简述X连锁显性遗传的系谱特点。
题目
简述X连锁显性遗传的系谱特点。
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第1题：
苯丙酮尿症的遗传形式为
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．X连锁隐性遗传
D．X连锁显性遗传
E．X连锁不完全显性遗传
正确答案：B
解析：苯丙酮尿症是氨基酸代谢障碍中较常见的一种常染色体隐性遗传病。新生儿出生后进行筛查，可早期诊断。有家族史夫妇，产前检测羊水中蝶呤或进行DNA分析。 -
第2题：
从性遗传是指（）。
- A、X连锁的显性遗传
- B、X连锁的隐性遗传
- C、Y连锁的显性遗传
- D、Y连锁的隐性遗传
- E、性别作为修饰因子的常染色体显性遗传
正确答案:B -
第3题：
血友病A（）
- A、常染色体隐性遗传
- B、常染色体显性遗传
- C、X连锁隐性遗传
- D、X连锁显性遗传
- E、常染色体不全显性遗传
正确答案:C -
第4题：
苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）
- A、常染色体显性遗传
- B、常染色体隐性遗传
- C、X连锁显性遗传
- D、X连锁隐性遗传
- E、X连锁不完全显性遗传
正确答案:B -
第5题：
苯丙酮尿症的遗传形式为（）
- A、常染色体显性遗传
- B、常染色体隐性遗传
- C、X连锁显性遗传
- D、X连锁隐性遗传
- E、X连锁不完全显性遗传
正确答案:B -
第6题：
简述常染色体显性遗传的系谱特征。
正确答案:⑴男女患病几率相等；
⑵连续传递；
⑶患者双亲中必有一个患者，但绝大多数为杂合子，患者同胞中约有1/2患病；
⑷双亲无病时，子女一般不会患病，基因突变例外。 -
第7题：
子女发病率为1/4的遗传病为（）。
- A、常染色体显性遗传
- B、常染色体隐性遗传
- C、X连锁显性遗传
- D、X连锁隐性遗传
- E、Y连锁遗传
正确答案:B -
第8题：
存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为（）。
- A、常染色体显性遗传
- B、常染色体隐性遗传
- C、X连锁显性遗传
- D、X连锁隐性遗传
- E、Y连锁遗传
正确答案:D -
第9题：
色盲和血友病属于（）
- A、X连锁隐性遗传
- B、X连锁显性遗传
- C、Y连锁隐性遗传
- D、Y连锁显性遗传
正确答案:A -
第10题：
问答题简述常染色体显性遗传的系谱特征。正确答案： ⑴男女患病几率相等；
⑵连续传递；
⑶患者双亲中必有一个患者，但绝大多数为杂合子，患者同胞中约有1/2患病；
⑷双亲无病时，子女一般不会患病，基因突变例外。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述X连锁隐性遗传病的系谱特征。正确答案： ⑴人群中男性患者远多于女性患者，系谱中往往只有男性患者；
⑵双亲无病时，儿子有可能发病，女儿不会患病，儿子若发病，致病基因来源于母亲；
⑶由于交叉一串，患者的兄弟、舅父、姨表兄弟和外甥各有1/2患病风险；
⑷如果女性是患者，其父亲一定是患者，母亲一定是携带者或患者。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题简述X连锁显性遗传特点。正确答案： ①连续传递现象
②患者的双亲中必有一名是该病的患者
③男性患者的女儿全都是患者，儿子全部都为正常的。
④女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者。
⑤女性患者比男性患者多。解析： 暂无解析 -
第13题：
血友病B为（）.
- A、常染色体隐性遗传
- B、常染色体显性遗传
- C、X连锁隐性遗传
- D、X连锁显性遗传
- E、常染色体不全显性遗传
正确答案:C -
第14题：
血友病A为（）.
- A、常染色体隐性遗传
- B、常染色体显性遗传
- C、X连锁隐性遗传
- D、X连锁显性遗传
- E、常染色体不全显性遗传
正确答案:C -
第15题：
遗传性Ⅺ因子缺乏症（）
- A、常染色体隐性遗传
- B、常染色体显性遗传
- C、X连锁隐性遗传
- D、X连锁显性遗传
- E、常染色体不全显性遗传
正确答案:A -
第16题：
简述X连锁隐性遗传病的遗传特点。
正确答案: ①男性患者远多于女性患者
②如果女性是患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者。
③男性的兄弟等都有可能是患者。
④双亲无病时，儿子可能会患病；女儿则不会发病；儿子发病，母亲一定是携带者。 -
第17题：
试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
正确答案:常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较：常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会均等，无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会不等，常表现为女性患者多与男性患者，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。
X.连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较：在XR遗传家系中常常只有男性患者；Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起，家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于，XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲，其父表型正常；Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲，故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。 -
第18题：
外耳道多毛症属于（）。
- A、Y连锁遗传
- B、X连锁隐性遗传
- C、X连锁显性遗传
- D、常染色体显性遗传
正确答案:A -
第19题：
癌家族通常符合（）。
- A、常染色体显性遗传
- B、常染色体隐性遗传
- C、X连锁显性遗传
- D、X连锁隐性遗传
- E、Y连锁遗传
正确答案:A -
第20题：
简述X连锁隐性遗传病的系谱特征。
正确答案:⑴人群中男性患者远多于女性患者，系谱中往往只有男性患者；
⑵双亲无病时，儿子有可能发病，女儿不会患病，儿子若发病，致病基因来源于母亲；
⑶由于交叉一串，患者的兄弟、舅父、姨表兄弟和外甥各有1/2患病风险；
⑷如果女性是患者，其父亲一定是患者，母亲一定是携带者或患者。 -
第21题：
简述X连锁显性遗传特点。
正确答案: ①连续传递现象
②患者的双亲中必有一名是该病的患者
③男性患者的女儿全都是患者，儿子全部都为正常的。
④女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者。
⑤女性患者比男性患者多。 -
第22题：
问答题试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。正确答案： 常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较：常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会均等，无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会不等，常表现为女性患者多与男性患者，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。
X.连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较：在XR遗传家系中常常只有男性患者；Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起，家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于，XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲，其父表型正常；Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲，故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题简述X连锁显性遗传的系谱特点。正确答案： ⑴人群中女性患者比男性患者约多一倍，前者病情较轻；
⑵连续传递；
⑶患者双亲中必有一个患者；
⑷男性患者的女儿全为患者儿子全部正常；
⑸女性患者的子女中各有50%的可能是患者。解析： 暂无解析