染色体整倍性改变的机制可能有（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体核内复制E、姐妹染色单体交换

题目

染色体整倍性改变的机制可能有（）。

  • A、染色体断裂及断裂之后的异常重排
  • B、染色体易位
  • C、染色体倒位
  • D、染色体核内复制
  • E、姐妹染色单体交换
相似考题

1.染色体结构畸变的基础是( )。A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离E、染色体丢失

2.一个染色体片段的位置改变了为( )。A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体重复D.染色体倒位E.染色体易位

3.染色体数目异常的基础是( )。 A.染色体易位 B.着丝粒分裂 C.染色体断裂 D.染色体倒位 E.染色体不分离

4.染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞分裂过程中染色体部分不分离E、染色体发生核内复制

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  • 第1题：

    自然流产时染色体异常大多是

    A.染色体断裂
    B.染色体缺失
    C.染色体易位
    D.染色体数目异常
    E.染色体倒位

    答案：D
    解析：
    自然流产的主要原因是染色体异常，染色体异常多为数目异常，其次为结构异常（如染色体断裂、缺失或易位等）。故本题的正确答案为D。

  • 第2题：

    染色体数目异常的基础是（）。

    • A、染色体易位
    • B、着丝粒分裂
    • C、染色体断裂
    • D、染色体倒位
    • E、染色体不分离

    正确答案:E

  • 第3题：

    染色体非整倍性改变的机制可能是（）。

    • A、染色体断裂及断裂之后的异常重排
    • B、染色体易位
    • C、染色体倒位
    • D、染色体不分离
    • E、染色体核内复制

    正确答案:D

  • 第4题：

    有关SCE的形成，推测可能与以下哪种事件有关（）

    • A、DNA断裂及重排
    • B、染色体分离异常
    • C、染色体断裂形成断片
    • D、核内再复制
    • E、基因扩增

    正确答案:A

  • 第5题：

    可导致染色体数目畸变的原因有（）

    • A、染色体丢失
    • B、染色体断裂
    • C、染色体倒位
    • D、染色体不分离
    • E、染色体重排

    正确答案:A,D

  • 第6题：

    自然流产时染色体异常大多是（）

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体易位
    • D、染色体数目异常
    • E、染色体倒位

    正确答案:D

  • 第7题：

    单选题
    染色体非整倍性改变的机理可能是（）。
    A

    染色体断裂

    B

    染色体核内复制

    C

    染色体倒位

    D

    染色体不分离


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    染色体非整倍性改变的机制可能是（）。
    A

    染色体断裂及断裂之后的异常重排

    B

    染色体易位

    C

    染色体倒位

    D

    染色体不分离

    E

    染色体核内复制


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    染色体整倍性改变的机制可能有（）。
    A

    染色体断裂及断裂之后的异常重排

    B

    染色体易位

    C

    染色体倒位

    D

    染色体核内复制

    E

    姐妹染色单体交换


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。
    A

    染色体断裂率

    B

    染色体位易位

    C

    染色体倒位

    D

    细胞分裂过程中染色体部分不分离

    E

    染色体发生核内复制


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    染色体非整倍性改变的机制可能是（）
    A

    染色体断裂

    B

    染色体核内复制

    C

    染色体倒位

    D

    染色体不分离

    E

    染色体融合


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    自然流产时染色体异常大多是（）
    A

    染色体断裂

    B

    染色体缺失

    C

    染色体易位

    D

    染色体数目异常

    E

    染色体倒位


    正确答案： E
    解析： 自然流产的主要原因是染色体异常，染色体异常多为数目异常，其次为结构异常(如染色体断裂、缺失或易位等)。故本题的正确答案为D。

  • 第13题：

    染色体数目异常的基础主要是（）

    A染色体复制

    B染色体断裂

    C染色体易位

    D染色体不分离


    D
    略

  • 第14题：

    染色体结构畸变的基础是（）。

    • A、姐妹染色单体交换
    • B、染色体核内复制
    • C、染色体断裂
    • D、染色体不分离

    正确答案:C

  • 第15题：

    一个染色体片段的位置改变了为（）。

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体重复
    • D、染色体倒位
    • E、染色体易位

    正确答案:E

  • 第16题：

    染色体非整倍性改变的机理可能是（）。

    • A、染色体断裂
    • B、染色体核内复制
    • C、染色体倒位
    • D、染色体不分离

    正确答案:D

  • 第17题：

    染色体数目异常形成的可能原因是（）

    • A、染色体断裂
    • B、染色体倒位
    • C、染色体丢失
    • D、染色体不分离
    • E、染色体复制

    正确答案:C,D

  • 第18题：

    易位是由于两条染色体断裂片段错接形成，这两条染色体是（）

    • A、姐妹染色单体
    • B、非姐妹染色单体
    • C、同源染色体
    • D、非同源染色体

    正确答案:D

  • 第19题：

    单选题
    染色体数目异常的基础是（）。
    A

    染色体易位

    B

    着丝粒分裂

    C

    染色体断裂

    D

    染色体倒位

    E

    染色体不分离


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    多选题
    染色体数目异常形成的可能原因是（）
    A

    染色体断裂

    B

    染色体倒位

    C

    染色体丢失

    D

    染色体不分离

    E

    染色体复制


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    一个染色体片段的位置改变了为（）。
    A

    染色体断裂

    B

    染色体缺失

    C

    染色体重复

    D

    染色体倒位

    E

    染色体易位


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    染色体结构畸变的基础是（）。
    A

    姐妹染色单体交换

    B

    染色体核内复制

    C

    染色体断裂

    D

    染色体不分离


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    染色体结构畸变的基础是（）。
    A

    姐妹染色单体交换

    B

    染色体核内复制

    C

    染色体断裂

    D

    染色体不分离

    E

    染色体丢失


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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