硫贲妥钠静注后，脑中浓度迅速降低的原因是：（）A、分子变小B、极性降低C、与血浆蛋白结合率增加D、代谢加快E、迅速再分布到脂肪组织

题目

硫贲妥钠静注后，脑中浓度迅速降低的原因是：（）

  • A、分子变小
  • B、极性降低
  • C、与血浆蛋白结合率增加
  • D、代谢加快
  • E、迅速再分布到脂肪组织
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1.苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、重新分布，储存于脂肪组织B、被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C、以原形经肾排泄加快D、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E、诱导肝药酶使自身代谢加快（酶诱导）

2.肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高

3.静注硫喷妥钠作用维持短暂的主要原因是（ ）。A．迅速从肾脏排B．迅速在肝脏破坏C．难穿透血脑屏障D．从脑组织再分布到脂肪组织中E．以上都不是

4.静脉注射硫喷妥钠后，可迅速产生全身麻醉作用，但随后麻醉作用很快消失，这是因为A、药物作用的效能较低B、药物迅速被代谢清除C、药物重分布到脂肪组织D、药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度下降E、药物迅速从肾脏排泄

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  • 第1题：

    苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥能够

    A、减少氯丙嗪的吸收

    B、增加氯丙嗪与血浆蛋白结合

    C、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

    D、降低氯丙嗪的生物利用度

    E、增加氯丙嗪的分布


    参考答案：C

  • 第2题：

    老年人的药动学的特点包括

    A:药物肾脏排泄增加
    B:血浆白蛋白含量降低，使游离药物浓度增加
    C:非脂肪组织量下降而脂肪组织量上升，使药物分布容积减小
    D:肝药酶活性逐步降低
    E:药物代谢分解与解毒能力降低

    答案：B,C,D,E
    解析：

  • 第3题：

    苯巴比妥长期应用产生耐受性的主要原因是

    A.重新分布，储存于脂肪组织中
    B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏
    C.以原形经肾脏排泄加快
    D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
    E.诱导肝药酶使自身代谢加快

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥能够

    A.减少氯丙嗪的吸收
    B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合
    C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加
    D.降低氯丙嗪的生物利用度
    E.增加氯丙嗪的分布

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    氢化可的松合用苯巴比妥时药效降低的原因是

    A.排泄增加
    B.吸收减少
    C.生物利用度降低
    D.肝内代谢加强
    E.血浆蛋白结合率增加

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    硫喷妥钠维持时间短主要是由于（　）

    • A、在肝脏代谢快
    • B、由肾脏排泄快
    • C、无肝肠循环
    • D、与血浆蛋白结合率低
    • E、重新分布于肌肉、脂肪

    正确答案:E

  • 第7题：

    静注硫喷妥纳作用维持短暂，其主要原因是（）。

    • A、迅速从肾脏排出
    • B、迅速在肝脏破坏
    • C、难穿透血脑屏障
    • D、再分布到脂肪组织
    • E、快速转移到肌肉

    正确答案:D,E

  • 第8题：

    硫喷妥钠作用短暂的主要原因是（）。

    • A、因其脂溶性小
    • B、与血浆蛋白结合率高
    • C、再分布
    • D、迅速被肝降解
    • E、迅速从肾排泄

    正确答案:C

  • 第9题：

    多选题
    老年人的药动学的特点包括（）
    A

    药物肾脏排泄增加

    B

    血浆白蛋白含量降低，使游离药物浓度增加

    C

    非脂肪组织量下降而脂肪组织量上升，使药物分布容积减小

    D

    肝药酶活性逐步降低

    E

    药物代谢分解与解毒能力降低


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    静脉注射硫喷妥钠作用维持短暂的主要原因是（　　）。
    A

    迅速从肾脏排出

    B

    迅速在肝脏破坏

    C

    难穿透血脑屏障

    D

    从脑组织再分布到脂肪组织中

    E

    以上都不是


    正确答案： C
    解析：
    影响巴比妥类吸收、分布的主要因素是药物脂溶性和体液pH。脂溶性高的药物（如：硫喷妥钠）在体液pH低时离子型少，易于通过血-脑屏障，静脉注射后立即生效，但是可以快速从脑组织再分布到脂肪组织中，所以起效快，作用维持时间短。

