染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A、染色体断裂B、染色体核内复制C、染色体倒位D、染色体不分离

题目

染色体非整倍性改变的机理可能是（）。

  • A、染色体断裂
  • B、染色体核内复制
  • C、染色体倒位
  • D、染色体不分离
相似考题

1.以下哪种情况2属于染色体整倍性畸变（ ）。A.nB.2nC.3nD.上述AB都是E.上述AC都是

2.以下改变中哪一项不属于染色体数目异常A．单倍体B．多倍体C．缺体D．三倍体E．非整倍体

3.在致癌物筛检时，Ames试验结果阳性提示该受试物可能是A．引起染色体损伤的致癌物B．引起染色体数目改变的致癌物C．引起基因突变的致癌物D．非遗传毒性致癌物E．非遗传毒性非致癌物

4.以下改变中哪一项不属于染色体数目异常A.单倍体B.多倍体C.易位D.三倍体E.非整倍体

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  • 第1题：

    下列染色体改变中不属于人体细胞染色体分离异常的是（ ）。

    A.单倍体
    B.二倍体
    C.三倍体
    D.四倍体
    E.21三体

    答案：B
    解析：
    正常人体细胞即为二倍体，不属于分离异常，ACDE均属于染色体分离异常的结果。

  • 第2题：

    （）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性和端粒微小末端重排。

    • A、着丝粒探针
    • B、染色体涂抹探针
    • C、基因座特异探针
    • D、端粒重复序列探针

    正确答案:C

  • 第3题：

    染色体非整倍性改变的机制可能是（）。

    • A、染色体断裂及断裂之后的异常重排
    • B、染色体易位
    • C、染色体倒位
    • D、染色体不分离
    • E、染色体核内复制

    正确答案:D

  • 第4题：

    染色体非整倍性改变的机理主要包括（）和（）


    正确答案:单体型；多体型

  • 第5题：

    某植株上一根枝条发生了多项性状改变，这些改变全部都是由显性变隐性，原因可能是（）。

    • A、染色体倒位或者易位
    • B、染色体非整倍变异
    • C、染色体整倍变异
    • D、染色体片段缺失

    正确答案:B,D

  • 第6题：

    单选题
    以下都是遗传毒理学试验的4类检测终点之一，（）除外。
    A

    反映原始DNA损伤

    B

    反映生殖细胞遗传性易位

    C

    反映基因突变

    D

    反映染色体结构改变

    E

    反映非整倍性改变的试验


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    染色体非整倍性改变的机制可能是（）。
    A

    染色体断裂及断裂之后的异常重排

    B

    染色体易位

    C

    染色体倒位

    D

    染色体不分离

    E

    染色体核内复制


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    染色体突变包括（　　）。
    A

    染色体畸变和染色体分离异常

    B

    三倍体和四倍体

    C

    整倍体和非整倍体

    D

    DNA序列变化

    E

    移码突变和大段损伤


    正确答案： A
    解析：
    ABC三项，染色体突变包括染色体畸变和染色体分离异常，其中染色体的分离异常可出现整倍性改变（如：单倍体、三倍体和四倍体）和非整倍性改变。DE两项，基因突变指DNA序列的变化，包括碱基置换、移码突变和大段损伤。

  • 第9题：

    单选题
    染色体整倍性改变的机制可能有（）。
    A

    染色体断裂及断裂之后的异常重排

    B

    染色体易位

    C

    染色体倒位

    D

    染色体核内复制

    E

    姐妹染色单体交换


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    以下哪种情况属于染色体整倍性畸变
    A

    n

    B

    2n

    C

    3n

    D

    上述AB都是

    E

    上述AC都是


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    简述染色体非整倍性改变的原因。

    正确答案： ①染色体不分离：减数分裂或有丝分裂时，一对同源染色体或姐妹染色单体彼此没有分离，同时进入一个子细胞。
    ②染色体丢失：细胞分裂时，染色单体分离，分别移向两极。其中一条由于某种原因移动迟缓，滞留在细胞核外，最终消失。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    （）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性和端粒微小末端重排。
    A

    着丝粒探针

    B

    染色体涂抹探针

    C

    基因座特异探针

    D

    端粒重复序列探针


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    （）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性。

    • A、着丝粒探针
    • B、染色体涂抹探针
    • C、基因座特异探针
    • D、端粒重复序列探针

    正确答案:A

  • 第14题：

    以下都是遗传毒理学试验的4类检测终点之一，（）除外。

    • A、反映原始DNA损伤
    • B、反映生殖细胞遗传性易位
    • C、反映基因突变
    • D、反映染色体结构改变
    • E、反映非整倍性改变的试验

    正确答案:B

  • 第15题：

    以下哪种情况属于染色体整倍性畸变（）。

    • A、n
    • B、2n
    • C、3n
    • D、上述AB都是
    • E、上述AC都是

    正确答案:E

  • 第16题：

    染色体非整倍性改变可有（）型和（）型两种类型。


    正确答案:单体；三体

  • 第17题：

    染色体整倍性改变的机制可能有（）。

    • A、染色体断裂及断裂之后的异常重排
    • B、染色体易位
    • C、染色体倒位
    • D、染色体核内复制
    • E、姐妹染色单体交换

    正确答案:D

  • 第18题：

    单选题
    染色体非整倍性改变的机理可能是（）。
    A

    染色体断裂

    B

    染色体核内复制

    C

    染色体倒位

    D

    染色体不分离


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    在致癌物筛检时，Ames试验结果阳性提示该受试物可能是
    A

    引起染色体损伤的致癌物

    B

    引起染色体数目改变的致癌物

    C

    引起基因突变的致癌物

    D

    非遗传毒性致癌物

    E

    非遗传毒性非致癌物


    正确答案： B
    解析：

  • 第20题：

    填空题
    染色体非整倍性改变的机理主要包括（）和（）

    正确答案： 单体型,多体型
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    填空题
    染色体非整倍性改变可有（）型和（）型两种类型。

    正确答案： 单体,三体
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    染色体非整倍性改变的机制可能是（）
    A

    染色体断裂

    B

    染色体核内复制

    C

    染色体倒位

    D

    染色体不分离

    E

    染色体融合


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    （）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性。
    A

    着丝粒探针

    B

    染色体涂抹探针

    C

    基因座特异探针

    D

    端粒重复序列探针


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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