多基因遗传特点是（）A、两个极端个体的子代为中间型B、中间型个体的子代为中间型，存在小的变异C、中间型个体的子代多为中间型，并有较广的变异D、在随机婚配的群体中，多数个体为中间型，少数为极端型E、受环境的影响
题目
多基因遗传特点是（）
- A、两个极端个体的子代为中间型
- B、中间型个体的子代为中间型，存在小的变异
- C、中间型个体的子代多为中间型，并有较广的变异
- D、在随机婚配的群体中，多数个体为中间型，少数为极端型
- E、受环境的影响
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第1题：
垂直抗性的特点是()。
a.多基因控制
b.单基因控制
c.数量遗传
d.质量遗传
参考答案：bd
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第2题：
简述多基因遗传假说的论点和遗传特点。参考答案：多基因遗传假说的论点有：
①.数量性状的遗传基础是两对以上的基因;
②.这些基因是共显性的;
③.这些基因都是微效基因，但有加性效应;
④.数量性状还受到环境因素的影响。
其遗传特点有：①.两个极端变异(纯种)类型亲本杂交后，子1代都是中间类型;
②.两个中间类型子1代个体杂交后，子2代中大部分也是中间类型，但它们的变异范围要比子1代更广泛，有时甚至出现极端变异个体;
③.在一个随机杂交群体中，变异范围广泛，但大多数个体还是接近于中间类型，极端变异的个体很少。
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第3题：
单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（ ）
正确答案:错误 -
第4题：
多基因遗传的特征。
正确答案:(1)多基因遗传患者的一级亲属中，再发机率几乎相同，均为2%～10%，但在二级或更远的亲属中，再发机率大为减低。
(2)患者的一级亲属再发机率与该病在人群中的发病率有关，一般而言，一级亲属的再发机率约为人群发病率的平方根，因此，如果该遗传病在人群中的发病率越低，则在患者的一级亲属中的再发机率相对较高。
(3)某些多基因遗传病有性别差异。
(4)同卵双胎同时患病的机率为21%～63%。
(5)家系中患病人数越多，说明该家系中遗传负荷越高，则家系中的再发机率也较高。
(6)患者病情越重，则说明遗传负荷越高，所以家族中的再发机率也就增高。 -
第5题：
垂直抗性的特点是（）。
- A、多基因控制
- B、单基因控制
- C、数量遗传
- D、质量遗传
正确答案:B,D -
第6题：
试述多基因遗传病的遗传特征。
正确答案: （1）亲属发病率会随着与先证者亲缘关系级数的递增而剧减，向群体发病率靠拢。其中一级亲属到二级亲属之间的发病率下降得特别明显。
（2）当多基因遗传病的群体发病率为0.1-1%，遗传度为70%-80%时，患者一级亲属的发病率接近于群体发病率的开方。
（3）亲属中多基因遗传病的成员越多，再显危险率也越高。
（4）多基因遗传病患者病情越严重，亲属中再显危险率越高。
（5）某种多基因遗传病的的发病存在两性差异时，群体发病率较低即阈值较高的那个性别的个体一旦患病，则患者亲属的再显危险率越高。
（6）多基因遗传病在随机人群中的发病率通常为0.1-1%，患者一级亲属发病率为1-10%。
（7）近亲婚配要比随机婚配时，出生多基因遗传病患儿的风险要高。
（8）在多基因遗传病患者中一卵双生子的患病一致率明显高于二卵双生子的患病一致率。 -
第7题：
简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。
正确答案:多基因遗传病是由遗传因素和环境因素共同作用而发生的疾病，遗传因素中有多个基因同时作用，每个基因作用微小，发兵风险方面不遵循孟德尔定律。体细胞遗传病是指由特定的体细胞中遗传物质的改变导致的疾病，不涉及生殖细胞，因此，疾病不再世代间垂直传递。线粒体遗传病是指由线粒体结构或功能异常所导致的疾病，可能有线粒体基因组的基因突变致病，也可能是由于线粒体结构与功能相关的核基因突变所致，病因若属前者，该病呈母系遗传，病因若系后者，呈孟德尔遗传。 -
第8题：
多基因遗传病有哪些特点？
正确答案: 两个极端变异的个体杂交后，子一代都是中间类型。两个中间类型的子一代杂交后，子二代大部分也是中间类型。在一个随机交配的群体中，大多数个体接近中间类型。 -
第9题：
问答题遗传度的概念是什么多基因遗传病有何特点遗传度在遗传学中遗传因素在一种多基因性状或疾病的形成中所起作用的大小多基因遗传病的特点正确答案： 1易患性与发病阈值
2遗传度
3多基因病复发风险的评估解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？正确答案： 特点：
①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形，发病率大于千分之一
②有家族聚集倾向，再发风险约为1%-10%
③不同种族发病率不同（遗传基础不同）
④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
⑤一级亲属有相同的发病风险
⑥随着亲缘关系的降低，发病率迅速下降
情况：
①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象，患者家属发病率高于群体发病率，而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减，向群体患病率靠拢。
②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多，则亲属再发风险愈高。
