精神分裂症的易感基因研究表明（）。A、KCNN3的cDNA基因5’端的区域中两个CAG三核苷酸重复最常见B、KCNN3的cDNA基因5’端的区域中第一个CAG三核苷酸重复最常见C、KCNN3的cDNA基因5’端的区域中第二个CAG三核苷酸重复最常见D、KCNN3的cDNA基因是精神分裂症的易感基因E、KCNN3的cDNA基因可作为精神分裂症的遗传标记

题目

精神分裂症的易感基因研究表明（）。

  • A、KCNN3的cDNA基因5’端的区域中两个CAG三核苷酸重复最常见
  • B、KCNN3的cDNA基因5’端的区域中第一个CAG三核苷酸重复最常见
  • C、KCNN3的cDNA基因5’端的区域中第二个CAG三核苷酸重复最常见
  • D、KCNN3的cDNA基因是精神分裂症的易感基因
  • E、KCNN3的cDNA基因可作为精神分裂症的遗传标记
相似考题

1.以下关于cDNA文库和基因组文库的关系说法正确的是()A、cDNA文库比基因组文库大B、cDNA文库比基因组文库小C、cDNA文库和基因组文库一样大D、二者大小随机，不能比较

2.人类基因组计划中的表达序列标签(EST)是A.用于对遗传图的分析 B.提取组织中的RNA，反转录成cDNA并测序后获得 C.核苷酸多态性的标记 D.基因组DNA的标记

3.cDNA文库包括该种生物的A.基因内含子和调控区 B.所有结构基因 C.某些蛋白质的结构基因 D.所有蛋白质的结构基因 E.结构基因与不表达的调控区

4.cDNA获得目的基因的优点是什么?

更多“精神分裂症的易感基因研究表明（）。A、KCNN3的cDNA基因5’端的区域中两个CAG三核苷酸重复最常见B、KCNN3的cDNA基因5’端的区域中第一个CAG三核苷酸重复最常见C、KCNN3的cDNA基因5’端的区域中第二个CAG三核苷酸重复最常见D、KCNN3的cDNA基因是精神分裂症的易感基因E、KCNN3的cDNA基因可作为精神分裂症的遗传标记”相关问题

  • 第1题：

    细胞内与遗传有关的物质，从复杂到简单的结构层次是（）

    ADNA→染色体→脱氧核苷酸→基因

    B染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因

    CDNA→染色体→基因→脱氧核苷酸

    D染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸


    D
    略

  • 第2题：

    下列关于cDNA文库和基因组文库的说法中，不正确的是（）

    • A、cDNA文库中只含有某种生物的部分基因，基因组文库中含有某种生物的全部基因
    • B、如果某种生物的cDNA文库中的某个基因与该生物的基因组文库中的某个基因控制的性状相同，则这两个基因的结构也完全相同
    • C、cDNA文厍中的基因都市没有启动子
    • D、一种生物的cDNA文库可以有许多种，但基因组文库往往只有一种

    正确答案:B

  • 第3题：

    何谓基因组、基因组库、cNA和cDNA库？


    正确答案:1.基因组：系指一个生命体或染色体中含有的全部DNA。将基因组DNA切成片数，与载体拼接成一重组DNA，并引入宿主细胞，这种含有同一特定基因组片段的重组分子亦称基因组克隆。
    2.基因组库：所谓基因组库乃指含一个机体中的全套基因组克隆。
    3.cDNA根据碱基配对原则：在体外将某些mRNA由逆转录酶催化而合成互补的DNA，即为cDNA。将cDNA与载体拼接成一重组分子，并引入宿主细胞即成cDNA克隆。4.cDNA库：cDNA库乃指包含某特定细胞的全部cDNA克隆。

  • 第4题：

    什么是基因文库？cDNA文库是用于哪类生物细胞的基因制备？


    正确答案:基因工程中，将某种生物全部基因组的遗传信息，贮存在可以长期保存的稳定重组体中，以备需要时能够随时应用它分离所需要的目的基因，这种保存基因组遗传信息的材料，称为基因组文库。cDNA文库法是从真核生物细胞中分离目的基因的常用方法。

  • 第5题：

    基因芯片是有规则排列的cDNA或寡核苷酸阵列。


    正确答案:正确

  • 第6题：

    定位克隆的大致步骤包括（）。

    • A、通过DNA连锁分析确定待分离基因在染色体上的大概位置
    • B、获得覆盖感兴趣位点的一组连续的YAC克隆
    • C、研究该区域内的已知基因、ORF、EST或cDNA片段
    • D、通过cDNA筛选、外显子捕获或物理捕获法在该区域内寻找和鉴定基因
    • E、对找到的“基因”的核苷酸序列进行分析，推测其功能

