为什么中药制剂的杂质只进行限量检查，一般不测定其准确含量？    

题目

为什么中药制剂的杂质只进行限量检查，一般不测定其准确含量？    

相似考题

1.薄层扫描法可用于中药制剂的()。A、鉴别B、杂质检查C、含量测定D、鉴别、杂质检查及含量测定

2.中药质量的限量控制主要包括()A.水分含量测定B.灰分含量测定C.农药残留量测定D.重金属测定E.杂质测定

3.滴定分析A.属于一般杂质检查项目B.既可定性鉴别，又可进行杂质检查和有效成分的含量测定C.属于制剂通则检查D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法E.是原料药含量测定通常采用的方法

4.药物中的杂质的检查，一般要求测定其准确含量。()

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  • 第1题：

    对药物中杂质进行限量检查指

    A、对药物中的有害杂质进行检查

    B、药物中不能检出任何杂质

    C、准确测定杂质含量

    D、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量

    E、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量


    参考答案：D

  • 第2题：

    无菌检查

    A.属于一般杂质检查项目
    B.既可定性鉴别，又可进行杂质检查和有效成分的含量测定
    C.属于制剂通则检查
    D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法
    E.是原料药含量测定通常采用的方法


    答案：C
    解析：
    pH测定法属于一般杂质检查项目，是检查药物中酸碱杂质的一种方法。无菌检查属于无菌制剂的制剂通则检查。药物的原料药含量测定通常采用滴定分析法。而药物制剂的含量测定多采用光谱分析和色谱分析法。高效液相色谱法由于分离效能和专属性强，既可定性鉴别，又可进行杂质检查和有效成分的含量测定。

  • 第3题：

    A.考察药物杂质是否超过限量
    B.考察中药材是否地道
    C.考察药物储存过程的质量
    D.考察药物制剂中有效成分的含量
    E.考察药物生产与质量是否符合标准

    含量测定

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    只有性状符合规定的供试品，方可继续检查杂质限量和测定含量，否则不必进行检查和测定。


    正确答案:正确

  • 第5题：

    测定酸不溶性灰分，下列说法正确的是（）

    • A、测定酸不溶性灰分能更准确地反映外来杂质的含量
    • B、在总灰分中加入稀硫酸后依法测定
    • C、对于各种中药制剂都必须测定酸不溶性灰分
    • D、组织中含草酸钙较高的药材，酸不溶性灰分较高

    正确答案:A

  • 第6题：

    关于中药制剂分析的特点，正确的说法是（）

    • A、因成分复杂一般需要测定有效成分的含量
    • B、与化学药物制剂分析完全相同
    • C、控制一般杂质限量就能控制中药的质量
    • D、一般选择君药及贵重药建立含量测定方法
    • E、中药制剂在分析前，不需经过提取、纯化等预处理，直接测定含量

    正确答案:D

  • 第7题：

    薄层色谱扫描法可用于中药制剂的（）

    • A、定性鉴别
    • B、杂质检查
    • C、含量测定
    • D、定性鉴别、杂质检查及含量测定
    • E、定性鉴别和杂质检查

    正确答案:D

  • 第8题：

    中药制剂的质量分析是指（）

    • A、对中药制剂的定性鉴别
    • B、对中药制剂的性状鉴别
    • C、对中药制剂的检查
    • D、对中药制剂的含量测定
    • E、对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价

    正确答案:E

  • 第9题：

    判断题
    药物中的杂质的检查，一般要求测定其准确含量。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    为什么中药制剂的杂质只进行限量检查，一般不测定其准确含量？

    正确答案： 在不影响疗效和不发生毒副作用的原则下，对于中药制剂中可能存在的杂质允许有一定限度，在此限度内，杂质的存在不致对人体有毒害，不会影响药物的稳定性和疗效，因此，对中药制剂中的杂质进行限度检查即可。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    薄层扫描法可用于中药制剂的（）
    A

    定性鉴别

    B

    杂质检查

    C

    含量测定

    D

    定性鉴别、杂质检查及含量测定

    E

    定性鉴别和杂质检查


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    用于杂质限量检查或含量测定的方法应分别考察哪些项目？

    正确答案： 杂质限量检查要考察准确度、精密度、专属性、定量限、线性、范围及耐用性；
    含量测定要考察准确度、精密度、专属性、线性、范围及耐用性。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    限量检查是指

    A．对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查

    B．药物含量不能超过规定范围

    C．准确测定杂质含量

    D．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量

    E．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量


    正确答案：D

  • 第14题：

    pH测定

    A.属于一般杂质检查项目
    B.既可定性鉴别，又可进行杂质检查和有效成分的含量测定
    C.属于制剂通则检查
    D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法
    E.是原料药含量测定通常采用的方法


    答案：A
    解析：
    pH测定法属于一般杂质检查项目，是检查药物中酸碱杂质的一种方法。无菌检查属于无菌制剂的制剂通则检查。药物的原料药含量测定通常采用滴定分析法。而药物制剂的含量测定多采用光谱分析和色谱分析法。高效液相色谱法由于分离效能和专属性强，既可定性鉴别，又可进行杂质检查和有效成分的含量测定。

  • 第15题：

    关于药物制剂分析，正确的说法是（）

    • A、重复原料药的检查项目
    • B、只测主药的含量，不检查杂质限度
    • C、以百分含量表示含量限度
    • D、要进行制剂常规检查
    • E、附加剂一般不干扰制剂分析

    正确答案:D

  • 第16题：

    中药制剂杂质检查中，水分测定的方法有（）


    正确答案:烘干法、甲苯法、减压干燥法

  • 第17题：

    薄层扫描法可用于中药制剂的（）

    • A、定性鉴别
    • B、杂质检查
    • C、含量测定
    • D、定性鉴别、杂质检查及含量测定
    • E、定性鉴别和杂质检查

    正确答案:D

  • 第18题：

    用于杂质限量检查或含量测定的方法应分别考察哪些项目？


    正确答案: 杂质限量检查要考察准确度、精密度、专属性、定量限、线性、范围及耐用性；
    含量测定要考察准确度、精密度、专属性、线性、范围及耐用性。

  • 第19题：

    中药制剂中杂质的一般检查项目有哪些？中药制剂杂质检查中，水分测定的方法有哪些？


    正确答案: 水分、灰分、酸不溶性灰分、重金属、砷盐、农药残留
    水分测定方法有烘干法、甲苯法和减压干燥法。

  • 第20题：

    含量测定（）

    • A、考察药物杂质是否超过限量
    • B、考察中药材是否地道
    • C、考察药物储存过程的质量
    • D、考察药物生产与质量是否符合标准
    • E、考察药物制剂中有效成分的含量

    正确答案:E

  • 第21题：

    单选题
    薄层色谱扫描法可用于中药制剂的（）
    A

    定性鉴别

    B

    杂质检查

    C

    含量测定

    D

    定性鉴别、杂质检查及含量测定

    E

    定性鉴别和杂质检查


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    含量测定（）
    A

    考察药物杂质是否超过限量

    B

    考察中药材是否地道

    C

    考察药物储存过程的质量

    D

    考察药物生产与质量是否符合标准

    E

    考察药物制剂中有效成分的含量


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    中药制剂中杂质的一般检查项目有哪些？中药制剂杂质检查中，水分测定的方法有哪些？

    正确答案： 水分、灰分、酸不溶性灰分、重金属、砷盐、农药残留
    水分测定方法有烘干法、甲苯法和减压干燥法。
    解析： 暂无解析

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