  • 第11题：

    单选题
    硫贲妥钠静注后，脑中浓度迅速降低的原因是：（）
    A

    分子变小

    B

    极性降低

    C

    与血浆蛋白结合率增加

    D

    代谢加快

    E

    迅速再分布到脂肪组织


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（　　）。
    A

    减少氯丙嗪的吸收

    B

    增加氯丙嗪与血浆蛋白结合

    C

    诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

    D

    降低氯丙嗪的生物利用度

    E

    增加氯丙嗪的分布


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    反复给予或静脉输注硫喷妥钠会引起苏醒延迟,是因为

    A、其半衰期长

    B、其被脂肪组织摄取，释放非常缓慢

    C、肝脏对硫喷妥钠的代谢缓慢

    D、肾脏对硫喷妥钠的排泄降低

    E、无脂肪组织对硫喷妥钠的稀释作用减少


    参考答案：BCE

  • 第14题：

    硫喷妥钠作用短暂的主要原因是

    A.迅速从肾排泄
    B.再分布
    C.迅速被肝降解
    D.因其脂溶性小
    E.与血浆蛋白结合率高

    答案：B
    解析：

  • 第15题：

    苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是

    A、被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏
    B、以原形经肾脏排泄加快
    C、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
    D、诱导肝药酶使自身代谢加快
    E、重新分布，贮存于脂肪组织

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥

    A、增加氯丙嗪与血浆蛋白结合
    B、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加
    C、降低氯丙嗪的生物利用度
    D、增加氯丙嗪的分布
    E、减少氯丙嗪的吸收

    答案：B
    解析：
    苯巴比妥有肝药酶诱导作用。

  • 第17题：

    硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是

    A.体内再分布
    B.吸收不良
    C.对脂肪组织亲和力大
    D.肾排泄慢
    E.血浆蛋白结合率低

    答案：C
    解析：
    本题考查药物的分布，药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。亲脂性药物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。脂肪组织中血液流量小，药物蓄积也较慢，药物在脂肪组织中产生蓄积后，其移出速度也非常慢。当药物已从血液中消除，组织中的药物仍可滞留很长时间。药物的化学结构微小的不同，可能引起分布的差异。如巴比妥类药物硫喷妥与戊巴比妥相比，前者仅在2位碳原子上以硫原子取代氧原子，但对脂肪组织的亲和力有明显的差异。硫喷妥对脂肪组织亲和力大，易于透过血-脑屏障，麻醉作用迅速，但又能很快转入脂肪组织，为超短效的巴比妥类药物，而戊巴比妥为中效巴比妥类药物。

  • 第18题：

    硫喷妥钠静脉注射后迅速分布到脑中产生麻醉作用，而后逐渐转移向脂肪中并被储存起来，这一过程称为（）。


    正确答案:再分布[解析] 硫喷妥钠静脉注射后迅速分布到脑中产生麻醉作用，而后逐渐转移向脂肪中并被储存起来，这一过程称为再分布。

  • 第19题：

    氢化可的松合用苯巴比妥时药效降低的原因是（）

    • A、吸收减少
    • B、肝内代谢加强
    • C、生物利用度降低
    • D、排泄增加
    • E、血浆蛋白结合率增加

    正确答案:B

  • 第20题：

    单选题
    硫喷妥钠维持时间短主要是由于（　）
    A

    在肝脏代谢快

    B

    由肾脏排泄快

    C

    无肝肠循环

    D

    与血浆蛋白结合率低

    E

    重新分布于肌肉、脂肪


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    氢化可的松合用苯巴比妥时药效降低的原因是（）
    A

    吸收减少

    B

    肝内代谢加强

    C

    生物利用度降低

    D

    排泄增加

    E

    血浆蛋白结合率增加


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    静脉注射硫喷妥钠后，可迅速产生全身麻醉作用，但随后麻醉作用很快消失，这是因为（）
    A

    药物作用的效能较低

    B

    药物迅速被代谢清除

    C

    药物重分布到脂肪组织

    D

    药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度下降

    E

    药物迅速从肾脏排泄


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    硫喷妥钠作用短暂的主要原因是（）。
    A

    迅速从肾排泄

    B

    再分布

    C

    迅速被肝降解

    D

    因其脂溶性小

    E

    与血浆蛋白结合率高


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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