    正确答案:A,B,D,E

  • 第7题：

    HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。


    正确答案:CAG

  • 第8题：

    填空题
    HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。

    正确答案： CAG
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    cDNA文库包括该种生物的（）。
    A

    某些蛋白质的结构基因

    B

    所有蛋白质的结构基因

    C

    所有结构基因

    D

    内含子和调控区


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    精神分裂症的易感基因研究表明（）。
    A

    KCNN3的cDNA基因5’端的区域中两个CAG三核苷酸重复最常见

    B

    KCNN3的cDNA基因5’端的区域中第一个CAG三核苷酸重复最常见

    C

    KCNN3的cDNA基因5’端的区域中第二个CAG三核苷酸重复最常见

    D

    KCNN3的cDNA基因是精神分裂症的易感基因

    E

    KCNN3的cDNA基因可作为精神分裂症的遗传标记


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    有关基因芯片描述正确的是（）。
    A

    可同时进行多个基因的变异分析

    B

    微阵列样本密度很小

    C

    可用于多个基因的表达研究

    D

    主要用于单基因的结构变异分析

    E

    是有规则排列的cDNA或寡核苷酸阵列


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    基因芯片是有规则排列的cDNA或寡核苷酸阵列。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    在基因较小、序列信息已知的情况下，获取目的基因的最方便方法是（）

    • A、化学合成法
    • B、基因组文库法
    • C、CDNA文库法
    • D、聚合酶链反应

    正确答案:A

  • 第14题：

    cDNA文库包括该种生物的（）。

    • A、某些蛋白质的结构基因
    • B、所有蛋白质的结构基因
    • C、所有结构基因
    • D、内含子和调控区

    正确答案:A

  • 第15题：

    下列关于cDNA文库和该生物基因组文库的说法中，不正确的是（）

    • A、cDNA文库中的基因都没有启动子，而基因组文库中的基因有启动子
    • B、一种生物的基因组文库只有一种，但是cDNA文库可以有多种
    • C、获得cDNA文库中的DNA和基因组文库中的DNA所需的酶相同
    • D、cDNA文库中某个基因与基因组文库中某个基因控制的性状可能相同

    正确答案:C

  • 第16题：

    在基因工程中，为了在细菌细胞中表达真核生物的基因产物，为什么通常要用cDNA而不用基因组DNA？为什么要在cDNA前加上细菌的启动子？


    正确答案: 这是因为细菌没有内含子剪接系统，并且不能识别真核生物的启动子的原因。

  • 第17题：

    有关基因芯片描述正确的是（）。

    • A、可同时进行多个基因的变异分析
    • B、微阵列样本密度很小
    • C、可用于多个基因的表达研究
    • D、主要用于单基因的结构变异分析
    • E、是有规则排列的cDNA或寡核苷酸阵列

    正确答案:A,C,E

  • 第18题：

    下列哪种是2型DM的候选基因（）。

    • A、KCNN3基因
    • B、载脂蛋白A2基因
    • C、ADRB2基因
    • D、5-HTR2A基因
    • E、DRD3基因

    正确答案:B

  • 第19题：

    DNA文库与cDNA文库的下列哪一项肯定是相同的？（）

    • A、某些基因的外显子碱基序列
    • B、某些基因的内含子碱基序列
    • C、基因组中所有的基因
    • D、基因组中的重复序列

    正确答案:A

  • 第20题：

    单选题
    细胞内与遗传有关的物质，从复杂到简单的结构层次是（）
    A

    DNA→染色体→脱氧核苷酸→基因

    B

    染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因

    C

    DNA→染色体→基因→脱氧核苷酸

    D

    染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    着色性干皮病的分子基础是（）。
    A

    Uvr类蛋白缺乏

    B

    DNA-polδ基因缺陷

    C

    DNA-polε基因突变

    D

    LexA类蛋白缺乏

    E

    XP类基因缺陷（或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致）


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    下列哪些不是着色性干皮病的分子基础（）。
    A

    Uvr类蛋白缺乏

    B

    DNA-polδ基因缺陷

    C

    DNA-polε基因突变

    D

    LexA类蛋白缺乏

    E

    XP类基因缺陷（或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致）


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    在遗传信息水平上影响基因的表达包括（　　）。
    A

    基因扩增

    B

    DNA的甲基化

    C

    DNA重排

    D

    基因的插入突变


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

相关内容