一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合子C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D、父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

题目

一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）

A、该孩子的色盲基因来自祖母
B、父亲的基因型是杂合子
C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4
D、父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

相似考题

1.某男性患有红绿色盲．有关叙述正确的是( )。A.该男性的父亲一定患有红绿色盲B.该男性的红绿色盲基因不会遗传给后代C.该男性的神经细胞中存在红绿色盲基因D.该男性与色觉正常的女性结婚．儿子一定不患红绿色盲

2.有一个男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是（）A祖父----→父亲----→男孩B祖母----→父亲----→男孩C外祖父----→母亲----→男孩D外祖母----→母亲----→男孩

3.父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的儿子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

4.红绿色盲(B，b)在X染色体上，秃顶(A，a)在常染色体上。{图](1)非秃／秃与性别__________(是否)有关，__________(是否)遵循基因分离定律。 (2)B、b，A、a，遵循 __________ 定律。 (3)Ⅰ-1的基因型是__________Ⅰ-2的基因型是 __________ 。 (4)Ⅱ-3，Ⅱ-4的儿子，是非秃、色觉正常的概率为 __________ ，生出秃顶、色觉正常的女儿概率为__________。 (5)表现型为非秃、色觉正常的基因型是__________。

更多“一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合子C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D、父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3”相关问题

第1题：

丈夫是红绿色盲（XR），妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的概率是（）伴X隐形遗传。
- A、l／2
- B、0
- C、l／4
- D、3／4
- E、l
正确答案:A
第2题：

人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）。
- A、AaX^BY×AAX^BX^b
- B、AaX^bY×AaX^BX^b
- C、AaX^BY×AaX^BX^B
- D、AaX^BY×AaX^BX^b
正确答案:D
第3题：

某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）
- A、1/2
- B、1/4
- C、1/6
- D、1/8
正确答案:D
第4题：

一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）
- A、该孩子的色盲基因来自祖母
- B、父亲的基因型是杂合子
- C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是
- D、父亲的精子不携带致病基因的概率是
正确答案:B
第5题：

有一个男孩是色盲患者，除他的祖父和父亲均是色盲外，他的母亲、外祖父和外祖母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（）
- A、祖父—父亲—男孩
- B、祖母—父亲—男孩
- C、外祖父—母亲—男孩
- D、外祖母—母亲—男孩
正确答案:D
第6题：

人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指、母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是（）。
- A、3/4、1/4
- B、3/8、1/8
- C、1/4、1/4
- D、1/4、1/8
正确答案:B
第7题：

父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自（）
- A、卵细胞
- B、精子
- C、精子或卵细胞
- D、精子和卵细胞
正确答案:B
第8题：

人类的多指是一种显性遗传病，多指（A）对正常指（a）是显性。白化病是一种隐性遗传病，肤色正常（C）对白化（c）是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律，而且是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题： ①该家庭中父亲的基因型是（），母亲的基因型是（）。 ②该夫妇再生一个孩子，表现型正常的概率是（），只患一种遗传病的概率是（），同时患两种遗传病的概率是（）。

正确答案:AaCc；aaCc；3/8；1/2；1/8
第9题：

人类惯用右手（R）对惯用左手（r）是显性，父亲惯用左手，母亲惯用右手，他们有一个孩子是左手，其父亲的基因是（），母亲的基因型是（），孩子的基因型是（）。

正确答案:rr；rr；Rr
第10题：

人的红绿色盲b属于伴性遗传，而先天性聋哑a属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其机率分别是（）
- A、AAXBY，9/16
- B、AAXBY，3/16
- C、AAXBY，1/16，AaXBY，1/8
- D、AAXBY，3/16，AaXBY，3/8
正确答案:C
第11题：

单选题
一个男孩患红绿色盲，其祖（外）父母均正常，这个男孩的色盲基因是如何传来的：（）
A
外祖母——母亲——男孩
B
外祖父——母亲——男孩
C
祖母——父亲——男孩
D
祖父——父亲——男孩

正确答案： A
解析：暂无解析
第12题：

问答题
父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的女儿中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

正确答案：双亲的基因型是：不考虑交换，在这样的婚配形式下，他们所生的女孩中色盲的概率为50％，正常的概率为50％，血友病的概率为0。
解析：暂无解析
第13题：

人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常和同时患有两种疾病的概率分别是（）
- A、3/4，1/4
- B、3/8，1/8
- C、1/4，1/4
- D、1/4，1/8
正确答案:B
第14题：

父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？如果父亲色盲，母亲正常，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子（）
- A、精子.卵.不确定
- B、精子.不确定.卵
- C、卵.精子.不确定
- D、卵.不确定.精子
正确答案:B
第15题：

有一个男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母色觉都正常，该男孩的红绿色盲基因的传递过程是（）
- A、祖父→父亲→男孩
- B、祖母→父亲→男孩
- C、外祖父→母亲→男孩
- D、外祖母→母亲→男孩
正确答案:D
第16题：

一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是（）
- A、该孩子的色盲基因来自祖母
- B、父亲的基因型是杂合的
- C、这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8
- D、父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2
正确答案:A
第17题：

人类多指基因（T）对正常指基因（t）为显性；白化基因a对正常A为隐性，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
- A、1/2、1/8
- B、3/4、1/4
- C、1/4、1/4
- D、1/4、1/8
正确答案:A
第18题：

人类眼睛棕色（A）对蓝色（a）是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是（）。
- A、0
- B、1/2
- C、1/4
- D、1/8
正确答案:D
第19题：

一个男孩和他的舅父均为红绿色盲患者，他们的致病基因应来自于：（）
- A、父亲
- B、母亲
- C、祖父
- D、外祖母
正确答案:D
第20题：

一个男孩患红绿色盲，其祖（外）父母均正常，这个男孩的色盲基因是如何传来的：（）
- A、外祖母——母亲——男孩
- B、外祖父——母亲——男孩
- C、祖母——父亲——男孩
- D、祖父——父亲——男孩
正确答案:A
第21题：

人类并指为显性遗传病（A控制），白化病是一种隐性遗传病（b控制），已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且是独立遗传。一家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，如果他们再生一个孩子，则这个孩子表现正常的可能性是（）

正确答案:3/8
第22题：

单选题
一个男孩和他的舅父均为红绿色盲患者，他们的致病基因应来自于：（）
A
父亲
B
母亲
C
祖父
D
外祖母

正确答案： A
解析：暂无解析
第23题：

单选题
人类眼睛棕色（A）对蓝色（a）是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是（）。
A
0
B
1/2
C
1/4
D
1/8

正确答案： B
解析：由一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子，可知棕眼对蓝眼为显性，色觉正常对色盲为显性。这眼晴颜色基因位于常染色体上，所以夫妇的基因型为AaX^BX^b，AaX^BY，再生一个基因型为母亲基因型的几率为1/2×1/4=1/8。本题选D。

题目

相似考题

相关内容