一对表型正常的夫妇，生育了一个45，X的女儿且患红绿色盲，这是由于（）。A、卵子发生中X染色体发生了不分离B、精子发生中X染色体发生了不分离C、体细胞分裂中染色体发生了不分离D、染色体发生了丢失E、受精卵卵裂中染色体发生了不分离

题目

一对表型正常的夫妇，生育了一个45，X的女儿且患红绿色盲，这是由于（）。

  • A、卵子发生中X染色体发生了不分离
  • B、精子发生中X染色体发生了不分离
  • C、体细胞分裂中染色体发生了不分离
  • D、染色体发生了丢失
  • E、受精卵卵裂中染色体发生了不分离
相似考题

1.含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的()A、减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离B、减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离C、受精卵第一次卵裂时染色体不分离D、受精卵第二次卵裂之后染色体不分离

2.某一个体核型为46，XX/47，XX，+21/45，XX，－21，可能是由于（）原因造成的。A、减数分裂中第一次分裂时染色体不分离B、减数分裂中第二次分裂时染色体不分离C、受精卵第一次卵裂时染色体不分离D、受精卵第二次卵裂之后染色体不分离

3.三体（Down综合征）的最常见的病因是（）。A、父龄高、精子发生时染色体发生了不分离B、母龄高、卵子发生时染色体发生了不分离C、受精卵分裂时染色体发生了不分离D、母亲妊娠期有病毒感染E、母亲年轻

4.一个患者核型为46，XX/45，X，其发生原因可能是：（）。A、体细胞染色体不分离B、减数分裂染色体不分离C、染色体丢失D、双受精E、核内复制

参考答案和解析
正确答案:A
更多“一对表型正常的夫妇，生育了一个45，X的女儿且患红绿色盲，这是由于（）。A、卵子发生中X染色体发生了不分离B、精子发生中X染色体发生了不分离C、体细胞分裂中染色体发生了不分离D、染色体发生了丢失E、受精卵卵裂中染色体发生了不分离”相关问题

  • 第1题：

    嵌合体形成的原因可能是（）。

    • A、卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离
    • B、生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失
    • C、生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离
    • D、卵裂过程中发生了染色体丢失

    正确答案:D

  • 第2题：

    父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？如果父亲色盲，母亲正常，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子（）

    • A、精子.卵.不确定
    • B、精子.不确定.卵
    • C、卵.精子.不确定
    • D、卵.不确定.精子

    正确答案:B

  • 第3题：

    染色体不分离（）

    • A、只是指姊妹染色单体不分离
    • B、只是指同源染色体不分离
    • C、只发生在有丝分裂过程中
    • D、只发生在减数分裂过程中
    • E、可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离

    正确答案:E

  • 第4题：

    等位基因的分离是由于（）。

    • A、着丝粒的分裂
    • B、遗传性状的分离
    • C、同源染色体的分离
    • D、姐妹染色单体的分离
    • E、细胞分裂中染色体的分离

    正确答案:C

  • 第5题：

    染色体不分离可以发生在（）

    • A、姐妹染色单体之间
    • B、同源染色体之间
    • C、有丝分裂过程中
    • D、减数分裂过程中
    • E、受精卵的卵裂过程

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题：

    嵌合体形成的最可能的原因是（）。

    • A、精子形成时第一次减数分裂染色体不分离
    • B、精子形成时第二次减数分裂染色体不分离
    • C、卵子形成时第一次减数分裂染色体不分离
    • D、卵子形成时第二次减数分裂染色体不分离
    • E、受精卵早期卵裂时发生有丝分裂染色体不分离

    正确答案:E

  • 第7题：

    在某些昆虫的幼虫中，多线染色体产生的原因是：（）

    • A、一条染色体发生断裂，与同一条染色体的另一部位重新连接
    • B、在染色体复制之前，细胞分裂发生了几次
    • C、染色体发生了复制，但没有发生相对应的核分裂
    • D、在进行非等位交换时，一条染色体的一小部分发生了复制

