人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子将有（）的机率发病，女儿则有（）的机率为携带者，（）的机率为正常。A、1/2；1/2；1/2B、1/4；1/2；1/2C、1/2；1/4；1/2D、1/2；1/2；1/4E、1/4；1/2；1/4

第1题：

某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者，则其出生儿发病概率为（　）

• A、1/4
• B、1/2
• C、100%
• D、1/8
• E、1/16

第2题：

14/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚配，其生下Down综合征患儿说我风险是（）

• A、1
• B、1/2
• C、1/3
• D、1/4
• E、3/4

第3题：

鸠尾峡的宽度在后牙为颊舌尖距离的（）

• A、2／3～1／2
• B、1／2
• C、1／3～1／2
• D、1／4～1／3
• E、1／5～1／4

第4题：

多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（）

• A、1/2、1/4、1/8
• B、1/4、1/8、1/2
• C、1/8、1/2、1/4
• D、1/4、1/2、1/8

第5题：

一男子为红绿色盲，其女儿为正常，该女儿与一正常男性所生儿子率为（）

• A、1/2
• B、1/3
• C、1/4
• D、1/5

第6题：

在遗传咨询中，如父母表型正常，但均是某AR遗传病基因的携带者，则他们的子女中发生该遗传病的概率是（）。

• A、1/2
• B、1/3
• C、1/4
• D、2/3
• E、1/8

第7题：

一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲（XR）的儿子，若再生女儿，患红绿色盲的风险为（）。

• A、1／2
• B、1／4
• C、3／4
• D、0

第8题：

13/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚配，其生下Down综合征患儿的风险是（）。

• A、1
• B、1/2
• C、1/3
• D、1/4

第9题：

人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。

• A、3／4
• B、2/3
• C、1/2
• D、1/4

第10题：

接连抓取三次小球的组合都是Dd，则他第4次抓取是Dd的机率是（）

• A、1/4
• B、1/2
• C、0
• D、1

第11题：

第12题：

第13题：

某女为X连锁显性遗传病患者，与正常男性结婚，其出生儿发病概率为（　）

• A、100%
• B、1/2
• C、1/4
• D、1/8
• E、1/16

第14题：

鸠尾峡的宽度在前牙为邻面洞舌方宽度的（）

• A、2/3～1/2
• B、1/2
• C、1/3～1/2
• D、1/4～1/3
• E、1/5～1/4

第15题：

某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）

• A、1/2
• B、1/4
• C、1/6
• D、1/8

第16题：

一男子为红绿色盲，其女儿为正常，该女儿与一正常男性所生女儿为携带者的几率为（）

• A、1/2
• B、1/3
• C、1/4
• D、1/5

第17题：

-对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症（AR）的女儿和一个正常儿子，儿子是携带者的概率为（）。

• A、1/9
• B、1/4
• C、2/3
• D、3/4
• E、1

第18题：

白化病患者的正常同胞中有（）的可能性为携带者。

• A、1/4
• B、1/3
• C、1/2
• D、2/3

第19题：

X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多（）倍。

• A、1
• B、2
• C、3
• D、4
• E、5

第20题：

性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）。

• A、1.7％
• B、1／2
• C、0.6％
• D、1％
• E、3％

第21题：

一个男性色盲患者，把致病基因传给外孙的机率是（）

• A、1/2
• B、1/4
• C、1/8
• D、1/6

第22题：

人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，他们的性别是（）

• A、3女1男或全是男孩
• B、全是男孩或全是女孩
• C、3女1男或2女两男
• D、3男1女或2男2女

第23题：