中药制剂含量限度规定的方式主要有()A、规定一定幅度B、规定标示量C、规定准确含量D、规定下限E、其他
第1题:
药物制剂的含量限度表示方法为
A.标示量
B.实际含量百分率
C.杂质量
D.标示量的百分含量
E.杂质量占标示量的百分率
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
制剂分析具有下列特点()
A制剂中的赋形剂、附加剂等对主药含量测定有干扰,复方制剂中各有效成分间可能相互干扰
B检测项目与原料药不同。药典规定各种制剂均应符合制剂通则的要求,对某些固体制剂还需进行含量均匀度和溶出度测定
C含量限度范围一般较宽
D含量测定结果一般以标示量的百分数表示
E所选用的分析方法一定要准确、灵敏
第6题:
含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标准差(),以及标示量与均值之差的绝对值(A=100-X)。 如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为:()
第7题:
药物纯度符合规定系指()
第8题:
中国药典规定,除另有规定外,溶出限度为标示量的80%。
第9题:
药品质量标准中,对于主药含量高的片剂其含量限度规定较严,而主药含量低的片剂,含量限度规定较宽。
第10题:
对
错
第11题:
含量符合药典的规定
纯度符合优级纯试剂的规定
绝对不存在杂质
对患者无不良反应
杂质含量不超过限度规定
第12题:
第13题:
Q(规定限度)值应为标示量的
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标准差(X),以及标示量与均值之差的绝对值(A=100-X)。 a.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为:() b.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+S>15.0,即判为:() c.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0,则应:() d.如规定含量均匀度的限度为±20%,则当A+1.80S≤20.0,即判为:()
第18题:
中药制剂含量限度规定的方式主要有()
第19题:
《中国药典》规定,测定中药及制剂中有机氯含量采用()。采用的检测器为()。
第20题:
在片剂的质量评价中,规定片剂每片标示量小于()者,应检查含量均匀度。
第21题:
第22题:
符合规定
复试
不符合规定
无法判定
第23题:
规定一定幅度
规定标示量
规定准确含量
规定下限
其他
第24题:
分则条文仅规定法定刑的最高限度,其最低限度决定于刑法总则对某种刑种下限的规定
分则条文仅规定法定刑的最低限度,其最高限度决定于刑法总则的有关规定
分则条文同时规定法定刑的最高限度与最低限度
分则条文规定两种以上主刑或者同时规定附加刑,主刑除死刑、无期徒刑外也有明确的幅度。
分则条文规定援引性的法定刑