麻黄碱和伪麻黄碱的结构差异是（）A、伪麻黄碱多一甲基B、羟基和甲氨基在侧链上的位置互换C、羟基和甲氨基在苯环上的位置互换D、甲氨基连接的C原子的立体构型不同E、羟基所连接的C原子的立体构型不同

题目

麻黄碱和伪麻黄碱的结构差异是（）

  • A、伪麻黄碱多一甲基
  • B、羟基和甲氨基在侧链上的位置互换
  • C、羟基和甲氨基在苯环上的位置互换
  • D、甲氨基连接的C原子的立体构型不同
  • E、羟基所连接的C原子的立体构型不同
相似考题

1.不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A．具有苯乙胺基本结构B．乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C．苯环上l～2个羟基取代可增强作用D．氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E．氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强

2.土霉素的结构特点是( )A不存在羟基B 不同于金霉素和四环素，在5位存在酚性羟基C 5位羟基与4位的二甲氨基生成氢键D 结构中7位含氯原子

3.关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A、有一个苯环和氨基侧链的基本结构B、酚羟基的存在使作用减弱C、酚羟基的存在使作用时间缩短D、氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E、氨基上的取代基增大时，α受体效应减弱，β受体效应增强

4.关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A．有一个苯环和氨基侧链的基本结构B．酚羟基的存在使作用减弱C．酚羟基的存在使作用时间缩短D．氨基侧链上α－碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E．氨基上的取代基增大时，α受体效应减弱，B受体效应增强

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  • 第1题：

    麻黄碱分子中有

    A．2-氨基丙醇结构

    B．2-甲胺基丙醇结构

    C．第三丁胺基

    D．具有β位羟基取代的苯乙胺结构

    E．具有侧链未取代的苯乙胺结构


    正确答案：B

  • 第2题：

    麻黄碱的碱性小于伪麻黄碱的原因是

    A、两者氮原子杂化方式不同

    B、麻黄碱结构中比伪麻黄碱多了个吸电子的羟基

    C、麻黄碱结构中比伪麻黄碱少了个给电子的烷基

    D、麻黄碱质子化后，共轭酸因分子内氢键效应影响比伪麻黄碱的较稳定

    E、麻黄碱质子化后，共轭酸因分子内氢键效应影响比伪麻黄碱的较不稳定


    参考答案：E

  • 第3题：

    吗啡结构中含有

    A、酚羟基和伯氨基

    B、酚羟基和叔氮原子

    C、羧基和伯氮原子

    D、羧基和叔氮原子

    E、芳伯氨基和羧基


    参考答案：B

  • 第4题：

    对拟肾上腺素药物叙述正确的是

    A:具有儿茶酚胺结构
    B:具有β-苯乙胺的基本结构
    C:去除苯环上的两个酚羟基，中枢作用增强，如麻黄碱
    D:将氨基上的甲基换成异丙基或叔丁基时，对β受体激动作用增强，如异丙肾上腺素
    E:苄位有羟基时，为手性碳原子，R-构型左旋体活性较强，如肾上腺素、去甲肾上腺素

    答案：A,B,C,D,E
    解析：

  • 第5题：

    大黄素型和茜草素型蒽醌化合物在结构上的主要区别点是

    A.羟基数目不同
    B.甲氧基数目不同
    C.羟甲基数目不同
    D.羟基在母核上的分布不同
    E.连接糖的个数不同

    答案：D
    解析：
    本题考点是蒽醌类化合物的结构类型和分类。大黄素型和茜草素型蒽醌化合物均属于羟基蒽醌类化合物，二者在结构上的主要区别是羟基在母核上的分布不同。具体表现为，大黄素型蒽醌的羟基分布在两侧苯环上，多数化合物呈黄色；茜草素型蒽醌的羟基分布在一侧苯环上，化合物颜色为橙黄至橙红色。

  • 第6题：

    儿茶酚胺类药物多表现为酸碱两性，其结构特点是（ ）。

    A.含有氮原子和醇羟基
    B.有醇羟基和酚羟基
    C.含有苯环和氢原子
    D.含有邻二酚羟基和氨基
    E.含有甲基和氨基

    答案：D
    解析：
    儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质。其分子结构中苯环3，4位有羟基，侧链有氨基。由于儿茶酚胺类药物结构中有邻二酚羟基和氨基，具有酸碱两性，可以与酸或碱反应生成盐。

  • 第7题：

    大黄素型和茜草素型两类蒽醌化合物在结构上的主要区别是

    A:羟基数目不同
    B:甲氧基数目不同
    C:羟甲基数目不同
    D:羟基在母核上的分布不同
    E:连接糖的个数不同

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为（）

    A羟基>苯基>甲氨甲基>氢

    B苯基>羟基>甲氨甲基>氢

    C甲氨甲基>羟基>氢>苯基

    D羟基>甲氨甲基>苯基>氢

    E苯基>甲氨甲基>羟基>氢


    D
    略

  • 第9题：

    麻黄碱和伪麻黄碱的结构差异是（）

    • A、伪麻黄碱多一甲基
    • B、羟基和甲氨基在侧链上的位置互换
    • C、羟基和甲氨基在苯环上的位置互换
    • D、甲氨基连接的C原子的立体构型不同
    • E、羟基所连接的C原子的立体构型不同

