多基因遗传病的发病率大多超过0.1%，这些病的发病有一定的遗传基础，常表现有家族倾向，但又不象单基因遗传病那样，同胞的发病率较高。下列疾病中不属于多基因遗传病的是（）。A、精神分裂症B、糖尿病C、先天性幽门狭窄D、软骨发育不全E、唇裂
题目
多基因遗传病的发病率大多超过0.1%，这些病的发病有一定的遗传基础，常表现有家族倾向，但又不象单基因遗传病那样，同胞的发病率较高。下列疾病中不属于多基因遗传病的是（）。
- A、精神分裂症
- B、糖尿病
- C、先天性幽门狭窄
- D、软骨发育不全
- E、唇裂
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参考答案和解析
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第1题：
下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是（）
- A、调查时最好选取多基因遗传病
- B、为保证调查的有效性，调查的患者应足够多
- C、某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数／某种遗传病的被调查人数）×100%
- D、若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为常染色体显性遗传病
正确答案:C -
第2题：
估计多基因遗传病复发风险时，应用Edward公式的条件是：群体发病率为（），遗传率为（）
正确答案:0.1%-1%；70%-80% -
第3题：
多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病。以下疾病不属于多基因遗传病的是（）。 ①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病 ⑤冠心病 ⑥血友病
- A、①③⑥
- B、①④⑤
- C、②③⑥
- D、③④⑥
正确答案:C -
第4题：
多基因遗传病的群体发病率的平方根为患者一级亲属的发病率，遗传度应为：（）
- A、100%
- B、70~80%
- C、60~70%
- D、50~60%
正确答案:B -
第5题：
多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？
正确答案:特点：
①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形，发病率大于千分之一
②有家族聚集倾向，再发风险约为1%-10%
③不同种族发病率不同（遗传基础不同）
④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
⑤一级亲属有相同的发病风险
⑥随着亲缘关系的降低，发病率迅速下降
情况：
①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象，患者家属发病率高于群体发病率，而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减，向群体患病率靠拢。
②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多，则亲属再发风险愈高。
③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时，亲属再发风险与性别有关。 -
第6题：
遗传病中发病率最高的是（）。
- A、常染色体隐性遗传病
- B、X连锁隐性遗传病
- C、单基因遗传病
- D、多基因遗传病
- E、体细胞遗传病
正确答案:D -
第7题：
先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列哪种情况的发病率最高（）
- A、女性患者的儿子
- B、男性患者的儿子
- C、女性患者的女儿
- D、男性患者的女儿
正确答案:A -
第8题：
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病多基因遗传病在人群中发病率较高⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高
- A、①②③
- B、②③⑤⑥
- C、①②③④⑥
- D、①②③④⑤⑥
正确答案:C -
第9题：
单选题遗传病中发病率最高的是（）。A常染色体隐性遗传病
BX连锁隐性遗传病
C单基因遗传病
D多基因遗传病
E体细胞遗传病
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第10题：
单选题患者同胞发病率为1%～10%的遗传病为（）。AAR
BAD
CXR
DXD
E多基因遗传
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题多基因遗传病的发病率大多超过0.1%，这些病的发病有一定的遗传基础，常表现有家族倾向，但又不象单基因遗传病那样，同胞的发病率较高。下列疾病中不属于多基因遗传病的是（）。A精神分裂症
B糖尿病
C先天性幽门狭窄
D软骨发育不全
E唇裂
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第12题：
填空题估计多基因遗传病复发风险时，应用Edward公式的条件是：群体发病率为（），遗传率为（）正确答案： 0.1%-1%,70%-80%解析： 暂无解析 -
第13题：
调查人类遗传病时，应选取发病率高的（）（单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用（）方法来调查。
正确答案:单基因遗传病；人群中随机抽样调查 -
第14题：
进行人类遗传病调查，最好选取群体中发病率较高的是（）
- A、单基因遗传病
- B、多基因遗传病
- C、染色体结构异常遗传病
- D、染色体数目异常遗传病
正确答案:A -
第15题：
多基因遗传病患者同胞的发病率约为（）。
- A、0.1%～1%
- B、1%～10%
- C、1/2或1/4
- D、70%～80%
正确答案:B -
第16题：
先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性发病率为0.1%，下列哪种情况发病率最高（）。
- A、女性患者的儿子
- B、男性患者的儿子
- C、女性患者的女儿
- D、男性患者的女儿
- E、以上都不是
正确答案:A -
第17题：
在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是（）。
- A、群体发病率0.1%～1%，遗传率为70%～80%
- B、群体发病率70%～80%，遗传率为0.1%～1%
- C、群体发病率1%～10%，遗传率为70%～80%
- D、群体发病率70%～80%，遗传率为1%～10%
- E、任何条件不予考虑均可使用
正确答案:A -
第18题：
论述在估计多基因遗传病的发病风险时除考虑到遗传率和发病率外，还应注意哪些因素？为什么？
正确答案:（1）在一个家庭中已有的患者人数愈多时，意味着这对夫妇带有的易患性基因愈多，他们虽未发病，但其易患性更为接近阈值，由于基因的加性效应，再次发病风险将增高。
（2）患者病情严重者，必然带有更多的易患性基因，与病情较轻的患者相比，其父母也会带有较多的易患性基因而易患性更为接近阈值，所以再次生育复发风险也相应地增高。
（3）当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时，表明不同性别的易患性阈值是不同的。群体发病率高的性别，易患性阈值低，而群体发病率低的性别易患性高。群体发病率低的性别患者，只有他带有相当多的易患基因时，其易患性才能超过阈值而发病。如果他已发病就代表其带有相当多的易患性基因，他的后代发病风险将会相应增加，尤其是发病率较高的性别后代。相反，发病率高的性别患者，后代的发病风险降低，尤其是发病率较低的性别的后代。
在估计多基因遗传病的发病率时，必须全面考虑上述各项条件，综合判断，才能得到切合实际的数据。 -
第19题：
多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是（） ①冠心病 ②21－三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病
- A、①②
- B、①④
- C、②③
- D、③④
正确答案:B -
第20题：
多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是（） ①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病
- A、①②
- B、①④
- C、②③
- D、③④
正确答案:B -
第21题：
单选题先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，亲属中发病率最高的是（）A女性患者的儿子
B男性患者的儿子
C女性患者的女儿
D男性患者的女儿
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？正确答案： 特点：
①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形，发病率大于千分之一
②有家族聚集倾向，再发风险约为1%-10%
③不同种族发病率不同（遗传基础不同）
④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
⑤一级亲属有相同的发病风险
⑥随着亲缘关系的降低，发病率迅速下降
情况：
①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象，患者家属发病率高于群体发病率，而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减，向群体患病率靠拢。
②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多，则亲属再发风险愈高。
③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时，亲属再发风险与性别有关。解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题发病率最高的遗传病是（）。A单基因病
B多基因病
C染色体病
D体细胞遗传病
正确答案： A解析： 暂无解析