黄酮苷元分子中引入羟基后，水溶性增（），引入羟基越多，其水溶性越（）。而羟基甲基化后，其水溶性（）。
题目
黄酮苷元分子中引入羟基后，水溶性增（），引入羟基越多，其水溶性越（）。而羟基甲基化后，其水溶性（）。
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第1题：
药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可增高药物的( )A.溶解度
B.解离度
C.结合度
D.水溶性
E.脂溶性答案：D解析： -
第2题：
以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A、引入羟基水溶性增加?
B、羟基取代在脂肪链活性下降?
C、羟基取代在芳环上活性下降?
D、羟基酰化成酯活性多降低?
E、引入巯基后可作为解毒药?答案：C解析：引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性。羟基取代在脂肪链上，常使活性和毒性下降；羟基取代在芳环上时，有利于和受体的碱性基团结合，使活性或毒性增强；当羟基酰化成酯或烃化成醚，其活性多降低。巯基形成氢键的能力比羟基低，引入巯基时，脂溶性比相应的醇高，更易于吸收。巯基有较强的亲核性，可与α、β-不饱和羰基化合物发生加成反应，还可与重金属作用生成不溶性的硫醇盐，故可作为解毒药，如二巯丙醇。巯基还可与一些酶的吡啶环生成复合物，可显著影响代谢。 -
第3题：
黄酮类化合物分子中的羟基被甲基化后，水溶性加大。
正确答案:错误 -
第4题：
具有邻二酚羟基和不具有邻二酚羟基的黄酮苷如何分离？其苷元如何分离？
正确答案:具有邻二酚羟基和不具有邻二酚羟基的黄酮苷可采用中性醋酸铅沉淀法分离；
黄酮苷元则可采用硼酸络合法分离。 -
第5题：
黄酮苷元分子中引入甲基后，水溶性（），引入甲基越多，其水溶性越（）。
正确答案:减小；小 -
第6题：
当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性（），脂水分配系数（）。
正确答案:增大；减小 -
第7题：
填空题黄酮苷元分子中引入甲基后，水溶性（），引入甲基越多，其水溶性越（）。正确答案： 减小,小解析： 暂无解析 -
第8题：
判断题黄酮类化合物羟基苷化后，水溶性加大，脂溶性降低。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第9题：
判断题黄酮类化合物分子中的羟基被甲基化后，水溶性加大。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第10题：
单选题在分子中引入可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性的基团是( )A卤素
B羟基系
C硫醚
D酰胺基
E烷基
正确答案： C解析： -
第11题：
填空题黄酮苷元分子中引入羟基后，水溶性增（），引入羟基越多，其水溶性越（）。而羟基甲基化后，其水溶性（）。正确答案： 大,强,减弱解析： 暂无解析 -
第12题：
填空题黄酮化合物分子中引入羟基增多，则水溶性（）；而羟基被甲基化后，则脂溶性（）。正确答案： 增大,增大解析： 暂无解析 -
第13题：
在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基答案：B解析：羟基和巯基药物分 子中的羟基一方面增加药物分子的水溶性，另一方面可能会与受体发生氢键结合，增强与受体的结合力，改变生物活性。在脂肪链上引入羟基取代，常使活性和毒性下降。取代在芳环上的羟基，会使分子解离度增加，也会有利于和受体的碱性基团结合，使活性和毒性均增强。有时为了减少药物的解离度，便于吸收，或为了减缓药物的代谢速度、减低毒性，将羟基进行酰化成酯或烃化成醚，但其活性多降低。 -
第14题：
结构中引入羟基（）
A脂溶性增大，易吸收
B脂溶性增大，易离子化
C水溶性增大，易透过生物膜
D水溶性减小，易离子化
E水溶性增大，脂水分配系数下降
E
如当分子中引入极性较大的羟基时，药物的水溶性加大，脂水分配系数下降5～150倍，以羟基替换甲基时下降2～170倍，容易解离，不易吸收。 -
第15题：
增强强心苷的水溶性，延长其作用的化学结构是：
- A、内酯环部分
- B、甾核部分
- C、糖的部分
- D、苷元部分
- E、C3-β羟基
正确答案:C -
第16题：
苯环上羟基越多，水溶性越差。
正确答案:错误 -
第17题：
黄酮分子中引入7位羟基，促使电子位移和重排，使颜色加深。
正确答案:正确 -
第18题：
药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可使药物的（）。
- A、水溶性降低
- B、脂溶性增高
- C、脂溶性不变
- D、水溶性增高
- E、水溶性不变
正确答案:D -
第19题：
单选题结构中引入羟基（）A脂溶性增大，易吸收
B脂溶性增大，易离子化
C水溶性增大，易透过生物膜
D水溶性减小，易离子化
E水溶性增大，脂水分配系数下降
正确答案： E解析： 如当分子中引入极性较大的羟基时，药物的水溶性加大，脂水分配系数下降5～150倍，以羟基替换甲基时下降2～170倍，容易解离，不易吸收。 -
第20题：
单选题以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是（）A引入羟基水溶性增加
B羟基取代在脂肪链活性下降
C羟基取代在芳环上活性下降
D羟基酰化成酯活性多降低
E引入巯基后可作为解毒药
正确答案： B解析： 引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性。羟基取代在脂肪链上，常使活性和毒性下降；羟基取代在芳环上时，有利于和受体的碱性基团结合，使活性或毒性增强；当羟基酰化成酯或烃化成醚，其活性多降低。巯基形成氢键的能力比羟基低，引入巯基时，脂溶性比相应的醇高，更易于吸收。巯基有较强的亲核性，可与α、β-不饱和羰基化合物发生加成反应，还可与重金属作用生成不溶性的硫醇盐，故可作为解毒药，如二巯丙醇。巯基还可与一些酶的吡啶环生成复合物，可显著影响代谢。 -
第21题：
单选题药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可使药物的（）。A水溶性降低
B脂溶性增高
C脂溶性不变
D水溶性增高
E水溶性不变
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题增强强心苷的水溶性，延长其作用的化学结构是：A内酯环部分
B甾核部分
C糖的部分
D苷元部分
EC3-β羟基
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第23题：
填空题当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性（），脂水分配系数（）。正确答案： 增大,减小解析： 暂无解析