    正确答案:E

  • 第10题：

    氨基酸在分子结构上的主要区别是（）。

    • A、碱基的数量不同
    • B、羧基的数量不同
    • C、氨基和羧基与C连接的位置不同
    • D、侧链基团（R基）的结构不同

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    麻黄碱和伪麻黄碱的结构差异是（）
    A

    伪麻黄碱多一甲基

    B

    羟基和甲氨基在侧链上的位置互换

    C

    羟基和甲氨基在苯环上的位置互换

    D

    甲氨基连接的C原子的立体构型不同

    E

    羟基所连接的C原子的立体构型不同


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    增强肾上腺素能药物的β受体激动作用采取的办法是（）。
    A

    去掉侧链上的羟基

    B

    去掉苯环上的酚羟基

    C

    在α-碳上引入甲基

    D

    在氨基上以异丙基或叔丁基取代


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    大黄素型和茜草素型两类蒽醌化合物在结构上的主要区别是

    A．羟基数目不同

    B．甲氧基数目不同

    C．羟甲基数目不同

    D．羟基在母核上的分布不同

    E．连接糖的个数不同


    正确答案：D

  • 第14题：

    如何增强拟肾上腺素药物对β受体的选择性

    A．延长苯环与氨基间的碳链

    B．在氨基上以较大的烷基取代

    C．去掉苯环上的酚羟基

    D．把酚羟基甲基化

    E．在α-氮上引入甲基


    正确答案：B

  • 第15题：

    不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是

    A、具有苯乙胺基本结构

    B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用

    C、苯环上1～2个羟基取代可增强作用

    D、氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大

    E、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强


    参考答案：B

  • 第16题：

    不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是

    A.具有苯乙胺基本结构
    B.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用
    C.氨基β位羟基的构型，一般R构型比S型构型活性大
    D.氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
    E.苯环1～2个羟基取代可增强作用

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    熊去氧胆酸与鹅去氧胆酸结构的区别是

    A.羟基数目、位置相同、构型不同
    B.羟基数目、构型相同、位置不同
    C.羟基数目、位置、构型均不同
    D.羟基数目相同、位置、构型不同
    E.羟基构型相同、数目、位置不同

    答案：A
    解析：
    熊去氧胆酸是某些熊的特征胆甾酸，在结构与鹅去氧胆酸仅7-OH的取向不同，即构型不同，在不同来源的熊胆中含量差异很大，高的可达44.2%~74.5%，低的却含量甚微，甚至根本就不含该成分，故使用时应该充分注意。，答案选A

  • 第18题：

    麻黄碱和伪麻黄碱的区别包括

    A:分子式的不同
    B:极性的不同
    C:立体结构的不同
    D:碱性的不同
    E:草酸盐溶解性的不同

    答案：C,D,E
    解析：

  • 第19题：

    熊去氧胆酸与鹅去氧胆酸结构的区别是

    A:羟基数目、位置相同、构型不同
    B:羟基数目、构型相同、位置不同
    C:羟基数目、位置、构型均不同
    D:羟基数目相同、位置、构型不同
    E:羟基构型相同、数目、位置不同

    答案：A
    解析：

  • 第20题：

    麻黄碱和伪麻黄碱的区别包括（）

    • A、分子式不同
    • B、极性不同
    • C、立体结构不同
    • D、碱性不同
    • E、草酸盐溶解性不同

    正确答案:C,D,E

  • 第21题：

    增强肾上腺素能药物的β受体激动作用采取的办法是（）。

    • A、去掉侧链上的羟基
    • B、去掉苯环上的酚羟基
    • C、在α-碳上引入甲基
    • D、在氨基上以异丙基或叔丁基取代

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是（）
    A

    具有苯乙胺基本结构

    B

    乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张

    C

    苯环上1，2个羟基取代可增强作用

    D

    氨基β位羟基的构型，一般R型比S构型活性大

    E

    氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强


    正确答案： C
    解析： 拟肾上腺素药按化学结构分类，可分为苯乙胺类和苯异丙胺类。苯乙胺类构效关系为：①具苯乙胺类的基本结构，碳链增长为3个碳原子，作用下降。②苯环上3，4位二羟基比含4-OH好，但不能口服，3位取代可口服。③多数在氨基的p位有羟基，对活性有显著影响，产生光学异构体，一般R构型有较大活性。④侧链氨基上取代基越大，作用越强（不易被代谢），时间延长，必须一个氢未取代。⑤在苯乙醇胺结构侧链的。。位碳原子上引入甲基，有利于β受体激动剂的外周血管扩张作用，并且中枢兴奋作用增强，但没有∝甲基者，将更有利于支气管扩张作用。

  • 第23题：

    单选题
    熊去氧胆酸与鹅去氧胆酸结构的区别是（）
    A

    羟基数目、位置相同、构型不同

    B

    羟基数目、构型相同、位置不同

    C

    羟基数目、位置、构型均不同

    D

    羟基数目相同、位置、构型不同

    E

    羟基构型相同、数目、位置不同


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    吗啡结构中含有（　　）。
    A

    酚羟基和伯氨基

    B

    酚羟基和叔氮原子

    C

    羧基和伯氮原子

    D

    羧基和叔氮原子

    E

    芳伯氨基和羧基


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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