生产、经营、使用、检验、监督

正确答案： B
解析：暂无解析
第12题：

单选题
《中华人民共和国药品管理法》适用于（）
A
在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B
在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C
在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D
在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E
在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

正确答案： B
解析：本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。
第13题：

在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理
D.生产、经营、使用

正确答案：A
第14题：

在中华人民共和国境内从事什么样的活动,适用《药品管理法(2019) 》?( )

A.研制活动
B.生产活动、经营活动
C.使用活动
D.监督管理活动

答案：ABCD
第15题：

不是药品管理法调整的范围和对象的是( )
A.在我国境内从事药品研制的中国企业
B.在我国境内从事药品生产的中外合资企业
C.在我国境内从事药品生产的外资企业
D.在我国境内从事药品经营的外国人
E.在外国从事我国生产药品经营的单位

正确答案：E
第16题：

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理
C.生产、经营、使用、监督管理的单位
D.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

正确答案：B
第17题：

外国公司分支机构无权在我国境内从事经营活动，而外资企业则有权从事经营活动。（　　）

答案：错
解析：
《外资企业法》第一条规定，为了扩大对外经济合作和技术交流，促进中国国民经济的发展，中华人民共和国允许外国的企业和其他经济组织或者个人在中国境内举办外资企业，保护外资企业的合法权益。
第18题：

在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）及监督管理的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
- A、研制
- B、生产
- C、经营
- D、使用
正确答案:A,B,C,D
第19题：

医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械（）和监督管理的单位或者个人。
- A、研制
- B、生产
- C、经营
- D、使用
正确答案:A,B,C,D
第20题：

在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
- A、研制、生产、经营、使用、监督管理
- B、研制、生产、经营、使用
- C、生产、经营、使用、监督管理
正确答案:B
第21题：

在中华人民共和国境内从事兽药的（），应当遵守本条例。
- A、兽药的生产、经营、使用
- B、兽药的研制、进出口
- C、兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理
- D、兽药生产、经营、使用和监管
正确答案:C
第22题：

药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）的单位或个人。
- A、药品研制、生产、经营、使用、广告
- B、药品研制、经营、使用、检验、监督
- C、药品研制、生产、经营、使用、监督
- D、药品研制、生产、经营、使用、检验
正确答案:C
第23题：

单选题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）
A
药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人
B
药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人
C
药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人
D
药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
E
药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人

正确答案： A
解析：暂无解析

外资企业在我国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动，可以不遵守《医疗器械管理条例》。

题目

相似考题

更多“外资企业在我国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动，可以”相关问题

相关内容