③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时，亲属再发风险与性别有关。解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题儿科遗传性疾病一般分类为（）A染色体病、常染色体显性遗传、多基因病
B常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病
C单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传
D染色体病、单基因病、多基因病
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第12题：
水平抗性的特点是()。
a.多基因控制
b.单基因控制
c.数量遗传
d.质量遗传
参考答案：ac
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第13题：
儿科遗传性疾病一般分类为（）
- A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病
- B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病
- C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传
- D、染色体病、单基因病、多基因病
正确答案:D -
第14题：
儿科遗传性疾病一般分类为
- A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
- B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
- C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
- D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
- E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
正确答案:E -
第15题：
水平抗性的特点是（）。
- A、多基因控制
- B、单基因控制
- C、数量遗传
- D、质量遗传
正确答案:A,C -
第16题：
多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？
正确答案:特点：
①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形，发病率大于千分之一
②有家族聚集倾向，再发风险约为1%-10%
③不同种族发病率不同（遗传基础不同）
④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
⑤一级亲属有相同的发病风险
⑥随着亲缘关系的降低，发病率迅速下降
情况：
①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象，患者家属发病率高于群体发病率，而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减，向群体患病率靠拢。
②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多，则亲属再发风险愈高。
③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时，亲属再发风险与性别有关。 -
第17题：
2型DM的遗传特性是（）。
- A、异质性很强的多基因遗传病
- B、多基因遗传病
- C、染色体病
- D、X链锁显性遗传病
- E、母系遗传病
正确答案:A -
第18题：
线粒体遗传属于（）
- A、显性遗传
- B、隐性遗传
- C、多基因遗传
- D、非孟德尔遗传
- E、体细胞遗传
正确答案:D -
第19题：
白化病属于（）
- A、常染色体显性遗传病
- B、常染色体隐性遗传病
- C、X连锁隐性遗传病
- D、多基因遗传病
- E、多基因病
正确答案:B -
第20题：
问答题试述多基因遗传病的遗传特征。正确答案： （1）亲属发病率会随着与先证者亲缘关系级数的递增而剧减，向群体发病率靠拢。其中一级亲属到二级亲属之间的发病率下降得特别明显。
（2）当多基因遗传病的群体发病率为0.1-1%，遗传度为70%-80%时，患者一级亲属的发病率接近于群体发病率的开方。
（3）亲属中多基因遗传病的成员越多，再显危险率也越高。
（4）多基因遗传病患者病情越严重，亲属中再显危险率越高。
（5）某种多基因遗传病的的发病存在两性差异时，群体发病率较低即阈值较高的那个性别的个体一旦患病，则患者亲属的再显危险率越高。
（6）多基因遗传病在随机人群中的发病率通常为0.1-1%，患者一级亲属发病率为1-10%。
（7）近亲婚配要比随机婚配时，出生多基因遗传病患儿的风险要高。
（8）在多基因遗传病患者中一卵双生子的患病一致率明显高于二卵双生子的患病一致率。解析： 暂无解析 -
第21题：
单选题2型DM的遗传特性是（）。A异质性很强的多基因遗传病
B多基因遗传病
C染色体病
DX链锁显性遗传病
E母系遗传病
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第22题：
多选题垂直抗性的特点是（）。A多基因控制
B单基因控制
C数量遗传
D质量遗传
正确答案： C,B解析： 暂无解析