Huntington舞蹈症（AD），基因中有（CAG）n的变化，正常人n＝9～34患者n＝37～100如果此基因是父亲传来的，子女发病年龄较早、而且病情严重如果此基因是母亲传来的，子女发病较晚、而且病情轻请问是什么现象（）A、错义突变B、无义突变C、基因组印记D、动态突变E、同义突变

题目

Huntington舞蹈症（AD），基因中有（CAG）n的变化，正常人n＝9～34患者n＝37～100如果此基因是父亲传来的，子女发病年龄较早、而且病情严重如果此基因是母亲传来的，子女发病较晚、而且病情轻请问是什么现象（）

  • A、错义突变
  • B、无义突变
  • C、基因组印记
  • D、动态突变
  • E、同义突变
相似考题

1.不改变氨基酸编码的基因突变为()A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、终止密码突变

2.镰刀形红细胞贫血患者血红蛋白β基因链上 CTC 转变成 CAC，这种突变是 A 移码突变 B 错义突变 C 无义突变 D 同义突变

3.基因突变并没有改变氨基酸编码，这种突变称为（）。A、终止密码突变B、错义突变C、无义突变D、同义突变E、移码突变

4.基因突变包括( )A、错义突变B、无义突变C、同义突变D、移码突变E、通读突变

更多“Huntington舞蹈症（AD），基因中有（CAG）n的变化，正常人n＝9～34患者n＝37～100如果此基因是父亲传来的，子女发病年龄较早、而且病情严重如果此基因是母亲传来的，子女发病较晚、而且病情轻请问是什么现象（）A、错义突变B、无义突变C、基因组印记D、动态突变E、同义突变”相关问题

  • 第1题：

    确定能导致蛋白质肽链缩短的基因突变是（）。

    • A、错义突变
    • B、无义突变
    • C、移码突变
    • D、同义突变
    • E、终止密码子突变

    正确答案:B

  • 第2题：

    确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是（）。

    • A、错义突变
    • B、无义突变
    • C、移码突变
    • D、同义突变
    • E、起始密码子突变

    正确答案:B

  • 第3题：

    一男性患有脆性X综合征（CGG）n，其病因是n由60变为300。请问是发生一下那种现象（）。

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变
    • E、动态突变

    正确答案:E

  • 第4题：

    关于基因突变的方式中碱基替换后的效应不包括（）。

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变

    正确答案:D

  • 第5题：

    不改变氨基酸编码的基因突变为。（）

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变

    正确答案:A

  • 第6题：

    引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。

    • A、移码突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、终止移码突变
    • E、同义突变

    正确答案:B

  • 第7题：

    通过基因突变，使苏氨酸（ACA）变为异亮氨酸（AUA），这种突变称为（）。

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变

    正确答案:B

  • 第8题：

    单选题
    引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。
    A

    移码突变

    B

    错义突变

    C

    无义突变

    D

    终止移码突变

    E

    同义突变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    镰刀形红细胞贫血的β链珠蛋白基因突变类型是：（）
    A

    整码突变

    B

    无义突变

    C

    同义突变

    D

    错义突变


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    根据突变所导致遗传学效应的不同，可将基因突变区分为（）等不同类型。
    A

    错义突变

    B

    无义突变

    C

    同义突变

    D

    移码突变

    E

    动态突变


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    一男性患有脆性X综合征（CGG）n，其病因是n由60变为300。请问是发生一下那种现象（）。
    A

    同义突变

    B

    错义突变

    C

    无义突变

    D

    移码突变

    E

    动态突变


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    基因突变包括（）
    A

    错义突变

    B

    无义突变

    C

    同义突变

    D

    移码突变

    E

    通读突变


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据突变所导致遗传学效应的不同，可将基因突变区分为（）等不同类型。

    • A、错义突变
    • B、无义突变
    • C、同义突变
    • D、移码突变
    • E、动态突变

    正确答案:A,B,C,D

  • 第14题：

    基因突变后，导致多肽链中有一个氨基酸异常，这种突变为：（）

    • A、整码突变
    • B、无义突变
    • C、同义突变
    • D、错义突变

    正确答案:D

  • 第15题：

    结构基因的突变可能导致（）。

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变
    • E、以上都包括

    正确答案:E

  • 第16题：

    你认为下列哪些基因突变可导致基因多态性形成（）。

    • A、错义突变
    • B、无义突变
    • C、同义突变
    • D、移码突变
    • E、动态突变

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第17题：

    镰刀形红细胞贫血的β链珠蛋白基因突变类型是：（）

    • A、整码突变
    • B、无义突变
    • C、同义突变
    • D、错义突变

    正确答案:D

  • 第18题：

    遗传性脊髓小脑共济失调Ⅰ型（AD）的基因位于6p23，有（CAG）n的变化，正常人n＝25～39；患者n＝51～81。如果此基因是父亲传来的，子女20岁左右发病、而且病情严重；如果此基因是母亲传来的，子女40岁以后发病、而且病情轻。请问什么原因？（）

    • A、动态突变
    • B、遗传印记
    • C、无义突变
    • D、错义突变
    • E、同义突变

    正确答案:A,B

  • 第19题：

    单选题
    不改变氨基酸编码的基因突变为。（）
    A

    同义突变

    B

    错义突变

    C

    无义突变

    D

    移码突变


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    基因突变后，导致多肽链中有一个氨基酸异常，这种突变为：（）
    A

    整码突变

    B

    无义突变

    C

    同义突变

    D

    错义突变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    遗传性脊髓小脑共济失调Ⅰ型（AD）的基因位于6p23，有（CAG）n的变化，正常人n＝25～39；患者n＝51～81。如果此基因是父亲传来的，子女20岁左右发病、而且病情严重；如果此基因是母亲传来的，子女40岁以后发病、而且病情轻。请问什么原因？（）
    A

    动态突变

    B

    遗传印记

    C

    无义突变

    D

    错义突变

    E

    同义突变


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    你认为下列哪些基因突变可导致基因多态性形成（）。
    A

    错义突变

    B

    无义突变

    C

    同义突变

    D

    移码突变

    E

    动态突变


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    Huntington舞蹈症（AD），基因中有（CAG）n的变化，正常人n＝9～34患者n＝37～100如果此基因是父亲传来的，子女发病年龄较早、而且病情严重如果此基因是母亲传来的，子女发病较晚、而且病情轻请问是什么现象（）
    A

    错义突变

    B

    无义突变

    C

    基因组印记

    D

    动态突变

    E

    同义突变


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

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