一个患抗维生素佝偻病的女性与一个患Huntington舞蹈症的男性结婚,请分析其后代的患病的可能性。
第1题:
维生素()缺乏时,会得干眼病、角膜软化、夜盲症等。维生素()缺乏时,儿童易患佝偻病,成人易患软骨病。维生素()与生殖功能有关,可防止流产,又称生育酚。
第2题:
人体缺乏维生素A,会患什么病()
第3题:
人类的双眼皮对单眼皮为显性性状,基因位于常染色体上,用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病,基因位于X染色体上,用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配,生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。这对夫妇再生一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的孩子的概率是(),再生一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男孩的概率是()
第4题:
实践表明人体缺乏()易患夜盲症,儿童缺乏()将引起佝偻病;维生素()是一种抗坏血病的因子,具有酸性,所以又称抗坏血酸.
第5题:
严重的维生素D缺乏可引起成年人患:()
第6题:
维生素A缺乏时易患的疾病是()
第7题:
一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是()
第8题:
第9题:
夜盲症
骨软化症
佝偻病
皮肤癌
第10题:
100%
50%
25%
0
第11题:
第12题:
夜盲症、干眼病和皮肤干燥症
儿童会患佝偻病,孕妇会患骨软化病
脚气病、神经炎
第13题:
()缺乏主要症状是骨骼发育异常,使生长家畜患佝偻病和成年家畜溶骨症。
第14题:
人类的双眼皮对单眼皮为显性性状,基因位于常染色体上,用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病,基因位于X染色体上,用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配,生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。 这对夫妇的基因型分别是()和();他们所生的这个儿子的基因型为()。
第15题:
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为()
第16题:
维生素A缺乏易患()。
第17题:
一家系,第一代男性为一Huntington舞蹈症患者,41岁时发病,其与一正常女性结合,后育有1子3女,儿子和1女儿也是Huntington舞蹈症患者,儿子发病年龄是35,女儿37时发病。儿子婚后生有1子1女,儿子在29岁发病,且病情较其父亲严重;女儿婚后所生儿子也是Huntington舞蹈症患者,但发病年龄与母亲一样。请对此家系做一分析。
第18题:
人类的双眼皮对单眼皮为显性性状,基因位于常染色体上,用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病,基因位于X染色体上,用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配,生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。该女子的父亲是否一定患抗维生素D佝偻病?(),该男子的母亲是否一定患抗维生素D佝偻病?()。
第19题:
第20题:
第21题:
佝偻病
坏血病
夜盲症
贫血
第22题:
生男患的
生女患的
无法预计
两个家庭都高
第23题:
生男患的
生女患的
无法预计
两个家庭都高
两个家庭都不高