遗传平衡定律适合于：（）A、常染色体上的一对等位基因B、常染色体上的一对复等位基因C、X—连锁基因D、A项+B项+C项

第1题：

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

答案：

解析：

(1)常：X

(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。

第2题：

果蝇的某一对相对性状由等位基因（N、n）控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死。有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只，由此可知，控制这一性状的基因何种染色体上，成活果蝇的基因型共有几种（）

• A、X染色体、4种
• B、X染色体、3种
• C、常染色体、4种
• D、常染色体、3种

第3题：

遗传平衡定律适合（）

• A、常染色体上的一对等位基因
• B、常染色体上的复等位基因
• C、A+B+C
• D、A+B
• E、X-连锁基因

第4题：

下列说法正确的是（）

• A、DNA分子的两条链上各有一套完全相同的基因
• B、基因就是一个DNA分子
• C、一对同源染色体上非等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律
• D、基因只分布在细胞核内的染色体上

第5题：

人类秃发的遗传是一种性连锁遗传。由位于性染色体上的一对等位基因b+和b控制的。

第6题：

如果A、B、C三个基因在群体中位于同源染色体的同一位点（座位）上，我们把这一组基因叫（）

• A、等位基因
• B、复等位基因
• C、连锁基因
• D、基因簇
• E、连锁群

第7题：

人类秃发的遗传是一种（）。由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制的。基因型（），无论男女都是秃发；基因型（），个体都正常；基因型（），男性秃发；女性正常。

第8题：

大量事实证明，孟德尔发现的基因遗传行为与染色体的行为具有平行关系。下列表述中，哪一项不是在此基础上所做的推测（）

• A、基因在染色体上
• B、同源染色体分离导致等位基因分离
• C、每条染色体上有许多基因
• D、非同源染色体自由组合使非等位基因重组

第9题：

下列关于生物遗传与进化的叙述中正确的是（）

• A、一对相对性状中，显性性状个体数量一定比隐性性状个体多
• B、X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现
• C、一对等位基因中，基因频率相等时，显性性状个体数量多
• D、在一对等位基因中，基因频率大的一定是显性基因

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

单基因遗传病是指（）

A一条染色体上一个基因控制的遗传病

B很多个染色体上单独的基因控制的遗传病

C一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病

D以上几项都可以

第14题：

凡是位于同一对染色体上的若干对等位基因，彼此间互相连锁，构成一个（）

第15题：

某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25％为雄蝇翅异常、25％雌蝇翅异常、25％雄蝇翅正常、25％雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由（）

• A、常染色体上的显性基因控制
• B、常染色体上的隐性基因控制
• C、X染色体上的显性基因控制
• D、X染色体上的隐性基因控制

第16题：

在减数分裂形成配子时，每对同源染色体上的每一对等位基因发生（），而位于非同源染色体上的基因之间可以（）

第17题：

位于同一对同源染色体上的许多非等位基因相互构成：（）

• A、染色体
• B、连锁群
• C、基因群
• D、基因库

第18题：

下列有关ABO血型遗传性质的描述不正确的选项是（）。

• A、基因位于常染色体上
• B、受控于一组复等位基因
• C、既有显性基因又有隐性基因
• D、属于多基因遗传

第19题：

一对同源染色体上只有一对等位基因。

第20题：

基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因，指的是（） ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因

• A、①③
• B、②③
• C、①④
• D、②④

第21题：

某一对等位基因（Aa）如果只位于X染色体上，Y上无相应的等位基因，则该性状的遗传不遵循（）定律。

第22题：

第23题：