    正确答案:C

  • 第8题：

    一对正常夫妇生了一个XXY孩子。该孩子患色盲的原因最可能是（）。

    • A、父亲的一个精原细胞在减数第一次分裂时性染色体不分离
    • B、父亲的一个精原细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离
    • C、母亲的一个卵母细胞在减数第一次分裂时X染色体不分离
    • D、母亲的一个卵母细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    三体（Down综合征）的最常见的病因是（）。
    A

    父龄高、精子发生时染色体发生了不分离

    B

    母龄高、卵子发生时染色体发生了不分离

    C

    受精卵分裂时染色体发生了不分离

    D

    母亲妊娠期有病毒感染

    E

    母亲年轻


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    一个患者核型为46，XX/45，X，其发生原因可能是：（）。
    A

    体细胞染色体不分离

    B

    减数分裂染色体不分离

    C

    染色体丢失

    D

    双受精

    E

    核内复制


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    一对表型正常的夫妇，生育了一个45，X的女儿且患红绿色盲，这是由于（）。
    A

    卵子发生中X染色体发生了不分离

    B

    精子发生中X染色体发生了不分离

    C

    体细胞分裂中染色体发生了不分离

    D

    染色体发生了丢失

    E

    受精卵卵裂中染色体发生了不分离


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    47，XY（XX），+21先天愚型的形成多半是由于（）
    A

    精子发生时性染色体发生不分离

    B

    受精卵分裂时染色体发生丢失

    C

    受精卵分裂时常染色体发生不分离

    D

    卵子形成时常染色体发生不分离


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）。

    • A、AaXBY×AAXBXb
    • B、AaXbY×AaXBXb
    • C、AaXBY×AaXBXB
    • D、AaXBY×AaXBXb

    正确答案:D

  • 第14题：

    克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？（）②他们的孩子中患色盲的可能性是多大（）


    正确答案:母亲；减数分裂第二次

  • 第15题：

    父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自（）

    • A、卵细胞
    • B、精子
    • C、精子或卵细胞
    • D、精子和卵细胞

    正确答案:B

  • 第16题：

    形成47，XXY的可能机制是（）。

    • A、减数分裂Ⅰ染色体不分离
    • B、减数分裂Ⅱ染色体不分离
    • C、卵裂期染色体不分离
    • D、卵裂时染色体丢失
    • E、染色体内复制

    正确答案:A

  • 第17题：

    染色体不分离（）。

    • A、只是指姐妹染色单体不分离
    • B、只是指同源染色体不分离
    • C、只发生在有丝分裂过程中
    • D、只发生在减数分裂过程中
    • E、是指姐妹染色单体或同源染色体不分离

    正确答案:E

  • 第18题：

    下列有关生物变异的说法中正确的是（）

    • A、即使遗传物质不发生改变，生物也可能出现变异性状
    • B、在细胞分裂过程中，如果染色体数目发生了变化，则说明发生了染色体变异
    • C、在减数分裂过程中，如果同源染色体之间发生了交叉互换，则必然发生基因重组
    • D、如果某果蝇的长翅基因缺失，则说明其发生了基因突变

    正确答案:A

  • 第19题：

    核型是48，XXXY的人是不育的。其原因是（）。

    • A、减数分裂时性染色体分离不规律；
    • B、性染色体出现异常；
    • C、染色体总数多了两条；
    • D、X染色体和Y染色体比例不等。

    正确答案:A

  • 第20题：

    一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。则下列有关说法错误的是（）

    • A、患儿的X染色体来自母方
    • B、患儿的母亲应为色盲基因的携带者
    • C、该患儿的产生，是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致
    • D、该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    形成47，XXY的可能机制是（）。
    A

    减数分裂Ⅰ染色体不分离

    B

    减数分裂Ⅱ染色体不分离

    C

    卵裂期染色体不分离

    D

    卵裂时染色体丢失

    E

    染色体内复制


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    嵌合体形成的原因可能是（）。
    A

    卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离

    B

    生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失

    C

    生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离

    D

    卵裂过程中发生了染色体丢失


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    染色体不分离可以发生在（）
    A

    姐妹染色单体之间

    B

    同源染色体之间

    C

    有丝分裂过程中

    D

    减数分裂过程中

    E

    受精卵的卵裂过程


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

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